PUDENDALSITE.COM Index du Forum PUDENDALSITE.COM
le Site De La Névralgie Pudendale
 
 FAQFAQ   RechercherRechercher   Liste des MembresListe des Membres   Groupes d'utilisateursGroupes d'utilisateurs   S'enregistrerS'enregistrer 
 ProfilProfil   Se connecter pour vérifier ses messages privésSe connecter pour vérifier ses messages privés   ConnexionConnexion 
Le Tramadol serait très dangereux
Aller à la page Précédente  1, 2, 3, 4
 
Poster un nouveau sujet   Répondre au sujet    PUDENDALSITE.COM Index du Forum -> Les traitements
Voir le sujet précédent :: Voir le sujet suivant  
Auteur Message
Christine64
Profil : Fidèle
Profil : Fidèle


Inscrit le: 12 Nov 2008
Messages: 448
Localisation: Oloron-Sainte-Marie 64

MessagePosté le: Jeu Juin 06, 2013 6:26 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Je me pose cette question depuis mes soucis de l'été dernier.

Je demande aux médecins, ceux qui me suivent, je demande également aux laboratoires,fabriquant certains médicaments, s'il est possible que des effets secondaires, non présents dans le début du traitement, peuvent apparaître au bout de plusieurs mois, voire années.

Tous ou presque disent : "non ce n'est pas possible".

Les laboratoires eux se débinent et ne répondent pas

Des médecins ne sachant expliquer les malaises que vous avez finissent par vous dire: "oui, peut-être sont-ce les médicaments que vous prenez pour la NP" ; bref, je me demande si pour me faire plaisir ils ne finissent pas par me répondre "oui" tout en sachant rien.

Je ne dois pas être la seule à avoir des effets secondaires à retardement (comme la bombe) ; d'ailleurs, si l'on réfléchit aux effets secondaires du Médiator ou d'autres médicaments, ces derniers ne sont apparus que des années plus tard .... donc pourquoi le tramadol ne serait pas dans ce cas comme tant d'autres médicaments.

Cela mériterait une attention particulière des médias, des unions de consommateurs, des médecins et spécialistes, mais pour ces derniers peut-être que cela empêcherait certains arrangements avec les laboratoires ou encore cela pourrait remettre en question leur rôle.

Je me pose de plus en plus de question sur notre médecine, sur nos laboratoires etc ....

Enfin, si l'on reste terre à terre et pratique : imaginons que l'on ingurgite des graisses telles celles que l'on met (ou mettaient) dans notre évier pour vider un saladier ou une poêle, et bien au bout d'un certain temps nous aurons les tuyauteries dans un drôle d'état. Je reste persuadée qu'avec certains médicaments il peut y avoir des effets arrivant bien des années après ; nous avons tous connu des scandales de ce style.

Pourquoi ne nous entend-on pas ? j'ai écrit à un labo, il me dit : nous prenons notes de vos symptômes, tu parles d'une réponse ! je leur demande clairement si des effets secondaires peuvent apparaître après des années de traitement. Réponses : silence du laboratoire. On ne répond plus, par écrit de surcroît, de peur de se mouiller.


Ah au fait, j'ai réussi à arrêter le Rivotril ! j'ai passé 15 jours à 3 semaines très difficiles et enfin je suis débarrassée ! je n'en suis pas plus mal.
_________________
diagnostiquée printemps 2008 - Traitement : plus que le Tramadol après arrêt du Rivotril (mon neurologue ne veut plus me le prescire) et du Cymbalta que je ne supportais plus.
Pastelliste amatrice - marche - Qi Gong
Revenir en haut de page
Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé
Lili Mambo
Profil : Fidèle
Profil : <u>Fidèle</u>


Inscrit le: 11 Aoû 2010
Messages: 39

MessagePosté le: Ven Juin 28, 2013 5:24 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Bonjour!
Je suis vraiment d'accord avec toi,et par contre réfléchis bien avant de te faire opérer car beaucoup dont moi même ont gardés la douleur et prennent les mêmes médicaments qu'avant......Démoralisant.......un bon ostéo,kiné, sonde avec champs magnétiques.....ça vaut le coup d'essayer! courage!!
_________________
1996 exérèse glande de bartholin Dt Bdécompression nerf pudendal en 2002 Aix DT B...diverses infiltrations sans résultat 2010 syndrôme myo fascial diagnostiqué Aix Dt B (sous neurontin,rivotryl miolastan )kiné par soins par champs magnétiques
Revenir en haut de page
Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé
Christine64
Profil : Fidèle
Profil : Fidèle


Inscrit le: 12 Nov 2008
Messages: 448
Localisation: Oloron-Sainte-Marie 64

MessagePosté le: Ven Juin 28, 2013 5:45 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Bonjour,

Je souffre de NP depuis 2008 et ne suis toujours pas opérée ; je t'assure que pour le moment il n'est pas question que je le fasse.

alors, je vis avec. Des hauts et des bas, mais effectivement je prends des chemins de traverse pour tenter de vivre avec en travaillant beaucoup sur moi (méditation, Qi Gong, tens ....) pour le moment cela va à peu près. Bien sûr, j'ai des hauts et des bas car l'intensité de la douleur n'est pas toujours la même et en ce moment je suis plutôt moins bien mais je gère autant que je peux.

