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Des nouvelles rassurantes
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Auteur Message
Pascal
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Inscrit le: 05 Fév 2008
Messages: 38
Localisation: Haute Marne

MessagePosté le: Jeu Mai 15, 2008 2:54 am    Sujet du message: Des nouvelles rassurantes Répondre en citant

Bonjour,
J'avait ouvert un poste il-y-a quelques mois.(http://www.pudendalsite.com/forum/viewtopic.php?t=1362&sid=9b855bf494e9af2ea12d92625a6b6687) mais d'autres personnes l'ont pris d'assau et par ce nouveau post je vous donne des nouvelles rassurantes.
Tout d'abord je voudrais répondre à de nombeuses personnes qui dénigrent systématiquement le vélo et démoralisent ceux qui viennent sur ce site trouver un peu d'aide et de réconfort, car depuis que j'ai se problème j'ai beaucoup discuté avec des personnes du monde du cyclisme et de la santé et il existe de nombreux cas ou le problème a été résolu. Je pense que ces témoignages n'aparaissent pas dans votre forum car les personnes concernées n'éprouvent pas le besoin d'en parler.
Bien sure, je comprend qu'il faut mettre en garde, conseiller, sur les possibles effets agravant.
Pour ma part, j'ai passé mon EMG hier et d'après le neurologue, dans mon cas les lésions sembles bénignes et ne necessiteraient pas de traitement si je ne voulait pas reprendre le vélo, bien que rester assis longtemp comme hier(5 heure de voiture) me provoque une gène non négligable.
Je vais donc voir avec mon médecin pour un traitement et j'ai décider d'investir dans une selle "Proust" pour rependre le vélo. en effet, plusieurs témoignages donnent d'excellants avis sur cette selle.


Dernière édition par Pascal le Dim Mai 25, 2008 8:07 am; édité 1 fois
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nadiadujour
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Messages: 35

MessagePosté le: Jeu Mai 15, 2008 7:37 am    Sujet du message: Répondre en citant

Tant mieux pour vous si vous pouvez faire du vélo, mais ce n'est pas le cas de tout le monde
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Solar
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MessagePosté le: Jeu Mai 15, 2008 7:39 am    Sujet du message: Répondre en citant

Il ne s'agit pas de démoraliser. Mais dis-toi aussi que tu as de la chance de n'avoir "qu'une gène" au bout de 5h de voiture. Certain(e)s d'entre nous, ne peuvent même pas rester 5 minutes sans avoir d'horribles douleurs. Wink

On te conseille de ne pas te faire traiter. Mais attention également. La NP est une pathologie évolutive et plus on tarde à se faire soigner plus il est difficile d'en guérir.
_________________
Douleur assise ponctuelle depuis Sept. 03, constante depuis Jan. 07. NP (gauche et droite) diagnostiquée en Jan. 08. - 4 infiltrations = échec. Opération 4 août 09 = léger mieux. 2013 = toujours douleurs constantes.
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Forza scb
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Inscrit le: 30 Avr 2008
Messages: 15

MessagePosté le: Jeu Mai 15, 2008 11:17 am    Sujet du message: Répondre en citant

Salut Pascal,

Tu parles de problèmes résolus dans le milieu des cyclistes.
Peux tu en dire plus ?

ps :Je t'ai fais également une demande par MP.

Merci
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Pascal
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Inscrit le: 05 Fév 2008
Messages: 38
Localisation: Haute Marne

MessagePosté le: Jeu Mai 15, 2008 12:26 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Forza scb a écrit:
Salut Pascal,

Tu parles de problèmes résolus dans le milieu des cyclistes.
Peux tu en dire plus ?

ps :Je t'ai fais également une demande par MP.

Merci

Je réponds tout d'abord à Solar: je comprends, et j'ai vu les différents témoignages sur le forum, que certains sont très atteint mais ce n'est pas pour cela qu'il faut dramatiser systématiquement lorsqu'on parle de cyclisme.

J'ai trouvé différents témoignages en cherchant des solutions notamment au sujet des selles SMP et Proust sur plusieurs forums de vélo. Ne me demandez pas ou exactement car j'en ai tellement lu...
Mon médecin à également eut un cas similaire, c'est d'ailleurs lui qui m'a dirigé dans cette direction. Enfin le neurologue que j'ai vu hier m'a rassuré aussi dans ce sens.
Bien sur je suis conscient qu'il y a une inégalité, voir une injustice entre chaque cas.
Je suis conscient également qu'il faut que je me fasse traiter mais là, au vu de quelques témoignages j'hésite à franchir le pas…
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StéphanieD
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MessagePosté le: Lun Mai 19, 2008 12:19 pm    Sujet du message: Si seulement.... Répondre en citant

.....je pouvais faire 5h de voiture....je ne tiens même pas assise à table plus de 20 min Crying or Very sad je te laisse imaginer le reste.

Tant mieux pour toi si tu n'es pas trop atteint, et effectivement ce site ne présente pas beaucoup de témoignages de guérison ce qui serait pourtant essentiel pour le moral de tous ceux qui souffrent beaucoup mais je crois que quand on est guérit on a plus envie d'en entendre parler...

