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douleurs pelviennes et Lyme

MessagePosté: Mar 25 Aoû 2015 14:40
par Audrey77
Bonjour à tous,

Cela fait un moment que je n'avais rien posté. Après 2,5 ans d'errance et les précieux conseils de Vanessa, j'ai découvert que je souffrais de Lyme de façon chronique et que mes douleurs NP y étaient sans doute liées, Lyme pouvant créer un tas de douleurs et symptômes. Les tests n'étant pas fiables et les labos français pas très bons, j'ai dû me faire tester par un labo allemand. Je sais maintenant que je n'ai pas exagéré mes douleurs et que je ne suis pas folle comme tentaient de me le faire croire certains médecins que j'ai payé des fortunes pour rien puisqu'ils m'ont laissée me débrouiller seule.
J'ai commencé un traitement qui risque d'être très long.
Mais je voulais encourager les gens sur ce forum ayant de très nombreux symptômes ne pouvant pas être le seul fait de NP, syndrômes myofasciaux etc à vraiment se pencher sur la piste de Lyme car les médecins n'y pensent pas et sont même dans le déni alors que c'est une maladie grave très invalidante. Pour ma part, j'ai une trentaine de symptômes et les médecins refusaient de faire le lien entre eux alors que pour moi qui était en parfaite santé avant, c'était très clair qu'ils étaient liés.