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Thérapie manuelle informationnelle

 
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Roussette



Inscrit le: 19 Avr 2010
Messages: 13
Localisation: Savoie

MessagePosté le: Lun Avr 26, 2010 12:28 pm    Sujet du message: Thérapie manuelle informationnelle Répondre en citant

Quelqu'un aurait-il entendu parlé de cette théapie qu'on me propose? C'est une variation de l'osthéopathie sans aucune manipulatioh (craquements et autres étirements).
Je me sens prête à tout pout reprendre une vie à peu près normale et j'ai très envie d'aller voir même si je dois 500km aller/retour mais c'est vrai que d'en savoir plus m'arrangerait.
Merci à tous de vos réponse
_________________
54 ans - Cassure sacrum en 98. 1 année horrible. Quelques crises surmontables depuis. Reprise aigüe 08/09 -
Diagnostiquée NP11/2009 par EMG. 1 infiltration, effet 2 mois - 2° infiltration 15/04/10 -
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Mimille



Inscrit le: 22 Fév 2010
Messages: 4
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MessagePosté le: Ven Avr 30, 2010 7:37 pm    Sujet du message: Répondre en citant

bonsoir! j'ai une NP depuis qq mois mais surement depuis plus de2ans...
enfin bref, depuis quelques mois je fais de l'ostheopathie mais pas comme beaucoup, qui font craquer, forcent et souvent font plus de mal que de bien, mais l'otheo pose ses mains en faisant comme de tres tres légères pressions à des points clés pour relacher les nerfs, etc...
ca prend bcp de temps ( surtt pour moi qui suis apparement tres tendue et a fleur de peau) mais je ressens les effets apres 4 seances( environ 4mois). ce n'est pas miraculeux mais petit a petit il parait que cest tres efficace, et plus que les cachets ou infiltrations. bien sur on m'a conseillé de soigner aussi la partie 'psychologique' en + du physique puisque les 2 sont liés!
je ne saisp as si c'est ce type de thérapie ( je n'ai jamais entendu ce nom) mais ça m'a fait penser a ca.. jespere que ca pourra vous aider un peu.
et par experience, tout ce qui est medecine parallele ( autre que l'allopathie, qui reconnaissons-le, est assez impuissante dans cette maladie) ne peut que faire du bien!
bon courage!
( je suis interessée de savoir si vous avez trouvé plus dinformation sur cette therapie)
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helene pf
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Inscrit le: 02 Juin 2007
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MessagePosté le: Ven Avr 30, 2010 8:03 pm    Sujet du message: ostéopathie douce et fasciathérapie Répondre en citant

c'est la partie douce de l'ostéopathie : c'est la "fasciathérapie"
tout ostéopathe devrait pouvoir la pratiquer .
_________________
âge: 68 ans. "NP" quotidienne depuis 1999;mais douleurs occasionnelles antérieures; opération bi-latérale en 2002 , à Nantes; 50%
d'amélioration; vie au ralenti , peu de voiture. Je privilégie la qualité de vie à la quantité !
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Roussette



Inscrit le: 19 Avr 2010
Messages: 13
Localisation: Savoie

MessagePosté le: Sam Mai 01, 2010 8:15 am    Sujet du message: Répondre en citant

