FORUM NEVRALGIE PUDENDALE

J'ai rencontré les plus grandes équipes Paris Nantes Aix Aubagne Madrid

J'ai subit les infiltrations positives de quelques heures à Nantes et paris.
J'ai choisi le dr Ba------ pour l'opération de décompression qui passe par la voie vaginale, sans succès... hélas ! , il m'a posée un cathéter d'infusion antalgique, replacé à maintes reprises donc réopérée car il se déplaçait et se cassait. Botox dans le muscle obturateur interne pas d'amélioration non plus ...
Les équipes que j'ai revues me déconseillent une nouvelle décompression car j'ai subit 9 opérations dans le périnée suite à des erreurs médicales aléas thérapeutiques .... quand on souffre à 37 ans on est prête à tout on fait confiance...

Résultat à 51 ans je suis toujours à la case départ avec des séquelles supplémentaires j'ai tout essayé emdr centre de la douleur hypnose stimulation transcranienne balneo psycho méditation rebouteux osteo kinesis etc...

SAUF la stimulation Medullaire le dr neuro de l'hopital FOCH me propose l'opération pour enrayer cette douleur j'ai pris rdv avec d'autres neuros dont le dr Boulut qui me déconseille cette opération car il a peur que l'on ne m'apporte pas de satisfaction j'ai d" ai essaye le tens prété par le dr Lassaux sans aucune amélioration.

L EMG et le doppler sont positifs l'equipe d'Aubagne me propose une intervention ils ont bien déterminé la compression du nerf pourtant grâce au dr Mollo le dr Ba------ avait bien mantionner le lieu de la décompression..

Ces docteurs ne sont pas des magiciens nous sommes tous différentes avec nos passés medicaux

Y a T il SUR CE FORUM UNE PERSONNE NETTEMENT AMELIOREE AVEC L éQUIPE D aUBAGNE ?
Une avec l'équipe de strasbourg avec le dr y...... ?
UNe nouvelle patiente avec l'équipe de Bordeaux ?
et pour finir des témoignages de ceux qui regrettent et pourquoi

UN GRAND MERCI DE VOTRE AIDE ET COMPASSION JE TIENS LE CHOC GRACE A MES ENFANTS J AIME LA VIE MÊME HANDICAPÉE

La vie de famille est la meilleure thérapie contre la douleur !!! Ce n'est pas efficace pour le corps mais ça fait tellement de bien pour le coeur !

Bonjour vicky

quel parcours ma pauvre.
j ai ete operee a bordeaux et je me considere comme guerie.je ne sais pas s'il pourrait t aider,tu as eu beaucoup d echecs...mais si cest vraiment une NP,je ne vois pas pourquoi.tu peux toujours essayer de le contacter,quite a ne pas te deplacer d emblee.
bonne recherche et bon courage.

Je suis allée consulter le dr R pour m'informer au sujet de sa méthode de décompression à Bordeaux
La consultation a été bâclée et je suis très déçue je me suis déplacée de Paris j'ai engagé frais Energie le dr R m'a demandée pourquoi n'allez vous pas voir le pr à Nantes mon dossier l' a de suite impressionné et il a à peine étudié mon cas ....

j'ai trouvé qu'il parlait à la lègere de l'opération de décompression et des suites et du peu de chance de satisfaction j'aurais souhaité une écoute approfondie et davantage d'empathie ....c'est dommage car c'est peut être un excellent chirurgien ???? il utilise la methode du dr P. en suisse qui fait des dépassements honoraires honteux

Bonjour,

Je viens de lire votre témoignage sur le docteur R à Bordeaux.
Je pensais qu'il avait une technique avec plus de résultats positifs sur cette pathologie.
Je suis tombée sur un autre site basé à San Francisco ou un médecin s'est voué à notre maladie Dr J.M.W...
Il a écrit un livre.
Il a une autre approche intéressante des symptômes. Il consulte dans un très grand centre avec d'autres spécialistes.
Les soins sont complètement différents d'ici.
Mais les U.S, ce n'est pas à côté !

Je suis atteinte de N.P depuis 2012 suite à mon accouchement. Opérée par le dr D. à Aubagne il y a 4 ans.
Pas d'amélioration à ce jour avec d'autres douleurs qui se sont greffées depuis.

J'habite en Bretagne, j'aimerais connaître des personnes habitants vers St Malo, atteintes aussi de N.P.
Je vous envoie l'apaisement dont nous avons tous besoin !!!

Opaline a écrit:Je suis tombée sur un autre site basé à San Francisco ou un médecin s'est voué à notre maladie Dr J.M.W...
Il a écrit un livre.
Il a une autre approche intéressante des symptômes. Il consulte dans un très grand centre avec d'autres spécialistes.
Les soins sont complètement différents d'ici.
Mais les U.S, ce n'est pas à côté !

Le Wise-Anderson protocol ne concerne pas la névralgie pudendale à proprement parler mais plutot les tensions musculaires du bassin / prostatite chronique non bactérienne ; ou de manière plus générale les douleurs de cette zone déclenchées par une forte composante psychologique (trouble anxieux généralisé, trouble obsessionnel compulsif, stress).

Les soins en question : un peu de kiné (trigger points), beaucoup de relaxation / psychothérapie.

Tout ça est détaillé dans le livre "A headache in the pelvis".

Il y a également énormément de déçus de cette technique, il suffit de se rendre sur les forums américains pour s'en rendre compte.