FORUM NEVRALGIE PUDENDALE

Bonjour a tous,

Apres 6mois de np, j' apprends que j ' ai la maladie de Lyme. Les douleurs pelviennes nerveuses peuvent etre crees par la neuro-borreliose, du nom de cette bacterie la Borrelia, et autres co-infections.
Si vous n' avez pas QUE la np, mais aussi plein de symptomes bizarres musculaires, tendineux, du dos, nerveux, fatigues, vertiges, nausees, suees nocturnes, le tout qui va et viens sans AUCUN sens, posez-vous la questions et renseignez vous.

C' est une epidemie europeenne, qui ne se diagnostique que tres mal.

Bon courage a tous!

voir la 1ere discussion sur le sujet, page 4, reponse numero 5

J'ai eu une recherche de la maladie de Lyme quand les premières douleurs myofasciales sont apparues en même temps qu'un tableau neurologique (décharges électriques grande fatigue troubles diverses); C'est la que le Pr m'a dit que j'avais une myofasciite suite au vaccin HB

J'ai aussi fait une prise de sang pour la maladie de lyme car mon médecin ne connaissait pas la NP et il a cherché toutes les pistes. Pour ma part c'était positif, puis le test de confirmation ( western je sais pas quoi ) s'est révélé négatif.

Digitale,

Et tu as été traitée pour la maladie de Lyme ? pendant combien de temps puisque le test était positif.

Le second examen pour cette maladie s'appelle Western Blot, il peut celui-ci se faire en France ; pour moi il y a un petit doute mais il faudrait d'autres éléments qui viennent corroborer ce résultat à savoir davantage de signes non pas cliniques mais de signes sur d'autres recherches qui soient positifs.

La France a priori n'a pas tous les atouts pour nous permettre de bénéficier des meilleures techniques.

Je viens de terminer 3 semaines d'antibiotiques et presque 3 semaines de Doliprane 1000 sans aucun résutlat sur l'intensité de ces nouvelles douleurs (musculaires des membres supérieurs et inférieurs et des petites articulations poignets et chevilles : je suis très touchée à gauche). Ma névralgie est à droite.

Alors, Lyme pas Lyme ??? that is the question .... un résultat sur mes analyses laisse un doute sur une éventuelle maladie auto immune donc là .... re tests sanguins pour une maladie auto immune, attente des résultats des analyses qui partent à Paris et on verra la semaine prochaine ce que cela donne. J'ai peur !!!!

Pour Lyme, il faut attendre entre 4 et 6 semaines après l'ingestion des antibiotiques donc à faire en France ou en Allemagne ? "no se" pour le moment, l'Allemagne semble être davantage au point que nous. Mais cela coûte bien sûr.

...

LE test negatif,etait il un test Elisa? verifie, car ce test ne sert arien, il rate 60 a 70% des contaminations. Cela s appelle des Faux negatifs

Digitale, les faux positifs, par contre, c est tres rare. Tu devrais te refaire tester dans un centre hyper competent ou aller voir Un dr specialiste de lyme. Le association lyme sans frontiere vous dira ou trouer un dr dans votre coin
Moi le test a ete fait a Infectolab, en allemagne, ca m a coute un pont mais m a sauve la vie. Cette maladie se finit tres mal, aec arret cardiaque pour finir.

En france mon test etait negatif mais mon medecin m avait prevenue que ca ne voulait rien dire. le seul, un dermato!, sur 25 qui connaissait la maldie un minimum.

Faites vous tester, mais tous les tests ne se valent pas. Apparemment l ecole veto de maisons alfort sait mieux reperer la maladie

Ne faites pas comme moi, n attendez pas des mois si vous avez un doute

Ps, c est aussi transmissible par la mere via le foetus, certainemensexuellemt, par moustiqurs, araignees, uces, tiques etc et par transfusion sanguine.
Vu qu en france, on ne sait pas le tester, je vous laisse deviner la consequence .... Un 2 e scandale du sang contamine?

Je n'ai pas été traitée car le test qui confirmait ( western blot) était finalement négatif. J'ai été 3 semaines sous antibios a la mm période, mais pour traiter une infection a chlamydia

En France, il semblerait qu'on ne soit pas encore à la pointe pour diagnostiquer la maladie de Lyme.

Il y a énormément de symptômes qui peuvent faire penser à la maladie de Lyme mais probablement pas que le nerf pudendal.

Le gros problème dans cette maladie c'est qu'on peut penser à tout, cela va des douleurs musculaires, aux yeux, aux organes, aux nerfs (mais à mon avis pourquoi le pudendal uniquement).

Ce problème a été évoqué par l'une d'entre nous et elle a exposé pendant plusieurs jours son cas et les recherches effectuées.

rien n'est vraiment fiable et c'est bien là le problème.

Et après il y a le danger d'être diagnostiquée Lyme parce qu'on ne trouve pas autre chose .... mais la bactérie qui est en cause et qui attaque telle ou telle partie du corps est-elle responsable de nos maux ?

Je crains, après réflexion, que l'on nous attribue la maladie de Lyme (effet de mode ???) comme on nous diagnostiquait à une époque assez récente la spasmophilie ou encore la fibromyalgie. En fait, c'est lorsqu'on ne trouve rien et qui'l faut absolument mettre un nom sur nos symptômes que l'on nous attribue d'une maladie.

Ceci étant dit, ce peut être Lyme, il y a de faux tests positifs comme il y a de faux test négatifs ....

Pas facile non plus pour nos médecins qui sont un peu paumés par rapport à ça et aussi plus facile pour eux de dire que "c'est dans la tête" !!!! et nous là au milieu on fait quoi ?

Voici un questionnaire interessant pour voir si on est peut etre atteint:
http://www.associationlymesansfrontiere ... stionnaire