Tramadol

[Christine64]

ah oui j'ai des douleurs au pied droit, côté de mes névralgies.

Alors à quoi les attribuer ? à l'épine calcanéenne et inflammation de l'aponévrose ? ou aux nerfs malades (pudendal et clunéal) mais je pense plus particulièrement au clunéal et les nerfs qui partent plus bas.

J'ai mal sous le talon, de chaque côté du pied (externe et interne), dans ma cuisse et dans le mollet. Cela fait sciatalgie mais nerfs clunéal et sciatique sont proches. En tout cas rester debout statique me devient de plus en plus pénible.

C'est mieux en mouvement.

[Vilsi]

J'ai exactement les mêmes symptômes que toi, mon généraliste es le kine me disent que c' est une tendine.... Je veux bien mais du a quoi? Les 2 ne connaissent pas vraiment la NP, par contre mon ostheo lui dit que c'est douleurs sont normales suite au port de semelles posturales que je portent car j'ai vraiment un pb de posture et qu'il faudra du temps avant que le corps reprendre une bonne positions et que ce n'es pas vraiment une tendine....que penser??? Qui croire????
J'ai encore 6 séances de kine a faire, si ça ne passe pas je vais faire un radio, mais apparemment l'epine calcaleenne et écartée, c est un pb de tendon....ok mais du a quoi?

[françoise]

Et bien franchement Vilsi,moi je ne ferais pas ce genre de petite cuisine sans avis médical...nos médics sont loin d'être anodins,le médecin pourrait te dire à quelle dose de Lyrica commemcer,vu que tu prends déjà du Tramadol ça change peut-être la donne..je prêche la prudence,si il y a un problème c'est trop bête,on en a déjà assez comme ça tu crois pas?

[Vilsi]

Oui tu as raison, je n'ai d ailleurs pas tenté de le faire sans avis médical, il faut que j'appelle mon généraliste pour savoir, ça fait déjà 15 jours que je dois le faire, mais en ce moment je suis sur un nouveau projet pro, et quand j'y pense son cabinet est fermé !!!
Mardi je vais tenter d'y penser
Bis

[blondy]

Bonjour,je suis restée 5 ans sans savoir le nom de mes maux,les médecins,et spécialistes disait que tout était dans a tête,les seuls qui me croyais était mon médecin de famille,et mon époux,j avais des envies suicidaires tellement les douleurs sont horribles,je vous passe tous les médicaments que j ai du prendre,puis un jour le rivotril,et la ma vie a changée,je suis restée trop longtemps sans être correctement soignée,maintenant ils veulent supprimer le rivotril,ce jour la je serais ce que j ai a faire,je prends 35 gouttes tous les soirs,et la je peux presque vivre normalement,par contre j ai perdue beaucoup de choses,j ai perdue le sens de l équilibre,et surtout pas mal la tête,avant je faisais pas de fautes,et maintenant voyer vous même,j ai honte d écrire,mais je vis presque normalement,si je prends pas mon rivotril,la douleur reviens,et c est insupportable,violent invivable,si une personne prends du rivotril au même dosage que moi,j aimerais qu elle me raconte,ils veulent supprimer le rivotril,mais la au moins je serais que faire?Merci a vous de me lire,et de me répondre.Blondy

[Christine64]

Ils veulent supprimer le Rivotril ???? MAIS ILS L'ONT SUPPRIME !!!

En fait, seuls les neurologues et les algologues des Centres anti douleurs peuvent le prescrire, puis le médecin peut prendre le relais pendant un an et à nouveau il faut repartir voir le neurologue.

Tant que le neurologue accepte de le prescrire tout va bien .... sauf que, hélas, ils acceptent de moins en moins pour dire tout simplement qu'ils refusent.

Les spécialistes neurologues des névralgies pudendales (et/ou clunéales) refusent de prescrire ... et pourtant eux sont bien placés pour connaître nos douleurs ....

Alors il faut en trouver un .... et si on n'en trouve pas et bien on est dans la m..de !!!! Cela a été mon cas.

J'ai donc subi un sevrage pendant et n'ai pu plus prendre le Rivotril qui me soulageait à des doses bien moindres que les tiennes.

Je viens de reprendre le Rivotril car les douleurs sont insupportables mais là il faut partir à l'étranger, pour moi c'est l'Espagne. Eux ils leur faut quand même une ordonnance mais ce n'est pas la grand cinéma qu'on nous fait en France et les mensonges qu'on nous assènent à son sujet .... on nous dit que certains se drogueraient avec ! tu parles ! balivernes, mensonges éhontés !!!! car avec toutes les procédures pour empêcher cela étaient en place : il y a eu d'abord l'ordonnance sécurisée où on t'enregistre tel un condamné .... presque presque on prend tes empreintes digitales (j'exagère) mais la pharmacie doit t'enregistrer et note bien le jour où tu l'as eu et le jour où tu dois aller chercher le prochain flacon.

