PUDENDALSITE.COM

[Guy]

Bonjour,
qui a déjà pris du Tetrazepam pour syndrome myofascial périnéal ?

On me l'a prescris pour le relâcher les muscles

qui est votre expérience ?

Qu'en est il sur le douleurs ?

le effets secondaire ?
merci
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Mon parcours...
Espérons que ce témoignage servira a d'autre malades.
Mais aussi aux professionnels de la santé afin qu'il connaisse ce mal !!!

C dans le C.. et non dans la Tête !

[CLARISSE02]

Bonsoir Guy!

Moi même je n'ai pas de NP, mais un syndrome du piriforme et muscle obturateur interne!! (diagnostic à Nantes fin septembre)

Je n'ai ni brûlures, ni problème génital, mais un spasme rectal interne calmé par un anti-dépresseur, et des muscles fessiers tout contracturés. La douleur irradie aux hanches et aux cuisses.

Dernièrement on m'a dit que c'était de l'arthrose lombaire qui irradiait et créait un syndrome du piriforme.
Conclusion : 3 infiltrations de corticoïdes ds les lombaires... Je revis!!

Mais j'ai demandé un myorelaxant.
Ils m'ont donné Lumirelax en journée et Panos le soir.

Je crois que le Tétrazépam est efficace (Myolastan??) mais à prendre au coucher car il fait dormir!! C'est un benzodiazépine, donc apparenté aux anxiolitiques, attention à l'accoutumance!!

Bon courage...

NB : où en es-tu des autres douleurs?
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Spasmes et contractures depuis 1998
EMG négatif, sydrome du muscle obturateur interne et du muscle piriforme diagnostiqué à nantes fin sept 08.
Kiné + Effexor

[RD]

Tes infiltrations dans les lombaires se sont accompagnées d'un mieux alors ?

[CLARISSE02]

Oui, largement. Il me reste des tiraillement dans les cuisses et les muscles fessiers, mais selon le rhumato c'est l'arthrose, et ça veut dire qu'il y a encore un reste d'inflammation à ma crise.

Mais mon cas est particulier, j'erre depuis 11 ans avec tout ça, sans finalement savoir exactement ce qui m'arrive!!

De l'arthrose lombaire ne crée pas de spasme rectal, que je sache!! Tout est lié, mais qui est arrivé avant qui?? Mes premières douleurs ont été très fortes, dans les reins qui descendaient jusqu'aux genoux, indéfinissables...

Je ne sais plus, j'essaie de goûter chaque jour de calme avec ceux que j'aime, dans l'attente de la prochaine crise...

Pfffff....
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Spasmes et contractures depuis 1998
EMG négatif, sydrome du muscle obturateur interne et du muscle piriforme diagnostiqué à nantes fin sept 08.
Kiné + Effexor

[RD]

Il s'agit donc de douleurs projetées d'origine vertébrales alors ?

Un peu comme le syndrome de la charnière dorso-lombaire (Maigne) ?

[CLARISSE02]

Rholala, RD!!!!! Tu m'ouvres des horizons!! Je suis allée voir le syndrome de Maigne, j'ai ça aussi, j'ai été traitée pour çà le mois dernier, ça doit être les restes de ce problème-là mes douleurs de cuisse!!

Je crois qu'une visite chez mon osthéo s'impose!!

Merci!!
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Spasmes et contractures depuis 1998
EMG négatif, sydrome du muscle obturateur interne et du muscle piriforme diagnostiqué à nantes fin sept 08.
Kiné + Effexor

[jerem]

Bonjour Clarisse,

j'ai a priori le même diagnostic que toi : syndrome myofascial de l'obturateur interne et du piriforme. Le Dr Baut---- sur Aix m'a prescrit des séances kiné de relachement et de massage de ces muscles; je voulais savoir quel bilan tu tirais maintenant de ces séances, et si tu avais des conseils à me donner pour me soulager (médicaments, mouvements/étirements, petits trucs pratiques...)
Merci d'avance en tous cas, et meilleurs voeux.

Jérémy

[PatriciaBr]

Bonsoir,
je suis actuellement sous tétrazépam (myolastan) ordonné par le Dr Baut----, 1/2 matin et midi 1 le soir et ceci depuis fin septembre puisqu'avant j'étais sous Lyrica 100 3/jour.
Mes douleurs restent les mêmes qu'avec le lyrica.
Au niveau de la fatigue, je le suis moins avec le tétrazépam selon les jours.
Baut---- m'a demandé de diminuer mes doses dû qu'il pensait à une guérison proche et reprise du travail à mi-temps.
Dès le samedi de notre RDV j'ai diminué d'1/2 comprimé par jour en pensant continuer par la suite, mais toutes les douleurs sont revenues au grand complet que ce soit le jour ou la nuit.
Un mois après cela se calme progressivement mais les douleurs sont de l'ordre de 7/10.
Ceci n'est pas un message de découragement je garde toujours l'espoir et le moral d'une future guérison. Baut---- m'a confirmé que la NP datant de mon adolescence, j'ai 43 ans aujourd'hui.
Bon courage
Cordialement Patricia
_________________
Douleurs depuis Septembre 2006, diagnostiquée le 22/12/2007 et confirmée le 26/01/2008, doppler, NP bilatérale, hystérectomie 2008, EMG positive, 4 infiltrations, aggravation 4è infiltration, décompression prévue en mai 2010

[Johanne]

Patricia,

Puisque la NP date de votre adolescence, dois-je comprendre que vous avez commencé à ressentir des douleurs à partir de ce moment-là ou plus tard ?

