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Messagepar Christine64 » Lun 23 Juin 2014 11:52

euh c'est vrai que c'est difficile d'expliquer :

ce que je voulais dire c'est qu'il ouvre effectivement en haut des fesses puis étant à l'intérieur il va à la rencontre du pudendal et/ou clunéal .....

alors pour mon cas, il pense (sans assurance) que le conflit est en haut alors peut-être au niveau de l'ouverture et ce que je voudrais savoir si le fait d'ouvrir et d'aller chercher le conflit "là" suffira sans qu'il ait besoin de descendre chercher les 2 autres nerfs.

Si mes nerfs sont coincés disons au niveau du piriforme, le fait de les dégager du piriforme suffira t-il à les laisser respirer jusqu'en bas ...

purée, faudrait que je fasse un croquis puis le mettre en pj, mais je ne sais pas faire ça sur ce forum ni sur l'ancien d'ailleurs.
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
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Messagepar cihani » Lun 23 Juin 2014 12:55

Christine64 a écrit:
ce que je voulais dire c'est qu'il ouvre effectivement en haut des fesses puis étant à l'intérieur il va à la rencontre du pudendal et/ou clunéal .....


je pense qu' il ira jusqu'au bout: alcock....certains ayant plusieurs zones de conflit et donc s'assurer que le nerf est libre de toute contrainte et eviter une autre intervention
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Messagepar steina » Lun 23 Juin 2014 14:21

d'accord avec Cihani. S'il ouvre, il ira jusqu'au bout...tant qu'à faire...

Tu sais, je lui avais posé la question: "si vous ne voyez rien est-ce que vous procédez quand même à l'opération?" et il m'avait répondu "oui". Pour lui, s'il y a douleur, il faut lever le conflit.

Pa besoin de croquis, j'ai bien compris, tu pensais qu'il pouvait travailler "en surface".
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Messagepar Christine64 » Lun 23 Juin 2014 16:00

Ben non .... mais uniquement là où il y a le conflit .... parce que si ça "coince" là autant décoincer et tout le reste ira mieux.

Non ?
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Messagepar steina » Lun 23 Juin 2014 16:56

mais Christine, le chirurgien ne peut pas se permettre de ne pas aller voir plus loin même s'il a l'intuition que ça se passe assez haut; une fois que c'est ouvert, faut vérifier; et là, il n'y a que l’œil du chirurgien pour le faire et ses doigts pour libérer ce qui doit l'être. Moi je lui ai fait entière confiance et la guérison passe aussi par là, il me semble.
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Messagepar maluna » Lun 23 Juin 2014 17:33

Oui Steina jai bien vu qu'on ttes tjrs là...c une chance...et je suis ravie que Chris tienne mm discours, que moi par exemple à Digitale
cad: on à ttes peur, mais n'aurions nous pas tout intérêt a nous faire opérer par des " Spécialistes " pdt qu'ils sont là, sont déjà pas nbreux!!!
Et au fait, partez-vous en vacances ? loin? longtps? pas peur loin de vos kinés, pharmaciens, et médecins ???
Moi suis terrorisée!!!! sont devenus mes meilleurs amis...mes bequilles!!!
Bises les filles
41 ans, Sympt cystite persistants Avril 13, suspicion n.p Août 13
Diag Fév 14 par Dr Baut: N.p droite supposée et Synd- Myof , infiltration proposée puis annulée,
Neurotin proposé 900mg par jour, jms dépassé 300mg ,kiné/ostéo
Mai 14 en voie de guerrison,Sep-oct 14 rechute...
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Messagepar Audrey77 » Lun 23 Juin 2014 17:38

Pas de vacances pour moi. Je suis trop fatiguée pour partir, encore le pouls à 111 au repos tout à l'heure. L'année dernière, j'avais fait 4h30 de train pour la Bretagne : un supplice pour mes fesses et mon coccyx, et me baigner dans l'eau froide avait augmenté mes brûlures pendant des heures, je me tordais de douleur... Et j'avoue que faire supporter aux autres mon état, c'est pas très sympa. Mais j'imagine que pour ceux avec des douleurs modérées ou intermittentes et qui ont la forme, c'est envisageable.
femme 38 ans
douleurs pelviennes continues depuis 02/2013 suite à cystite
syndrome myofascial périnéal et NP évoqués
depuis mai 2013 sont apparus vertiges, nausées, maux estomac, dos, pouls élevé, asthénie, dysbiose,, troubles vue etc.
août 2015 : maladie de Lyme mise en évidence par labo allemand
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Messagepar coussinette » Lun 23 Juin 2014 20:50

Et bien moi je vais vous faire rêver et baver, je pars en vacances ! Et quinze jours tant qu'à faire :mrgreen:

Bon, à deux heures de voiture de chez moi, un petit village vacance tranquille à la campagne, où il y a tout ce qu'il faut pour les enfants, comme ça je peux rester à me reposer sans qu'ils en pâtissent. C'est la première fois qu'on part deux semaines, l'année dernière pas de vacances et l'année d'avant on avait pu partir une semaine mais à moins d'une heure de voiture car c'était au pire de mes douleurs, quand je ne pouvais pas marcher sans béquilles moi non plus... Là, en faisant le trajet en deux fois avec une bonne pause, ça devrait le faire.

Ne me jalousez pas, mais voyez ça comme un espoir plutôt, sans doute que jamais je ne pourrai faire de grands voyages, de circuits, de longs trajets, mais tant pis, on fera avec, ça n'empêche pas d'en profiter !
Névralgie clunéale droite - suivi Nantes- opérée juillet 2013
Reprise à temps partiel en 2014, environ 50% d'amélioration avec l'opération
Laroxyl, Ixprim, Versatis, et toujours beaucoup de précautions.
2015 : début des symptômes à gauche, opérée en septembre 2016
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Messagepar Christine64 » Lun 23 Juin 2014 21:07

Très bonnes vacances à toute la famille.

Tu le vaux bien ..... comme dit la pµb.

C'est bien, il faut profiter tant que l'on peut .... profite ..... et si tu profites ta famille profitera.

Tu as raison de nous donner de l'espoir ...

merci en tout cas d'être avec nous, tu es un "soleil" !

Chris
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Messagepar steina » Mar 24 Juin 2014 09:12

bonnes vacances Coussinette! Qu'importent les grands espaces que nous ne connaîtrons peut-être jamais, prenons, ce qui est à notre portée et sachons le savourer.
bises
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