Et tout ça .... pour moins de 3 euros !!!!!

Je ne sais pas vraiment si le Rivotril peut à des doses telles que tu les prends avoir une influence sur l'écriture, sur la mémoire, l'équilibre ça c'est sûr ! alors la mémoire de l'orthographe, grammaire, je ne sais pas du tout car je n'ai jamais pris de telles doses, je n'oserai pas.

[Marie-Claire]

"Les spécialistes neurologues des névralgies pudendales (et/ou clunéales) refusent de prescrire ... et pourtant eux sont bien placés pour connaître nos douleurs ...".

En es-tu sûre Christine ???
Les seuls bien placés pour comprendre sont les personnes atteintes !

[Christine64]

Euh !!!!! si je suis sûre qu'ils sont bien placés pour connaître nos douleurs ? ta question est sur cela ?

Euh !!!! aurais-je dû écrire : devraient être bien placés, seraient censés être bien placés ????

Si c'est cela que tu veux dire et bien alors OUI TU AS RAISON.

Et tu sais plus je discute avec les uns et les autres plus je me rends compte qu'on nous prend pour des malades de la tête !!!!

[Christine64]

oh ben oui .... je lis la fin de ton message après ce qui est écrit en très gros :

oui, nous sommes les mieux placés (ées) pour le savoir mais ils s'en foutent ... certains préfèrent utiliser le scalpel plutôt que faire une ordonnance, j'en connais .... oui j'en connais ....

et maintenant même je vais aller plus loin et peut-être me faire des ennemis : certains ne nous proposent pas le NS parce qu'eux pratiquent la chirurgie ... et donc chirurgie avant tout .... et en cas d'échec le NS.

Nous ne sommes pas reconnaissants envers eux !!!! vraiment on les soupçonne de ne pas être assez attentifs, on les soupçonne de ne pas nous proposer des alternatives autres que la chirurgie ... c'est pas bien de notre part ....

Une dame me racontait qu'elle devait se rendre dans les hôpitaux ou ailleurs pour être suivie pour sa NP .... en ambulance car impossible de rester assise pendant plusieurs heures .... le médecin qu'elle a vu lui a dit : "encore ! vous êtes venue en ambulance, mais vous coûtez cher à la SS" et pendant ce temps là ce cher monsieur lui réclamait des dépassements d'honoraires et comme cette dame n'a pas beaucoup de moyens ils ont négocié .... c'étaient les soldes, la deuxième démarque ..... pourvu que le travail derrière ne soit pas soldé ou de deuxième démarque .....

Heureusement il y en a encore quelques uns de bien .... quelques uns pour relever le lot ..... mais avouons que c'est de pire en pire et je ne sais pas si la nouvelle génération de médecins sera pire ou pas .....

Une certitude : la douleur chronique n'est pas reconnue ... ni par le médecin, ni par la SS, ni par la MDPH, ni quelquefois par son entourage, ses amis (ies), sa famille, ses enfants ..... la douleur n'est pas une maladie ... la douleur n'a pas de cotation pour les organismes sauf pour les spécialistes qui ont leur échelle ...

Un spécialiste qui me suivait et à qui j'avais demandé de m'aider pour mon dossier MDPH m'a dit : NON, je ne vous aide pas, je préfère vous opérer que de vous déclarer "handicapée" .... et alors .... ? et alors on est guérie une fois opérée ? eux-mêmes nous le disent on ne guérit pas ... et bien il ne m'a pas aidée.

Mon généraliste lui a compris mais il souffre de beaucoup de maux, ceci explique cela. Il sait ce qu'est la douleur et il comprend mieux la mienne depuis qu'il souffre lui aussi.

[coussinette]

Ma généraliste vient de me donner le compte rendu que lui a fait un spécialiste que j'ai vu le mois dernier (pour tout autre chose que la NC: une pneumologue), je suis en colère, elle a mis n'importe quoi ! Entre autres co***ries elle m'a collé un "Syndrome dépressif", parce que je prends du Laroxyl et que j'avais du Cymbalta (je lui ai dit que c'est pour la douleur et le fameux test de dépression est tout à fait bon mais elle n'a pas cherché plus loin...)

Devant moi elle avait l'air de comprendre et d'être plutôt à l'écoute, j'ai été bien servie, merci ! En plus ce genre de courrier après ça vous poursuit, on vous catalogue comme patiente "psy" et à chaque fois que quelque chose ne va pas, la suspicion règne...
Pffff Grrrr Raaaaaaaa !!!!!!!!!!