J'aimerais en savoir plus sur l'évolution des douleurs car dans mon cas, elles sont devenues permanentes du jour au lendemain.

Johanne

[helene pf]

johanna,
d'après l'équipe de Nantes , j'avais un "terrain propice" ,(morphologiquement) peut-être de naissance; avec le recul , je repense à des douleurs très courtes et épisodiques que je ressentais parfois des années avant que les douleurs ne deviennent en une semaine permanentes.
autant de personnes , autant de cas....
hélène pf
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âge: 68 ans. "NP" quotidienne depuis 1999;mais douleurs occasionnelles antérieures; opération bi-latérale en 2002 , à Nantes; 50%
d'amélioration; vie au ralenti , peu de voiture. Je privilégie la qualité de vie à la quantité !

[PatriciaBr]

Bonjour,
Les douleurs sont apparues surtout vers Septembre 2006, mais j'ai, depuis l'adolescence, toujours eu mal au bas du dos mais pas en position assise, c'est pour cette raison qu'à cette époque les spécialistes avaient dit que j'étais atteindre d'un autre maladie (spina-bifida). C'était il y a 30 ans.
Mais durant mes grossesses, j'ai eu les problèmes correspondant à la NP.

Cordialement, Patricia
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Douleurs depuis Septembre 2006, diagnostiquée le 22/12/2007 et confirmée le 26/01/2008, doppler, NP bilatérale, hystérectomie 2008, EMG positive, 4 infiltrations, aggravation 4è infiltration, décompression prévue en mai 2010

[Lili Mambo]

Bonjour! J'ai 45 ans.Suite à une exérèse de la glande de Batholin (pratiquée en 1996 par Dt Bautrand à Aix ce dernier a touché le nerf pudendal.En 2002 aprés un parcours très difficile mais qu'avec le recul je qualifierai de gérable, il m'a propose la décompression du nerf pudendal "une bagatelle" qui allait me faire retrouver une vie normale!!!!En fait j'ai plongé suite à cet acte dans le monde des médicaments: tégrétol, topalgic, lamaline et des infiltrations ds le vagin car la cicatrice s'indurait.A ce jour elle est fibreuse et me fait souffrir.et il se forme même une boule très dure sur la paroie des lèvres tous les mois..Ce nouveau problème lui, est apparu en 2009(pourquoi?)et alors la douleur est revenue plus intense que jamais. J'ai vu des neuro chir, gynéco sur Montpellier ils ne connaissaient pas le type d'opération que j'avais eue. Retour donc chez Dt Bautrand en Février 2010.J'ai passé un doppler effectivement le nerf n'est plus comprimé mais il m'a diagnostiqué un syndrome myofacial dit d'arrêter le neurotin( qui m'avait offert un peu de répit sans mauvais effets secondaires) pour du lyrica de faire de la réeducation périnéale et de faire une injection de botox ds le muscle pyriforme....Je ne peux plus lui faire confiance! Quelqu'un a t il été soulagé par l'injection de botox ou lyrica ou autres? et les anti dépresseurs?et une autre femme a t elle aussi le même problême de cicatrice indurée? merci de vos conseils...Lili

[Claudie]

les ultrasons en mode anti inflammatoire peuvent réduire une fibrose cicatricielle . Chez le kiné.

[Lili Mambo]

[quote="Claudie"]les ultrasons en mode anti inflammatoire peuvent réduire une fibrose cicatricielle . Chez le kiné.[/quote]

C'est super gentil de me répondre,!
Mon osthéo a utilisé aujourd'hui des champs magnétiques avec un programme tendant à améliorer la cicatrice externe. Sinon elle se sert des ultra sons sur la fesse pour "détendre" le muscle piriforme et des aimants sur un programme anti- douleur.ça m'a réellement aidée ces 6 derniers mois mais à nouveau.....Penses tu qu'un coussin adapté aide un peu? Mon médecin me propose des anti dépresseurs mais j'ai peur .....de garder ma douleur, tomber accro ou avoir des effets secondaires affreux..... bises

[Claudie]

c'est assez long avant d'avoir des résltats visibles, mais les ultrasons en mode AI diminuent la fibrose . On peut mettre la sonde en interne ( peu profond) Quand cette fibrose est très importante parfois c'est le scalpel du chir qui retire les tissus trop fibrosés .