Merci de votre réponse.
Apparemment c'est ce qu'on me propose : des pressions légères sur les points clès qui dévérouilleraient les zones douloureuses. On ne m'a pas dit combien de séances il faudra parce qu'il faut attendre la 1° séance.
Hormis la personne qui me l'a conseillée je n'ai trouvé qu'une seule personne qui a témoigné sur cette méthode sur un autre site, je ne sais plus lequel car j'en ai lu tant à la recherche d'informations sur cette méthode.
Elle non plus ne citait pas de nom mais cela ressemblait fort à la manière de procéder et c'était très positif pour elle.
Par contre j'ai lu des témoignages d'ostéo (mais n'étaient-ils pas subjetcifs????) qui disaient grand bien de ce type de méthode, encore 1 fois sans en citer vraiment le nom.
Là j'ai pris RV le 10 mai, je n'ai plus rien à perdre.
Je ne supporte pas le Lyrica alors que je ne suis qu'à la moitié de la dose que préconisait le neurologue : nausées, vertiges très importants, migraines, troubles de la parole, angoisses iraisonnées, impression d'être complètement zombie mais impossible de m'endormir et j'en passe et des meilleurs. J'ai l'impression que j'ai réuni à moi seule tous les effets indésirables.
Le lyrica ça fait 6 mois que j'en prends mais ça ne fait qu'1 mois 1/2 que j'ai changé de neurologue et elle n'était pas enthousiaste sur le médicament mais m'a dit qu'il fallait l'augmenter au cas où c'est le dosage qui ne me correspondait pas, si sous 6 semaines ça ne s'améliorait pas elle m'a dit qu'on changerait de médicament. Je vais la voir à Lyon lundi 3 et j'espère que le nouveau médicament ne sera pas aussi terrible à supporter.
Je m'acharne, direz-vous, mais je fais tout ce que je peux entre allopathie et médecines naturelles.
Je prends aussi du Cymbalata 60, Laroxil, Ixprim ou Contramal, Myolastan et seuls les 3 derniers me font dormir mais je n'ai pas l'impression de souffrir moins.
La 2° infiltration semble avoir marché sur le pudendal mais comme j'ai aussi une très forte inflammation des nerfs cluniaux (de la fesse) c'est surtout là que j'ai mal maintenant et par ricochet en fin de journée la NP redémarre. Le pied quoi!!!
Côté psy il y a 15 ans, à la suite d'un deuil familial, j'ai fait une psychothérapie qui a duré 7 ans et selon mon psy et un autre que j'ai vus depuis la reprise de la NP en août, seule la douleur actuelle me fait disjoncter et cela n'aggrave que très peu la pathologie physiologique.
J'ai essayé aussi l'hypnose mais ça a ses limites, la sophro mais je n'ai pas accroché. Je vais voir un médecin chinois qui me donne des triturations qui me détendent bien et suppriment les carences en oligo élements, l'accupuncture ne dure qu'une journée et c'est fort cher, la kiné spécialisée pudendal marche bien mais j'ai des muscles fessiers tellement tétanisés que ce sera un travail très long.
Mon ostéo ne voulait pas me manipuler, pas dans ses compétences selon lui pourtant c'était une ostéopathie sans faire craquer ni étirements.
C'est donc pour ça que j'ai cherché autre chose.
C'est vraiment une maladie invalidante, je ne peux plus m'asseoir même sur un coussin bouée, j'en fais donc faire un chez un fabricant spécialisé parce que je veux pouvoir manger assise plus de 5 mn.
Mon mlessage est un peu long, j'espère qu'il ne vous a pas lassé.
Je tiendrai informée le forum du pudendalsite sur cette méthode appelée aussi poyethérapie, c'est un certain Monsieur Poyet qui l'a "bidouillée" à partir de méthodes connues. Si vous préférez que je vous écrive en message privé dites le moi.
Merci beaucoup de m'avoir dit que ce genre de pressions est positif pour vous.
Bon courage à vous face à vos problèmes
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helene pf
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Messages: 1358
Localisation: Nantes

MessagePosté le: Sam Mai 01, 2010 8:45 am    Sujet du message: soins Répondre en citant

je suis d'accord avec ton témoignage:
- les médicaments proposés ont des effets secondaires difficiles à supporter..selon chacun....il faut peser le + et le -.....

- l'etat dépressif d'un trauma psy , ressort facilement avec des douleurs trop fortes qui engendrent elles-mêmes un état dépressif.....disons que les douleurs phy et les douleurs psy , se cumulent et s'entretiennent les unes les autres....

le rythme des séances en fasciathérapie est le même qu'en ostéopathie .En général , on fait rarement plus de 4 ou 5 séances à la suite .tout dépend du résultat....
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fanfan
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MessagePosté le: Lun Juil 05, 2010 4:43 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Le medecin me dit que je fais des dépressions post réactionnelles du a la douleur, car quand j'arrive a les faire taire ces sacres douleurs, j'ai envie de rattraper le temps perdu (mais pas de voiture)

Mais la fatigue me rejoint vite et c'est le cercle vicieux

Ces douleurs sont du a ma maladie musculaires (myofasciite a macrophage) en effet de travailler sur les facias tout en douceur c'est mieux que les manipulations d'un certain prof (j'en pleurais tellement il m'a fait souffrir, l'infiltration du nerf ne m'a rien fait, je n'arrivais plus a dormir, tellement il a réveillé les douleurs)
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vaccinée contre l'hépatite B en 94 et depuis douleurs multiples, notamment coccyx, périnée et voir certains jours épuisée
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