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Recherche kine ou osteopathe Sur Orléans ou Agglo

 
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xavier
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Inscrit le: 04 Jan 2012
Messages: 36
Localisation: Olréans

MessagePosté le: Jeu Jan 26, 2012 10:24 am    Sujet du message: Recherche kine ou osteopathe Sur Orléans ou Agglo Répondre en citant

Bonjour,

Si quelqu'un peut m'aider, je suis à la recherche d'un kiné ou ostéopathe spécialiste de la NP sur Orléans ou l'agglo orléanaise.
Sur le lien du site concernant les praticiens, aucun n'est référencé pour le département 45.
J'ai contacté une kiné que ma femme avait consulté, mais elle n'avait jamais entendu parlé de cette pathologie.
Il me semble que peu sont formés à la prise en charge de la NP.

Merci de votre aide
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micheleT
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Inscrit le: 10 Jan 2006
Messages: 97
Localisation: bordeaux/femme/66ans

MessagePosté le: Jeu Jan 26, 2012 1:52 pm    Sujet du message: Kiné orléanais Répondre en citant

Bonjour Xavier
J’ai vu que vous avez mentionné que grâce à l’AFAP-NP vous avez trouvé un spécialiste dans votre région, mais il ne vous ait pas venu à l’idée de nous rejoindre en tant qu’adhérent.
Il n’y a aucune obligation, mais en adhérant vous bénéficiez de notre accompagnement et de notre réseau de professionnels de santé qui connaissent nos pathologies ainsi que des informations médicales
Je sais qu’à l’époque d’internet et du tout gratuit, des personnes trouvent choquant cette façon de procéder mais nous sommes tous des bénévoles et nous n’avons que les cotisations des adhérents pour assurer le fonctionnement de l’association.
C’est simplement une remarque de ma part et vous êtes libre de faire ce que bon vous semble.
La kiné et l’ostéo font partie de la panoplie des thérapies pour améliorer les douleurs à condition qu’elles soient pratiquées par des praticiens qui connaissent la pathologie
Peut être à bientôt
Bien cordialement
JC Fourny
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Christine64
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Inscrit le: 12 Nov 2008
Messages: 448
Localisation: Oloron-Sainte-Marie 64

MessagePosté le: Jeu Jan 26, 2012 9:09 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Je rebondis sur le mail de J Claude Fourny de l'association précitée dans son mail.

Effectivement, cette association a le mérite d'exister grâce au travail impressionnant effectué par des bénévoles, que des bénévoles, soit malades eux-mêmes, soit conjoint (e) d'un malade et qui se battent pour nous.

Nous venons d'ailleurs de recevoir un questionnaire émanant de cette association, de l'AFCI (association des cystites intersticielles) et le Laboratoire de Psychologie Sociale d'Aix -Marseille lUniversité, long et complet afin de pouvoir établir des statistiques sur les douleurs, traitement, conditions de vie .... derrière ce questionnaire, il y a des bénévoles qui l'ont réfléchi, créé, imprimé et expédié.

après cela, il y aura la collecte des questionnaires remplis puis la saisie des informations qui seront exploitées et nous seront communiquées.
Elles seront également communiquées lors du congrès international de Convergences PP de Nimes du mois d'avril prochain.

Imaginez-vous le travail qu'il y a derrière tout cela. Je ne suis pas un membre du bureau, je ne suis qu'une simple adhérente mais qui tire mon chapeau à cette association et qui remercie Pudendalsite pour la possibilité qui nous est laissée de pouvoir parler non seulement de notre maladie (nos maladies) mais de tout ce qui l'entoure et aussi de parler de sujets plus amusants.

Voilà ma façon de participer en tant qu'adhérente et en tant que fidèle forumeuse de Pudendalsite qui lui aussi est un site créé et tenu par des bénévoles.

Merci à tous et toutes.
Chris
_________________
diagnostiquée printemps 2008 - Traitement : plus que le Tramadol après arrêt du Rivotril (mon neurologue ne veut plus me le prescire) et du Cymbalta que je ne supportais plus.
Pastelliste amatrice - marche - Qi Gong
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