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NP ou pas?

 
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clodo54



Inscrit le: 18 Avr 2012
Messages: 2

MessagePosté le: Lun Mai 14, 2012 10:34 am    Sujet du message: NP ou pas? Répondre en citant

Bonjour à tous, je me présente : j'ai 58 ans et habite en Belgique. J'ai été opéré d'une prostatectomie radicale il ya 2 mois et demi et depuis je souffre de douleurs et brûlures (d'abord dans l'urètre ensuite dans l'anus) avec diffusion à l'intérieur des cuisses . La position assise m'est de plus en plus douloureuse . L'urologue qui m' opéré m' a prescrit anti-inflammatoires et antibiotiques mais sans succès et quand je lui parle de la NP (découverte grâce à votre site -merci) , il me rit au nez et m'affirme sans me convaincre qu'il s'agit des conséquences logiques de l'intervention. Quand à mon médecin généraliste, il connaissait le nom de cette maladie mais ne savait pas de quoi il s'agissait . De ma propre initiative, j'ai pris rendez-vous chez le docteur B. à Verviers car j'ai de plus en plus la conviction qu'il s'agit bien de cette pathologie. Il faut signaler que je pratiquais le cyclotourisme de façon intensive (longues distances et voyages) et que je travaille en position assise (congé maladie depuis 4 mois) Qu'en pensez vous? Merci de m'avoir lu . Claude
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helene pf
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Messages: 1358
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MessagePosté le: Lun Mai 14, 2012 11:00 am    Sujet du message: Répondre en citant

Crying or Very sad ..;sympa de voir les toubibs te rire au nez dans ces cas là ...!

attends le diagnostic du Dr de Verviers .
... Crying or Very sad ...ça y ressemble...
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armelle2
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Messages: 1609
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MessagePosté le: Lun Mai 14, 2012 12:05 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Ah si on pouvait leur inoculer un certain virus de la np, disons juste pour 1 semaine... parfois... j'en rêve !!!
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fanfan
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MessagePosté le: Mar Mai 15, 2012 3:53 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Quand il ne savent pas c'est dans la tête, ils ne connaissent pas ce genre de névralgie
_________________
vaccinée contre l'hépatite B en 94 et depuis douleurs multiples, notamment coccyx, périnée et voir certains jours épuisée
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Cousin54
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Messages: 1182
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MessagePosté le: Mar Mai 15, 2012 5:09 pm    Sujet du message: Répondre en citant

armelle2 a écrit:
Ah si on pouvait leur inoculer un certain virus de la np, disons juste pour 1 semaine... parfois... j'en rêve !!!


ils déposeraient plainte pour "acte de torture et de barbarie"... Rolling Eyes
_________________
N.P. prédominante à droite (sans dénervation)
3 infiltrations (1 bilatérale + 2 à droite :2009 et 2010 -> 3 échecs
Opéré le 24-11-2010 à Nantes.. : amélioration estimée à 40-50%..
infiltration 10/2013 (pb musculaire côté opé)
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clodo54



Inscrit le: 18 Avr 2012
Messages: 2

MessagePosté le: Lun Juin 18, 2012 12:28 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Bonjour à toutes et tous,
J'avais rendez le 15 juin chez le Dr B., Suite à un long examen clinique (toucher rectal..et autres manipulations) et la description de mes symptômes, il m' a diagnostiqué une NP . ll m'a prescit une première infiltration pour le 5 juillet . Ce qui m'étonne, c'est qu'il ne m'a pas parlé d'autres examens éventuels (entre autres EMG) . J'ai oublié de lui poser la question, j'ai la tête un peu confuse pour l'instant .Est-ce une pratique habituelle de se passer de cet élément pour le diagnostic ? Celui-ci était peut-être évident pour lui? Un grand merci . Bien cordialement
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helene pf
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Inscrit le: 02 Juin 2007
Messages: 1358
Localisation: Nantes

MessagePosté le: Lun Juin 18, 2012 2:26 pm    Sujet du message: Répondre en citant

l'EMG n'est pas fait systématiquement; car il n'est pas fiable à 100% dans le diagnostic...
La réaction aux infiltrations permet de mieux cibler le diagnostic .
_________________
âge: 68 ans. "NP" quotidienne depuis 1999;mais douleurs occasionnelles antérieures; opération bi-latérale en 2002 , à Nantes; 50%
d'amélioration; vie au ralenti , peu de voiture. Je privilégie la qualité de vie à la quantité !
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armelle2
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MessagePosté le: Lun Juin 18, 2012 2:51 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Si tu n'as aucune douleur lorsque ton nerf sera anesthésié, cela pourra confirmer le diagnostic.
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malade



Inscrit le: 21 Sep 2012
Messages: 10

MessagePosté le: Sam Sep 22, 2012 2:54 pm    Sujet du message: Répondre en citant

armelle2 a écrit:
Ah si on pouvait leur inoculer un certain virus de la np, disons juste pour 1 semaine... parfois... j'en rêve !!!




moi aussi j ai souvent rêvé de cela
_________________
j'ai 25 ans et beaucoup de problemes au niveau urinaire depuis 10 ans maintenant. diagnostiqué ''hypertrophie de la vessie'' je prend les alpha blocants ''sandoz alfusosin'' j'ai toujours l uretre qui demange et les erect:on pas tres ferme
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armelle2
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MessagePosté le: Lun Sep 24, 2012 2:22 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Twisted Evil Twisted Evil Twisted Evil Twisted Evil Twisted Evil Twisted Evil Twisted Evil
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fanfan
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MessagePosté le: Lun Sep 24, 2012 4:15 pm    Sujet du message: Répondre en citant

J'ai été l'assemblée générale des myofasciite a macrophages (effets secondaires des adjuvants aluminiques)plusieurs personnes sont en fauteuils roulants, et mon mari me disait que c'etait injuste....se faire vacciner et devenir malades...mais je luis ai repondu que je ne pourrais meme plus rester sur un fauteuil tellement je souffre..............mais ca ne se voit pas

En fin de compte un fauteuil ca se voit mais notre NP est bien caché au plus profond de nous, je supporte les douleurs musculaires de la myofasciite mais plus cette NP et il va falloir continuer a vivre avec

Je fais de la kiné NP, je ne vois pas de changement, je vais changer de kiné...mais il faut en trouver un pas trop loin

Avez-vous fait des seances avez-vous trouvez un mieux etre
_________________
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armelle2
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MessagePosté le: Lun Oct 01, 2012 7:11 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Je n'ai pas fait de kiné, par contre l'osthéo me fait du bien
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mim
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MessagePosté le: Jeu Nov 22, 2012 11:29 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Citation:
J'ai été l'assemblée générale des myofasciite a macrophages (effets secondaires des adjuvants aluminiques)plusieurs personnes sont en fauteuils roulants, et mon mari me disait que c'etait injuste....se faire vacciner et devenir malades...mais je luis ai repondu que je ne pourrais meme plus rester sur un fauteuil tellement je souffre..............mais ca ne se voit pas

En fin de compte un fauteuil ca se voit mais notre NP est bien caché au plus profond de nous, je supporte les douleurs musculaires de la myofasciite mais plus cette NP et il va falloir continuer a vivre avec

Je fais de la kiné NP, je ne vois pas de changement, je vais changer de kiné...mais il faut en trouver un pas trop loin

Avez-vous fait des seances avez-vous trouvez un mieux etre


qu'est-ce que vous dites ? Certains vaccins peuvent avoir comme effets secondaires des myofascites ?

autrement dit, les symptômes de type NP pourraient découler de certains vaccins vous pensez ? ( ou être agravés ? )
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