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JEGU
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MessagePosté le: Mer Juil 13, 2011 1:54 pm    Sujet du message: 10 mois aprés Répondre en citant

Un peu déseperée car depuis 10 jours les douleurs reviennent de plus belle alors que j'avais une trés bonne amélioration jusque là, es ce arrivé à d'autre?
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femme 35 ans, 2 enfants,
1 ère infiltration fin Aout 2009
2ème infiltration 16 février 2010, pas d'amélioration.
3ème infiltration le 15 avril 2010 4 jours d'amélioration.
Opérée le 16 septembre 2010 et va mieux
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Cousin54
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MessagePosté le: Mer Juil 13, 2011 5:08 pm    Sujet du message: Re: 10 mois aprés Répondre en citant

JEGU a écrit:
Un peu déseperée car depuis 10 jours les douleurs reviennent de plus belle alors que j'avais une trés bonne amélioration jusque là, es ce arrivé à d'autre?

moi...
améliorations franches mi-3ème et 4ème mois (progressive)
rechute au 5ème mois.. (perte de tous les bénéfices)
retour progressif des améliorations depuis début 7ème mois..

moralement c'est hard la rechute en effet.. un arrêt de travail de 15 jours et une abstention totale de position assise pendant 2 mois m'ont aidé..

gardes le moral, avec beaucoup de repos, ca devrait revenir..
sinon, faudra voir pour une infiltration "post-op" (dite à grand volume je crois)
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N.P. prédominante à droite (sans dénervation)
3 infiltrations (1 bilatérale + 2 à droite :2009 et 2010 -> 3 échecs
Opéré le 24-11-2010 à Nantes.. : amélioration estimée à 40-50%..
infiltration 10/2013 (pb musculaire côté opé)
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JEGU
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MessagePosté le: Mer Juil 13, 2011 5:16 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Oui j'ai tenté de contacté l'équipe qui m'à opéré, tous en vacance eux!! Very Happy Very Happy Very Happy
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bénédicte
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MessagePosté le: Jeu Juil 14, 2011 11:46 am    Sujet du message: Répondre en citant

perso je suis en rechute et je suis à 8 mois de l'opération, je n'y crois plus Sad
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pepita
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MessagePosté le: Jeu Juil 14, 2011 4:39 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Dur dur de ne plus y croire, c'est mon cas aussi, je n'ai jamais autant souffert que depuis l'opération, je regrette vraiment ,ma vie est pourrie.
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NP diagnostiquée août 2010 après 6 ans de galère pour "lombalgies" OPERATION mars 2011 -cela fait 3 ans et toujours pire qu'avant- je regrette chaque jour.....
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Cousin54
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MessagePosté le: Jeu Juil 14, 2011 6:25 pm    Sujet du message: Répondre en citant

pepita a écrit:
Dur dur de ne plus y croire, c'est mon cas aussi, je n'ai jamais autant souffert que depuis l'opération, je regrette vraiment ,ma vie est pourrie.

tu en a parlé à ton chirurgien et le spé qui te suis ?? si oui, il en dit quoi ??
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pepita
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MessagePosté le: Jeu Juil 14, 2011 6:54 pm    Sujet du message: Répondre en citant

oh oui je lui avais téléphonné et il m'avait fait venir en urgence,il m'a dit j'ai dû vous toucher le piriforme pendant l'opération, c'est très "rare" 1% des cas,donc il m'avait fait une infiltration du piriforme et dit de revenir si ce n'était pas suffisant.Le problème c'est que je ne veux plus le voir.....................Demain j'essaie l'ostéopathe que je connais,je verrai bien Mad
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MessagePosté le: Jeu Juil 14, 2011 7:01 pm    Sujet du message: Répondre en citant

pepita a écrit:
oh oui je lui avais téléphonné et il m'avait fait venir en urgence,il m'a dit j'ai dû vous toucher le piriforme pendant l'opération, c'est très "rare" 1% des cas,donc il m'avait fait une infiltration du piriforme et dit de revenir si ce n'était pas suffisant.Le problème c'est que je ne veux plus le voir.....................Demain j'essaie l'ostéopathe que je connais,je verrai bien Mad


