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amélioration 70% avec des médocs à essayer avant l'opération
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fertel
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Inscrit le: 20 Avr 2007
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MessagePosté le: Lun Jan 16, 2012 4:24 pm    Sujet du message: Répondre en citant

bonjour
j'ai remarqué aussi que la cortisone me soulageait lorsque j'ai eu une thyroidite ! mais le médecin a refusé de m'en prescrire pour la np, car trop dangereux à long terme ! je n'ai pas de maladie auto immune qui en justifierait la prise !

bon courage
sylvie
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névralgie sévère en mars 2007. opérée en septembre 2007 à aix et mars 2010 à aubagne.
botox en septembre 2008. amélioration patielle.
neuropathie résiduelle ++.
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yvresse
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MessagePosté le: Mer Fév 08, 2012 9:05 am    Sujet du message: circuit de la douleur Répondre en citant

Le coup de la mémorisation de la douleur par le cerveau, je doute un peu moi aussi puisque lorqu'on prend des précautions, on a moins mal....
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armelle2
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MessagePosté le: Mer Fév 08, 2012 5:04 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Je pense que les 2 peuvent jouer. Selon mon neuro cette mémoire de la douleur existe, mais il y a aussi tous les autres facteurs que nous connaissont bien qui rentrent en compte (bouger un peu trop, porter un peu trop, marcher un peu trop - vite ?-, stresser, faire l'amour, s'asseoir, danser, porter des vêtements ajustés...).
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pepita
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MessagePosté le: Jeu Fév 09, 2012 6:41 am    Sujet du message: Répondre en citant

c'est curieux ce n'est pas pareil pour moi, il faut absolument que je marche vite,sinon c'est la cata, et surtout pas rester sur place pour discuter!! par contre ne pas porter je suis d'accord.Quant à la cortisone attention elle détruit les os!!! au fil du temps,c'est le médicament du siècle mais qui à de nombreux désavantages Embarassed
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NP diagnostiquée août 2010 après 6 ans de galère pour "lombalgies" OPERATION mars 2011 -cela fait 3 ans et toujours pire qu'avant- je regrette chaque jour.....
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fertel
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MessagePosté le: Mar Fév 14, 2012 10:14 am    Sujet du message: Répondre en citant

bonjour
oui, pépita, tu as raison, la cortisone détruit les os .
comment vas tu ?
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pepita
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Inscrit le: 14 Oct 2010
Messages: 89
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MessagePosté le: Mar Fév 14, 2012 3:51 pm    Sujet du message: Répondre en citant

oh, Bonjour Fertel, je vais malheureusement toujours à peu près pareil...dans 1 mois, cela fera 1 an l'intervention, je n'ai guère avancé!! le petit plus que j'ai c'est grâce à ma kiné, mais il ne faut surtout pas que j'arrête!!! quel regret cette opération, je traîne ça comme un boulet de canon Rolling Eyes
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NP diagnostiquée août 2010 après 6 ans de galère pour "lombalgies" OPERATION mars 2011 -cela fait 3 ans et toujours pire qu'avant- je regrette chaque jour.....
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sarah0233



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Messages: 14
Localisation: belgique

MessagePosté le: Ven Fév 28, 2014 12:22 pm    Sujet du message: sarah feedback les anciens message Répondre en citant

sarah0233 a écrit:
Bonjour,

Après une longue convalescence ou j'ai pris un tas de traitement pour des problèmes divers de santé, j'ai eu une amélioration nette de mon nerfs pudendal assez miraculeuse que je tiens à vous partager à tous.
Je vous expose mon cas:
Nerfs pudendal-problèmes de polyarthrites sur toutes les articulations du à une maladie auto immunitaires-periarthrites de la hanches avec sacro iliaques-précancer du col de l'utérus résistant (3 opérations).
Avec tous ça, fallait que je m'en sorte.
J'ai surtout souffert d'une fameuse rechute articulaire et notamment de ma hanche et des 2 jambes qui n'avaient plus de force.
J'ai été traité par 32mg de medrol (methylprednisone c'est des corticoide) pendant 10 jours puis 24 jusqu'à 4mg sur 1mois1/2 +meloxican 15mg/1jour+aspirine 3g/jour+rivotril 0.5g en alterance avec du myolastan 1jour sur 2.
Ce cocktail étais destiné avant tout à ma maladie auto immune et à ma hanche.
A cause de mon problème de préancer récurrent, je ne pouvais pas prendre plud longtemps de la cortisone et pourtant si j'avais pu je suis sure qu'aujourd'hui je serait guérit à 100%.
C'était devant mes yeux ! Les infiltrations sur le nerfs sont faites à base de cortisone.Un nerfs enflammé, des muscle hyper tendu .Evidemment le plus puissant c'est la cortisone.
On prend bien de la cortisone pour une allergie ou grosse sinusite.Pourquoi ne pas essayer 10 jours de medrol+myolastan ou rivotril avant de passer sur la salle d'opération? Si au bout de 10 jours vous ne sentez rien alors ça ne marche pas pour vous.
Parler en a votre médecin.La cortisone est un traitement lourd certe et tout le monde ne peut pas le prendre mais certains parmis nous souffrent le martyr, pleur de douleur, ne bouge plus de leur lit, je pense à eux.
Si en plus vous ajoutier massage, bouillote chaude et tous ce qui pourrait détendre vos muscle du périné, le tout ensemble vous aurez un bon résultat.
Si j'vais pu j'aurai continuer la cortisone à 32mg pendant 2 ou 3 mois jusqu'à rémission total mais j'ai ce précancer qui m'en empêche.
Si vous avez la possibilité d'essayer et un médecin compétent pour le suivit (la cotisone est un traitement à prendre en étroite collaboration avec votre médecin) alors tenter le coup.
Bonne chance.

_________________
Femme 32 ans belgique.N.P après accouchement .Diagn et infiltration en 2002 dramatique(3 opérations ont suivis .a reussi a guerir grace aux medoc sans chirurgie + maladie auto immune. guerissons reussi sans rechute
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Fiona Viollet



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MessagePosté le: Lun Mar 03, 2014 9:05 am    Sujet du message: les soins a lyon Répondre en citant

Je suis allée voir le dr. B; de lyon et le surgeon qui s'occupe du NP mais a partir du 26 mars la centre de la douleur ferme et ces specialistes vont essayer de s'installer dans un hopital mutaliste dans les environs. Trois semaines sont passée et mon Dr; traitant n'a toujours pas eu le compte rendu de leur part. Je pense que je ne seras pas bien suivi à Lyon mais ou faur-il aller maintenant?
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