Si j'étais toi, je me ferais traiter par des médecines douces genre acupuncture ou ostéo vu que tu es peu atteint. Je te déconseillerai l'infiltration à la cortisone pour le moment car il y a un risque d'aggravation de la douleur.

Bon courage à toi Smile
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femme/Var np coté droit diagnostiquée par Debisschop Mr et Mme emg + doppler en mai 2007
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Pascal
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MessagePosté le: Lun Mai 19, 2008 2:35 pm    Sujet du message: Re: Si seulement.... Répondre en citant

StéphanieD a écrit:

Si j'étais toi, je me ferais traiter par des médecines douces genre acupuncture ou ostéo vu que tu es peu atteint. Je te déconseillerai l'infiltration à la cortisone pour le moment car il y a un risque d'aggravation de la douleur.
Bon courage à toi Smile

Merci pour les conseils mais ces techniques sont-elles efficaces, tous les praticiens soingnent-t-il la NP?
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PHILIPPE
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MessagePosté le: Lun Mai 19, 2008 4:44 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Je ne veux pas ètre péssimiste, mais si tu es atteint par la NP, la selle Proust ne sera pas la solution.(pas plus que n'importe quelles selles).
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StéphanieD
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MessagePosté le: Lun Mai 19, 2008 5:42 pm    Sujet du message: bonsoir Répondre en citant

Tous les praticiens ne traitent pas la np, d'où l'utilité de consulter l'annuaire du site en la matière....et sinon vive le bouche à oreille Wink

Bon courage à toi Smile
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Solar
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MessagePosté le: Lun Mai 19, 2008 8:26 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Je dirais même plus "très peu de praticiens", hélas. Combien de fois ai-je été obligé d'épeler le mot "pudendal"...
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Pascal
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MessagePosté le: Mar Mai 20, 2008 11:19 am    Sujet du message: Répondre en citant

PHILIPPE a écrit:
Je ne veux pas ètre péssimiste, mais si tu es atteint par la NP, la selle Proust ne sera pas la solution.(pas plus que n'importe quelles selles).

Bonjour, j'ai trouvé des témoignages qui disent le contraire, tout dépend du degré de la maladie et dans mon cas, le neurelogue m'a assurer que cela ne sera pas un problème car les lésions sont minimes. il faut bien sure que je me fasse soigner. et c'est ensuite que la selle proust m'évitera la récidive.


Dernière édition par Pascal le Mar Mai 20, 2008 11:28 am; édité 1 fois
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Pascal
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MessagePosté le: Mar Mai 20, 2008 11:27 am    Sujet du message: Répondre en citant

Solar a écrit:
Je dirais même plus "très peu de praticiens", hélas. Combien de fois ai-je été obligé d'épeler le mot "pudendal"...

J'ai déjà pris contact avec un ostéo à 20km de chez moi qui à dejà soigné des NP, en revanche vu la rareté des cas il va pendre quelques renseignements auprès de collègues avant de me donner rendez-vous? je dois le rappeler, jeudi.
Mais je me demande si c'est efficace et en quoi consisite la méthode?
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Solar
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MessagePosté le: Mar Mai 20, 2008 2:09 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Tiens nous au courant, Pascal!
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Pascal
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MessagePosté le: Dim Mai 25, 2008 8:22 am    Sujet du message: Répondre en citant

Bonjour,
Je devrais renommer mon poste :des nouvelles inquiétantes. En effet suite à mon EMG j'ai vu mon médecin et pris RDV chez un ostéo mais entre temps, j'ai fait une mauvaise chute sur les fesses (glissade en sortant de la douche au travail) ce qui eut pour effet d'accentuer considérablement mes symtômes peu importants jusque là et j'espèrais que l'ostéo me soulagerait. Mais là, grosse déception, depuis vendredi soir après mon RDV, j'ai une énorme douleur au périné permanante parfois à la limite du supportable quelque soit ma position, assise debout ou couchée, obligé de prendre des antalgiques.
Je vous raconte pas les crises d'angoisse tout ce week-end, j'avais un autre RDV chez l'ostéo vendredi 13 juin et je crois que je vais l'annuler, non par supperstition mais je n'ai pas envis de dépenser 50€ pour souffrir d'avantage. Je vais revoir mon médecin et voir avec lui pour une infiltration...
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claudine
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MessagePosté le: Lun Mai 26, 2008 2:52 pm    Sujet du message: nerf pudendal ou honteux Répondre en citant

bonjour,
je crois qu'il est préférable de parler aux Spécialistes du nerf honteux, car j'ai vu un Médecin qui m'a répondu que le terme pudendal n'était pas français,mais ?....je ne me souviens plus.
Honteux est peut-être un mot qui nous renvoie à beaucoup de choses et donc cachées, de plus qui touche les parties intimes de notre anatomie.
Mais par contre pour moi ,je suis certaine que c'est mécanique, les douleurs viennent avec certains mouvements.
Juste une interrogation sur ce nerf ? ON DIT PUDENDAL AUSSI PAR PUDEUR?
cLAUDINE.
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