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Mes symptômes : témoignage

 
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Auteur Message
jean-luc



Inscrit le: 28 Mar 2006
Messages: 4
Localisation: Bruxelles

MessagePosté le: Mer Mar 29, 2006 2:28 pm    Sujet du message: Mes symptômes : témoignage Répondre en citant

Bonjour à tous,

Après des analyses et des échos négatives, mon urologue m'a diagnostiqué un syndrôme d'Alcock et m'a dit que c'était bénin...
Je voudrais savoir si mes symptômes ressemblent à ceux que vous ressentez.
J'ai une sensation de brûlure au niveau de l'anus (un peu genre irritation ou hémorroïdes) et/ou en dessous des bourses surtout en position assise.
Une impression de fatigue au périnée, un peu comme lorsqu'on a fait une longue balade à vélo sur une selle bien dûre...
Parfois aussi, je ressens des picotements ou des brûlures aux cuisses.
Certains jours, çà s'atténue mais çà revient toujours depuis 3 mois.
J'ai aussi parfois ressenti une brûlure sur le devant au niveau de la vessie.
Je n'ai pas de problèmes urinaires.
Qu'en pensez-vous ?
Je ne vis plus normalement avec ces douleurs mais j'ai l'impression que lorque mon esprit est fort occupé, je les ressens moins...
La nuit je ne ressens presque plus rien.

Jean-Luc
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ketty
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Inscrit le: 16 Jan 2006
Messages: 236
Localisation: Valence

MessagePosté le: Mer Mar 29, 2006 2:45 pm    Sujet du message: Bonjour Jean luc Répondre en citant

Vos symptomes ressemblent beaucoup à ceux que j'ai ( a part que je suis une femme, donc pour certains details... rire) sauf que les votres sont beaucoup moins forts, mais cela pour etre le commencement d'une névralgie du NP. Vous avez de la chance si c'est le cas, c'est que vous pouvez vous soigner au plus tôt et en guérir. Avez vous passé un EMG ? que vous conseille votre urologue? Ressentez vous comme des petites decharges electriques?
Peut etre devriez vous aller dans un centre anti douleur, là ils vous conseilleraient sur les méthodes pour vous guérir (peut etre qu'une infiltration suffirai...)
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geffroy
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Profil : <u>Fidèle</u>


Inscrit le: 19 Jan 2006
Messages: 60

MessagePosté le: Mer Mar 29, 2006 4:27 pm    Sujet du message: suite Répondre en citant

bonjour je confirme les mots de ketty cela ressemble bien a notre pathologie alors pas de temps a perdre et surtout insiste aupres de votre medecin pour un rdv emg
bon courage catherine
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jean-luc



Inscrit le: 28 Mar 2006
Messages: 4
Localisation: Bruxelles

MessagePosté le: Mer Mar 29, 2006 7:11 pm    Sujet du message: symptômes Répondre en citant

Merci pour vos réponses rapides.
C'est quoi une EMG ?
Mon urologue n'a rien conseillé. Il m'a dit que si çà n'était plus supportable, on ferait des infiltrations.
Quels sont les médicaments capables de diminuer la douleur à votre avis ?
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ketty
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Inscrit le: 16 Jan 2006
Messages: 236
Localisation: Valence

MessagePosté le: Mer Mar 29, 2006 8:52 pm    Sujet du message: Bonsoir Jean luc Répondre en citant

Un EMG est un electromiogramme, seul examen capable de detecter un probleme sur le nerf pudendal (et encore il peut arriver qu'il soit négatif alors que le nerf est coinçé!!!). C'est un examen pas trés agreable mais nécéssaire.
Je suis surprise que votre urologue ne s'affole pas plus que ça, et qu'il vous dise d'attendre, car si il s'agit bien d'un problème sur le NP le temps joue fortement et ça ne s'arrangera pas tout seul, au contraire ça va empirer! Donc consulter d'autres personnes (centre anti douleur par ex) au plus vite pour pouvoir enrayer ce problème avant qu'il ne soit trop tard.
Concernant les traitements (a condition que le nerf soit juste abimé et non coinçé car dans ces cas là seule l'opération peut arréter le prb), les effets peuvent varier selon les personnes. Chaque cas est unique, ce qui marche chez quelqu'un peut ne rien faire pour une autre, voilà pourquoi je me permet d'insister sur le fait de pousser vos examen à l'EMG car les essai de cachets peuvent prendre du temps. Comme cachets il peut y avoir, le rivotril, le laroxyl, le neurontin; les anti inflammatoires tels que le profenid, le myolastan... et encore je sui sûre de ne pas tous les connaitre.
Tenez moi au courant pour la suite si vous le pouvez, mais ne tardez pas pour consulter en tout cas.
Bon courage
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Marc BONNET
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Inscrit le: 10 Jan 2006
Messages: 64
Localisation: Villeurbanne 69 / H / 63 ans

MessagePosté le: Jeu Mar 30, 2006 7:00 am    Sujet du message: équipe Belge Répondre en citant

Jean luc,
il y a une équipe spécialisée à Liège au NP, le mieux serait de prendre contact avec les médecins. Rél à mon post

http://www.pudendalsite.com/forum/search.php?mode=results

EMG = loin d'être un moment agréable, mais...souvent la vérité

Bon courage
Marc
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3 infiltrations kétamine un mois at home... ? pas d'efficacité..suite à une prostatectomie radicale (cancer) retraite forcée !!! marc
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anne
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Inscrit le: 25 Mar 2006
Messages: 221
Localisation: valence/F/60 ans

MessagePosté le: Mer Avr 12, 2006 4:43 pm    Sujet du message: bonjour Jean Luc Répondre en citant

J'ai lu plusieurs de vos messages et je pense que vous devriez passer un EMG pour avoir un diagnostic précis. J'ai moi aussi une névralgie pudendale . J' ai galéré pendant un an avant que l'on trouve ce que j'avais. J'ai pris toutes sortes de médicaments qui ne m'ont pas calmé les douleurs, mais m'ont détraqué tout l'organisme. Maintenant que je sais ce que j'ai, j'essaie de moins prendre de médicaments, j'ai consulté une équipe spécialisée dans cette maladie qui me fait faire des séances de kiné et osteo.
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