maladie auto immune

Hémorroïde, endométriose, syndrome du piriforme...

Modérateur: cousin54

Re: maladie auto immune

Messagepar Audrey77 » Ven 8 Aoû 2014 14:56

Mais tu as vu ton médecin, Christine ? Il en pense quoi ?
Il faut vraiment te rassurer. En plus, beaucoup de maladies auto immunes (et je suis persuadée que tu n'en as pas de toutes façons) ne sont pas forcément graves. J'ai une collégue qui en a 2 et qui sont asymptomatiques, sans aucune interférence sur sa vie. On les lui a trouvées par hasard et d'après ce qu'elle dit, ça ne peut pas s'aggraver.
Les taux, sans interprétation, ça veut rien dire. Il y a des années, mes taux pour la thyroïde étaient détraqués, on a voulu me donner un traitement à vie, l'endocrinologue a insité, j'ai refusé et quelques mois après, mes taux étaient normaux. Rien dans le corps n'est stable. La fatigue, les médicaments, la douleur continue, ça a un impact sur tout le corps qui y réagit parfois mal.
Tranquillise toi, tu es bien suivie, de toutes façons donc inutile de te stresser pour rien.
femme 38 ans
douleurs pelviennes continues depuis 02/2013 suite à cystite
syndrome myofascial périnéal et NP évoqués
depuis mai 2013 sont apparus vertiges, nausées, maux estomac, dos, pouls élevé, asthénie, dysbiose,, troubles vue etc.
août 2015 : maladie de Lyme mise en évidence par labo allemand
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Re: maladie auto immune

Messagepar miolichri » Ven 8 Aoû 2014 15:28

Comme Audrey, je connais des personnes qui sont atteintes de maladies auto-immunes et qui n'ont aucun traitement, ni aucune conséquence grave sur leur état de santé, elles ont seulement un suivi par un spécialiste compétent dans la maladie qu'on leur a diagnostiquée. Tout dépend de la pathologie et du stade. Notamment, je connais une personne qui a une maladie auto-immune qui est beaucoup moins embêtée que moi avec la NP, et qui n'a aucune douleur. Il faut donc relativiser, il me semble.
Douleurs depuis 2008 - divers traitements médicamenteux - 1 infiltration - kiné - ostéopathie - TENS...
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Re: maladie auto immune

Messagepar Christine64 » Ven 8 Aoû 2014 17:43

Merci vraiment beaucoup à toutes d'être là et toi Hugue que je vais rappeler.

En fait j'ai des douleurs musculaires dans mes bras et un peu dans mes jambes et c'est ça qui me fait peur. Car j'ai peur de m'affaiblir alors que je ne suis pas encore trop vieille et déjà assez embêtée avec la NP et aussi (d'après prof. Ro Ro) certainement la NC (clunéale).

vous me rassurez vraiment car je viens d'ouvrir mon ordi maintenant que l'orage est passé, après bien des dégâts (arbres, débordement de rivières - mon fils a tenté de venir à mon secours et a failli rester bloqué sur la route l'eau montant à toute vitesse, il a eu très peur) , et j'ai eu de l'eau dans mon salon ; je viens juste de finir d'éponger (comme mes larmes d'ailleurs) et j'ai tout rebranché car j'avais besoin de voir si on m'écrivait.

Merci encore à toutes. Vous êtes vraiment très gentilles. J'espère que je pourrais amener la même chose à ceux et celles qui auront comme moi des soucis autres que la NP et qui sont isolées sans savoir à qui trop parler sinon aux meubles. La maladie nous rassemble sur ce forum et heureusement on peut parler aussi des autres maladies, puisque nous sommes tous dans la même galère et plus ou moins entouré.

Mes nouvelles douleurs me font presque oublier la NP même si elle est présente ; on m'a dit : "une douleur chasse l'autre". Et c'est vrai. Je ne veux pas dire que je préfère la NP mais là actuellement je le dis parce que je ne vais pas bien moralement mais alors pas du tout.

Heureusement vous êtes là, merci encore à toutes ...

Je me permets de vous embrasser
Chris
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse
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