Infiltrations effets

Médicaments, infiltrations et leurs effets.

Modérateur: cousin54

Re: Infiltrations effets

Messagepar matos » Mar 19 Mai 2015 10:17

Christine pourquoi tu profite pas de ce repi pour changer de crémerie je t avoue que je l aurais déjà fais réfléchis a la solution que tu souhaiterais et prend le devant prend le taureaux par les cornes je veu pas te décevoir mais tes douleur referont surface et tu te diras bon sang pourquoi j'ai rien fais sache avec notre pathologie il faut arriver a les soulager toutes ces douleurs.
homme de 48 ans np depuis 2007 chirurgie bilaterale a nantes en 2010 70 de mieux puis rechute des douleurs en 2012 a la suite d une autre chirurgie , implanté d un neurostimulateur médullaire a Nantes depuis le 5 février. Lyrica . Seroplex . Biprofenid .
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Re: Infiltrations effets

Messagepar Christine64 » Mar 19 Mai 2015 10:38

Je pense intensément au changement de crèmerie comme tu dis.

Je viens juste de préparer un dossier que je vais envoyer dans une crémerie nantaise ... d'ici que j'ai le RV on verra mon état de santé et après si je vais toujours mieux et bien je serai toujours à temps d'annuler. Mais ils auront mon dossier, l'auront étudié et on pourra parler.

J'y pense puisque je viens d'aller faire les photocopies de toutes les pièces de mon dossier médical. Sur la lancée, je fais le dossier MPDH pour le renouvellement de mes cartes et surtout pour la demande de reconnaissance d'handicap (+ de 80 %) - je suis située selon eux avec mon ancien dossier entre 50 et 80 %, il faut plus de 80 % pour l'obtention de cette carte.

On verra .... je suis sous les dossiers ... je m'en occupe aujourd'hui vu le temps dégueulasse et froid qui nous gèle tous les membres.

Merci Matos.
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse
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Re: Infiltrations effets

Messagepar matos » Mar 19 Mai 2015 17:14

Je suis content pour toi et j espère que sa ira pour le mieux bon courage Christine et te noie pas dans la paperasse
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Re: Infiltrations effets

Messagepar lilidu11 » Mer 20 Mai 2015 13:42

Merci Françoise pour ta réponse,cette nuit j'en ai eu un peu moins,on verra bien.
le kiné m'a fait faire une heure de piscine aujourd'hui pour me détendre.
J'ai eu la réponse de la sécu et il ont donné l'accord pour l' ALD, un point positif.
@+
48 ans, aide à domicile. Douleurs intenses depuis aout 2014,
Syndrome canalaire possible (tinel au canal d'alcock)
Diagnostiqué NP gauche le 9 Avril 2015 à AIX EN PROVENCE
Sous LYRICA 100 depuis Novembre 2014
2 infiltrations faites ,opérée à AIX le 26/10/2015
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Re: Infiltrations effets

Messagepar françoise » Mer 20 Mai 2015 14:29

Ah et bien justement,je vais nager assez régulièrement,et cela me fait un bien fou!bon courage à toi,accrochons-nous!
60 ans,infirmière cadre en gériatrie;N.P depuis avril 2013,origine présumée problème piriforme gauche,non opérable,non infiltrable..Echec kiné,ostéo,thérapie neurale;suivi sophro,consult.douleur.Lyrica (actuellement en sevrage progressif),Tramadol 100 retard.
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Re: Infiltrations effets

Messagepar fanou29 » Jeu 21 Mai 2015 14:43

Bonjour, je suis à plus d'un mois de l'infiltration botox ou ropivacaïne (test en aveugle) et je souffre terriblement. La douleur a augmenté les jours après l'infiltration et continue de grimper. Que faites- vous en cas de grosse crise pudendale ou clunéale ? Ca fait 3 semaines que je suis à 7/10, je prends du voltarène et j'augmente le laroxyl à 50 mais rien n'y fait. Le kiné non plus. Si vous avez des conseils pour gérer cette crise, merci !
Je vais peut-être tenter le bain froid comme je l'ai lu plus haut mais je suis preneuse de tout conseil et encouragements.
Fanou
Souffre depuis 2008. Diagnostiquée obturateurs et clunéalgie en 2010 à Nantes. Opérée clunéaux en janvier 2016. En attente d'aller mieux !
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Re: Infiltrations effets

Messagepar lilidu11 » Dim 24 Mai 2015 13:23

Bonjour, aie aie !!! depuis que j'ai fais la piscine mes grosses douleurs ont réaparu , je ne comprends pas normalement ça doit faire du bien ? J'ai peut-etre trop fait d'exercices,le 1er juin je dois faire la 2ème infiltration car la première n'a pas marché :(
Je croise les doigts pour la 2 ème !!!
@+
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Re: Infiltrations effets

Messagepar fanou29 » Dim 24 Mai 2015 15:11

la piscine c'est tout l'un ou tout l'autre. Au début je faisais des longueurs sur le dos, conseillées par le médecin, mais quand j'ai consulté à Nantes le docteur Lab.. m'a dit d'arrêter parce que ça me musclait trop. Quand on se muscle ça comprime les nerfs... Donc je vais à la piscine sauf en ce moment car crise++, pour me détendre, mais quelquefois c'est pire après si je nage trop.
Fanou
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Re: Infiltrations effets

Messagepar cihani » Sam 30 Mai 2015 11:58

lilidu11 a écrit:Bonjour, aie aie !!! depuis que j'ai fais la piscine mes grosses douleurs ont réaparu , je ne comprends pas normalement ça doit faire du bien ? J'ai peut-etre trop fait d'exercices,le 1er juin je dois faire la 2ème infiltration car la première n'a pas marché :(
Je croise les doigts pour la 2 ème !!!
@+


Bonjour,

moi non plus, après seulement 10mn à marcher dans l eau, j ai eu des douleurs terribles pendants les 3 semaines suivantes, à m'endormir d'épuisement...Pourtant l'AFAp me l'avait recommandé et la kyné me disait que c marchait très bien sur certaines personnes, mais pas tous.

J'ai vu également sur pudendalhope, qu'ils considère la jogging comme facteur aggravant, alors qu il me fut conseiller avec la marche par un spécialiste...
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Re: Infiltrations effets

Messagepar helene pf » Sam 30 Mai 2015 13:29

PISCINE et MARCHE
en piscine ou en mer, l'effet "d'apesanteur" soulage les douleurs NP .
Mais le mouvement de ciseaux des jambes exacerbe les douleurs NP , que ce soit en nageant ( d'autant plus que dans ce cas , on sent moins l'effort), comme en marchant trop vite.
78 ans ! NP chronique depuis 1999 (à 53 ans) opérée D et G à Nantes en 2002, certaines douleurs diminuées de 50 à 70 % .Restent les douleurs ano-rectales + syndrome intestin irritable => très peu de voiture, assise avec coussin. [ rivotril +paroxétine+ relaxation + quelques étirements]
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