Ceci étant dit, peut-être ai-je la chance d'être moins atteinte que d'autres malades, rien n'est moins sûr ; ce qui est sûr, en revanche, c'est que j'évite toutes les positions qui m'aggravent les douleurs. Et lorsque je dois rester assise très longtemps et que je ne peux pas faire autrement et bien après je déguste ...

Pour les effets secondaires arrivant plusieurs mois ou années après, je n'ai toujours pas de réponse. Je pense que cela est fort possible car on a bien vu que certains médicaments finissent pas détruire autre chose sans que l'on ne s'en rende compte sauf quand c'est trop tard.

Nous sommes bien (seules) seuls avec tous ces questionnements.

amitiés
Christine
_________________
diagnostiquée printemps 2008 - Traitement : plus que le Tramadol après arrêt du Rivotril (mon neurologue ne veut plus me le prescire) et du Cymbalta que je ne supportais plus.
Pastelliste amatrice - marche - Qi Gong
Revenir en haut de page
Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé
fanfan
Profil : Fidèle
Profil : Fidèle


Inscrit le: 25 Oct 2008
Messages: 595
Localisation: region parisienne

MessagePosté le: Ven Juin 28, 2013 6:16 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Pour moi, les douleurs c'est suite au vaccin hepatite B, puisque l'aluminium est neurotoxique, depuis j'ai un syndrome myofascial

A nouveau notre asso demande le retrait de l'aluminium des vaccins, une grève de la faim est organisée devant le ministère de la santé, pour que l'on puisse choisir le DTP obligatoire avec ou sans aluminium
_________________
vaccinée contre l'hépatite B en 94 et depuis douleurs multiples, notamment coccyx, périnée et voir certains jours épuisée
Revenir en haut de page
Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé
Christine64
Profil : Fidèle
Profil : Fidèle


Inscrit le: 12 Nov 2008
Messages: 448
Localisation: Oloron-Sainte-Marie 64

MessagePosté le: Ven Juin 28, 2013 6:20 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Il y a une dame dans ma ville qui est touché par ce problème d'aluminium dans un vaccin.

Elle est venue à Paris, a squatté devant le ministère de la santé je crois, bref, elle a fait parler d'elle aux actualités nationales, puis sur la presse locale. Encore aujourd'hui ou hier ils en parlaient.

Comme quoi, on ne sait pas ce qu'on prend pour guérir. Après il ne faut pas tout mettre sur le dos des médecins mais quand même quand on leur pose des questions, ils devraient eux-mêmes se questionner et remonter les informations vers un référent pour que tout soit centralisé et traiter sérieusement.

Bref, tout le monde s'en fout .... et nous on trinque pendant ce temps là. Tiens d'ailleurs, je vais aller trinquer tout de suite car c'est mon anniversaire aujourd'hui ! et oui, le hasard a voulu que je reçoive un message de Pudendale Site le jour de mon anniversaire !
_________________
diagnostiquée printemps 2008 - Traitement : plus que le Tramadol après arrêt du Rivotril (mon neurologue ne veut plus me le prescire) et du Cymbalta que je ne supportais plus.
Pastelliste amatrice - marche - Qi Gong
Revenir en haut de page
Voir le profil de l'utilisateur Envoyer un message privé
Montrer les messages depuis:   
Poster un nouveau sujet   Répondre au sujet    PUDENDALSITE.COM Index du Forum -> Les traitements Toutes les heures sont au format GMT
Aller à la page Précédente  1, 2, 3, 4
Page 4 sur 4

 
Sauter vers:  


STYL'e-Site : Logiciels gratuits - Galerie des peintres - Nevralgie pudendale - forum nevralgie - syndrome fibromyalgie - Douleurs pelviennes - Electromyographie - Centre anti-douleur - Mésothérapie - Chiropracteur - Pudendal neuralgia - Sophrologue - Fasciathérapeute - Etiopathie - Prostatite - Maladie de Lyme - Scarlatine - Panaris - Orgelet - Angiome - Acupuncteur - Hypnotherapeute - Tracheite - Hyperthyroidie
-Régles de confidentialité-
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Traduction par : phpBB-fr.com