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ANCELIN
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MessagePosté le: Mar Déc 10, 2013 9:16 am    Sujet du message: effet lyrica Répondre en citant

J'ai une question a vous poser

je prend du lyrica 75grs depuis 15 jrs en augmentant a 3 prise jour
aujourd'hui, les effets secondaires sont diarrhé

faut-il continuer ou c'est un passage

merci
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Coussinette
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MessagePosté le: Mar Déc 10, 2013 4:54 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Il faut attendre un peu pour voir, si c'est un effet secondaire ça devrait s'estomper.
Mais attention il y a plein de virus de gastro en ce moment !
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ANCELIN
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MessagePosté le: Mar Déc 10, 2013 6:59 pm    Sujet du message: reponse Répondre en citant

merci
comme je suis en état de faiblesse générale, je peux attraper n'importe quoi
le lyrica me fait un peur avec tout ce qu'on dit dessus

bonsoir
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fanfan
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MessagePosté le: Mer Déc 11, 2013 1:44 pm    Sujet du message: Répondre en citant

le lyrica me donne beaucoup de anus"e comme le neurontin, j'ai donc arrêter ces médicaments, je reste avec du lamaline mais pas suffisant pour calmer les douleurs, le medecin me dit qu'il est très difficile de calmer ce type de douleur, pendant la séance d’acupuncture je ne supportais plus la position allongée (j'ai très mal dans les fesses du aux muscles piriforme)j’espère employer le bon terme
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maluna
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MessagePosté le: Mar Fév 11, 2014 5:39 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Bonsoir
fanfan tu dis être de la R.Parisienne
As tu trouvé des kinés-ostéo-etc...sur la région?

Pourkoi dites- vous ttes que c'est sans espoir de guerison?
Aucun médecin ne vous a jms rassuré ou donné espoir?

Mon Dieu comme j'ai peur...surtout que je ne supporte pas grd chose en terme de traitement...

Bises
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ANCELIN
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MessagePosté le: Mar Fév 11, 2014 6:42 pm    Sujet du message: gardez espoir .............................................. Répondre en citant

il est possible que le mal de la NP se déclare et repart comme elle est venue
j'ai eu des périodes de repos entre 2007 et 2010 et fin 2010 a fin 2013
comme le prof ROB me l'a dit en janvier
je suis opérable côté droit et il se peut que vous reveniez que dans 3 ans !!

aujourd'hui le mal est pratiquement disparu avec le lyrica et l'anti dépesseur citalopram
je ne prend plus d'anti douleur
et je vais commencer a réduire le lyrica 3 x 75mg

donc il y a espoir

pour le kine sur les Yvelines jee n'ai pas trouvé mais j'ai fais une séanc d'ethiopthie et maintenant tut va bien ( donc effet sur l neerf )
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Louloutte
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MessagePosté le: Mar Fév 11, 2014 7:03 pm    Sujet du message: Question Répondre en citant

Bonsoir Ancelin,
Peux-tu nous dire quel étiopathe es-tu allé voir ?
Il y a un à Versailles mais pour l'instant j'ai vu un masseur kiné et kinésiologue.
Sylvie.
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maluna
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MessagePosté le: Mar Fév 11, 2014 7:16 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Un Ethiopathe?
Qu'est ce donc?
Conseillé par qui?
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ANCELIN
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MessagePosté le: Mar Fév 11, 2014 7:34 pm    Sujet du message: reponse ..........................;;;; Répondre en citant

Ethiopathe

est un ostheopathe qui recherche l'origine du mal et ne soulage pas une douleur directe
ce n'est pas remboursé comme osthéopathe sauf bonne mutuelle
moi je paie 60e remboursé 20e mais tres bien pour moi
j'ai eu des douleurs plus fort durant 2 jrs et après tres bien

il est sur Thoiry
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MessagePosté le: Mar Fév 11, 2014 10:57 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Merci bcp...
Je ne connaissais pas, mm de nom...cfait...
Je m'aperçois que nos recherches sont vraiment Pluri-disciplinaires...
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fanfan
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MessagePosté le: Mer Fév 12, 2014 10:25 am    Sujet du message: Répondre en citant

