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pepita
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 3:42 pm    Sujet du message: Répondre en citant

http://www.pudendalhope.org/node/2
connaissez vous ce site nôtre bon docteur y est nommé comme : je cite "NEUROLOGUE" on ne va plus savoir à quoi se fier dorénavant et pour n'importe quoi, je savais que sur internet il ne fallait pas tou prendre argent comptant mais quand même,c'est un peu fort Question Evil or Very Mad
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NP diagnostiquée août 2010 après 6 ans de galère pour "lombalgies" OPERATION mars 2011 -cela fait 3 ans et toujours pire qu'avant- je regrette chaque jour.....
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fertel
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 4:58 pm    Sujet du message: Répondre en citant

pepita a écrit:
le mot guérison vient d'être remplacé par amélioration!!! pour moi ça ne change rien je dirait plutôt 90% de douleur en plus..... Embarassed


je suis désolée sincèrement ! tu es la seconde dans ce cas, à ma connaissance.
90% de réussite ou d'amélioration, ça reste trop ! je n'y crois pas un seul instant. je me demande comment sont réalisé ces stats. perso, à moi, on m'a rien demandé, donc je sais pas si j'en fait partie des 90%. pour sûr, je pense pas !
Rolling Eyes Laughing
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névralgie sévère en mars 2007. opérée en septembre 2007 à aix et mars 2010 à aubagne.
botox en septembre 2008. amélioration patielle.
neuropathie résiduelle ++.
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davidd



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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 5:24 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Il n’est pas le seul à annoncer des taux de réussite « étonnant ». J’ai trouvé une publication du Dr B qui annonce la même chose avec sa technique : 86% de réussite…….à 4% près on ne va pas chipoter. http://www.geyreelectronique.com/perineologie/publications/publication_id61.pdf
Il ne faut pas se focaliser sur ces publications médicales. J’ai posé la question à mon médecin de famille et il m’a expliqué beaucoup de chose à ce sujet. Faites le test, demandez à votre médecin traitant, il vous dira ce qu’il pense des publications en générale. Ces travaux servent avant tout à annoncer une avancée, une nouvelle technique, une nouvelle approche dans tel ou tel domaine, pour et à destination du monde médicale professionnel. Après, les chiffres s’est autre chose...
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fertel
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 5:53 pm    Sujet du message: Répondre en citant

d'accord, mais nous les malades, ça nous trompe, et on fait des choix en mesurant nos chances !
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helene pf
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 6:35 pm    Sujet du message: Répondre en citant

comment pourrait-on faire des statistiques fiables ???

- il faudrait suivre chaque opéré(e) pendant des années ....donc multiplier les rendez-vous qui sont déjà avec des délais longs .( ou tout au moins pouvoir remplir des formulaires "faits pour" les années post-op )
- il faudrait avoir du personnel neutre et le payer pour ....
- comment faire des statistiques avec des améliorations très diverses en % , et dans la durée ...?....ex : untel a une amélioration de 40% au bout de 5 mois , un autre de 60% , une autre de 20% au bout de 1 an...etc .....
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âge: 68 ans. "NP" quotidienne depuis 1999;mais douleurs occasionnelles antérieures; opération bi-latérale en 2002 , à Nantes; 50%
d'amélioration; vie au ralenti , peu de voiture. Je privilégie la qualité de vie à la quantité !
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fertel
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 7:09 pm    Sujet du message: Répondre en citant

ba moi, je veux bien m'en occuper, vu que probablement je vais perdre mon taf bientôt et donc toucher le minimum invalidité.( dans les 600 euros je crois ?) moyennant un salaire bien sûr, et pas toute seule, mais je suis sûre que c'est faisable. il faut s'en donner les moyens, il est possible de répertorier les malades et de les suivre, sur plusieurs années, ils ont un nom, une adresse, et avec l'informatique, ça aide.
je postule !
c'est une question d(organisation et de se donner les moyens.
et il ne s'agit pas de suivre tt le monde, juste des échantillons de personnes suffiraient.
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fertel
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 7:10 pm    Sujet du message: Répondre en citant

si c'est pas possible, alors qu'ils arrêtent tous de ns bleufer avec ça ! ça n'a pas de sens !
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fertel
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 7:12 pm    Sujet du message: Répondre en citant

faudrais juste que je révise mes cours de stat de la fac de sociologie. c'est un peu loin, mais c'est comme le vélo, ça revient vite !
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fertel
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 7:48 pm    Sujet du message: Répondre en citant

helene pf a écrit:
comment pourrait-on faire des statistiques fiables ???