Attention à l'osthéo.. il faut qu'il y aille doucement.. et stoppe à la moindre douleur...

j'en vois un de temps en temps, faut bien lui expliquer ce que tu as.. voir même (ce que j'ai fait) lui présenter le CR opératoire, qu'il sache où il va ..
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pepita
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MessagePosté le: Ven Juil 15, 2011 2:36 pm    Sujet du message: Répondre en citant

je l'ai vu ce matin, il est très doux, je l'avais déjà vu il y à quelques années,je n'ose pas de dire ici ce qu'il m'a dit ..................... Embarassed fonction des dégats que j'ai.pour le compte rendu, je ne risque pas d'en aoir 1!!! il n'y a même pas de visite post opératoire.Je vais donc attendre pour voir ce qu'il en est Smile
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anne
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MessagePosté le: Lun Juil 18, 2011 9:20 am    Sujet du message: Répondre en citant

Je confirme ce que dit Pepita, j'ai été opérée en mars 2011 par le dr de B et je n'ai pas eu de compte rendu de l'opération ni de visite post opératoire.

Après 4 mois je n'ai pas beaucoup d'amélioration. Je signale que j'ai dû reprendre le travail un mois et demi après l'intervention, je pense que je ne me suis pas assez reposée, mais je n'ai pas pu faire autrement.

L'opération réalisée à AIX en 2007 m'avait beaucoup plus soulagée et en plus j'avais revu plusieurs fois le chirurgien après l'intervention.
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Douleurs depuis 2004, mais diagnostiquée qu'en 2005. 3 infiltrations en 2006, traitement kétamine en 2007, opérée bilatéralement le 8 octobre 2007. Nouvelle intervention le 9 mars 2011 à MARTIGUES
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Terry.h
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MessagePosté le: Lun Juil 18, 2011 9:28 am    Sujet du message: Répondre en citant

Pas de visite post op, ca fait quand meme pas tres souvieux de ses patients...
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Douleurs devenues plus importantes depuis mai 2009, infiltré en novembre, diagnostiqué par EMG en fevrier 2010.
Décompression chirurgicale bilatérale effectuée le 08/12/10 à Verviers ==> Nette amélioration, toujours en cours!
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MessagePosté le: Lun Juil 18, 2011 9:47 am    Sujet du message: Répondre en citant

Terry.h a écrit:
Pas de visite post op, ca fait quand meme pas tres souvieux de ses patients...

en effet, ce n'est pas très pro... d'autant plus s'il n'a pas donné de compte rendu opératoire .. Rolling Eyes
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pepita
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MessagePosté le: Lun Juil 18, 2011 2:45 pm    Sujet du message: Répondre en citant

je viens de me décider à écrire afin d'avoir plus de renseignements quant aux capacités du médecin qui m'a opéré.Moi je n'ai repris aucun travail, et ce serait plutôt le repos qui commence à me peser énormément.D'autant que je ne peux RIEN FAIRE, avant je faisais peu mais je ne souffrais pas comme ça. Embarassed Boncourage à tous Laughing
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MessagePosté le: Jeu Juil 21, 2011 2:10 pm    Sujet du message: Répondre en citant

je viens d'être contactée suite à mon courrier, et bien le centre le plus perfectionné pour cette opération est le CHU de Nantes,on me conseil de voir un autre médecin spécialisé qui pourra me dire si il y a eu erreur de diagnostic,ce qui arrive frequemment.
je reste evasive exprès sur ce forum pour ne citer personne
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pepita
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MessagePosté le: Ven Juil 29, 2011 8:44 am    Sujet du message: Répondre en citant

je ne sais plus quoi penser, j'ai été encore contactée par plusieurs personnes qui ont le lême problème que moi suite à l'intervention : le piriforme, donc 1% est encore une fois FAUX
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