Maluna je cherche un bon osteo souvent dans la region ce sont de jeunes osteopathes, complétement déboussolé devant mes symptomes ne connaissant que de nom la NP il faudrait aller sur Paris,je suis de la banlieue

Suite a cet examen d'hier il m'a bien fait comprendre que c'est le cerveau qui envoie de faux messages notamment la NP, car c'est assis que je souffre le plus ou au point d'appui...comme beaucoup
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MessagePosté le: Mer Fév 12, 2014 1:48 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Que t'as t'on proposé?
Ne ns dis pas qu'ils t'ont laissé repartir sans t'orienter un minimum...!?
Si cet examen est fiable pour diagnostic ils doivent avoir un protocole d'intention...
Kiné -Ostéo ne doivent pas être les premiers de la file, ne faut-il pas bloquer les infos cognitives à leur racines plutôt ???
Ou faire en sorte que l'information erronée soit corrigée et non pas conduite par le réseau nerveux...c complexe certes mais intéressant...pour des spécialistes j'entends...Ton cas devrait marquer des points pourtant...comment soulages-tu tes douleurs alors?
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Coussinette
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MessagePosté le: Mer Fév 12, 2014 2:23 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Maluna, les médicaments ont cet effet de diminuer l'intensité des messages nerveux qui arrivent au cerveau.
Sinon il y a la neuro-stimulation, qui en envoyant un faible courant dans les nerfs intéressés, court-circuite le message douloureux. Cela se fait de deux manières, par tens avec des électrodes qu'on met sur la peau, ou par stimulateur implanté.

Autre domaine de recherche, la stimulation magnétique transcranienne (je n'ai pas potassé les principes) je sais juste que c'est en cours d'expérimentation.

Egalement il y a des protocoles en test actuellement avec infiltration du ganglion impar, sorte de centre nerveux secondaire par lequel passent les informations douloureuses. Là non plus je ne connais pas plus que ça, mais on peut espérer des progrès ! Des gens essaient de trouver des solutions, même si pour l'instant on a u peu l'impression d'être des cobayes parfois !
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Suivi Nantes

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Christine64
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MessagePosté le: Mer Fév 12, 2014 5:23 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Je pense que nous sommes des cobayes, il y en a eu avant nous, il y en aura après car les avancées (même si elles sont minimes) ont été faites grâce à eux, grâce à nous pour les suivants.

Et malheureusement quelquefois au détriment d'un mieux être ...

J'ai quand même l'impression (très très récente) en lisant certains témoignages encourageants qu'il y en a davantage qu'avant.

Avez-vous cette même impression.. ? si cela se confirme, cela signifie qu'il y a eu peut être des améliorations sur les techniques d'opération et ça c'est positif !!!
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MessagePosté le: Mar Fév 18, 2014 7:57 pm    Sujet du message: stimulation transcranienne Répondre en citant

Bonjour.
J'ai eu recours aussi à plusieurs séances de stimulations transcranienne .
quand on ma proposer ça je voulais pas trop faire ce genre de chose, en plus le Docteur c'est pas caché de me dire qu'il y avait aucun danger, mais qu'il avait aucune idée des résultats et que j'été le premier à faire l'essais sur cette maladie.
C'est super encourageant, mais il a rien cacher non plus, il ma juste demander si je voulais faire c'est stimulations .
Avez vous eu des echos de personnes que ça a soulager ?
Moi je vais dire que j'ai eu aucune amélioration de cet examen .
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Bonjour.
C'est horrible !! je suis touché par la névralgie pudendale depuis 2008, après avoir passé par beaucoup d'hôpitaux j'ai toujours très mal.
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