- il faudrait suivre chaque opéré(e) pendant des années ....donc multiplier les rendez-vous qui sont déjà avec des délais longs .( ou tout au moins pouvoir remplir des formulaires "faits pour" les années post-op )
- il faudrait avoir du personnel neutre et le payer pour ....
- comment faire des statistiques avec des améliorations très diverses en % , et dans la durée ...?....ex : untel a une amélioration de 40% au bout de 5 mois , un autre de 60% , une autre de 20% au bout de 1 an...etc .....


à mon avis, c'est pas ainsi qu'il faut s'y prendre !
il faut déterminer des critères pertinents qui pourraient par exemple porter sur les capacités physiques des personnes, leur vie quotidienne, leur sexualité,les relations sociales, etc... des choses très concrètes qui soient quantifiables. on peut aussi travailler sur les la perception des personnes, dans quelle mesure elles ont réussi à retrouver une joie de vivre, des intérêts, etc

les conséquences de la douleur st tellement dévastatrices que le fait d'avoir moins mal implique nécéssairement des changements d'attitude dans tous les domaines.
répertorier ces différents domaines, et les mettre à l'épreuve des faits sur plusieurs années ne me parrait pas impossible. c'est juste bcp de travail, et il faut des personnes volontaires pour se prêter à cette enquète.
il faut construire des questionnaire à l'arrivé, puis répéter l'opération sur plusieurs périodes, dans un temps assez long.
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helene pf
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 7:56 pm    Sujet du message: Répondre en citant

tout ce dont tu parles existe déjà dans le questionnaire pour les rendez-vous en pré-op , au centre anti-douleur
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fertel
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 8:08 pm    Sujet du message: Répondre en citant

donc, il y a déjà la moitié du boulot qui est fait.
il faut en construire un pour le post op, et le tour est joué .
concrètement, en 2007, j'avais si mal, que je ne pouvais plus lire, regarder un film, participer à un repas, mener une discussion, etc ...
je peux affirmer aujourd'hui que ce n'est plus vrai, donc, il y a une amélioration. en revanche, je ne marche plus comme avant, je n'ai pas pu réintégrer mon poste d'origine, etc.
à partir de là, on peut quantifier. qui se rapproche le plus de sa vie d'avant. qui au contraire sombre de plus en plus.
il y aura forcément quelques biais, mais cela ns apporterait de réelles infos sur la névralgie et l'efficacité des traitements.
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Alex.G
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 8:31 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Baut---- c'est 86% mais il précise toujours "si le diagnostic de névralgie est posé de façon correct". Du coup ca change tout Surprised
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33 ans, début des douleurs en 2001, diagnostiqué en 2002. Neurontin depuis. Retour des douleurs en 2008. Diagnostiqué en myo fascial à Aix en janvier 2009. Infiltration 01/2010 et 01/2011 sans grands résultats. Botox le 11/02. Après ?
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helene pf
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 9:23 pm    Sujet du message: Répondre en citant

helene pf a écrit:
tout ce dont tu parles existe déjà dans le questionnaire pour les rendez-vous en consultation , au centre anti-douleur

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âge: 68 ans. "NP" quotidienne depuis 1999;mais douleurs occasionnelles antérieures; opération bi-latérale en 2002 , à Nantes; 50%
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 9:33 pm    Sujet du message: Répondre en citant

helene pf a écrit:
helene pf a écrit:
tout ce dont tu parles existe déjà dans le questionnaire pour les rendez-vous en consultation , au centre anti-douleur


je sais, j'en ai rempli un paquet. mais y a t il quelqu'un pour le lire, pour dépouiller et analyser ttes ces infos. ça m'etonnerait que les toubibs aient le temps ! je me demandais tjs à quoi cela leur servait réellement. quantifier ma douleur et son impacte sur ma vie. et qui utilise ces doc et pour quoi faire ? Ce qui apporterait ce serait de faire une étude évolutive au cas par cas.
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Claudie
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MessagePosté le: Ven Mai 20, 2011 10:13 pm    Sujet du message: Répondre en citant

pepita a écrit:
http://www.pudendalhope.org/node/2
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