Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Le nerf, les causes, les symptômes

Modérateur: cousin54

Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Julie » Dim 12 Oct 2014 15:01

Merci à tous pour vos messages, cela me fait du bien et très plaisir !

Au plus les jours approchent au plus je stresse !
Je suis dans un état de stress infernal et bien sur j'ai de plus en plus de douleurs au fur et à mesure que le rdv approche.
Je n'arrive pas à me détendre et j'ai tendance à être agressive avec mon entourage à cause de ce stress, de cette peur.

J'ai en plus la peur d'aller dans un grand hôpital (CHR de Lille) car j'ai toujours eu la peur des hôpitaux, la peur des maladies, des examens... Puis j'aurai 1h de route en plus...

Je me pose un tas de questions, que va faire le neurologue apart me poser des questions ? Il va m'ausculter ?
Le rdv est-il long ?
Je m'inquiète terriblement :(

Pour répondre à certaines de vos questions, non je n'ai pas passé d'examens d'imagerie en dehors d'une echographie pelvienne.
En revanche je n'ai pas de mutuelle donc pas de remboursements.
Je pense si j'ose, dire clairement que je ne peux pas payer d'honoraires en raison de ma situation actuelle (pas d'emploi, aucune entrée d'argent, pas de chômage)
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Christine64 » Dim 12 Oct 2014 15:13

et la CMU ? elle est prévue pour des gens qui sont sans revenus et puisque c'est ton cas, tu y as droit.

As-tu fait les démarches ?
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Jack Sparrow » Dim 12 Oct 2014 16:16

Finalement, c'est bien que tu aies mal le jour du RDV. Ainsi, le neuro sera plus réceptif. Pour la mutuelle, tu n'es pas affiliée avec tes parents ? N'oublie pas comme je t'ai conseillé d'emmener ta liste de symptômes et de questions, c'est très important. ..
Tiens nous informés de la suite
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Julie » Dim 12 Oct 2014 16:21

Non je n'ai pas le droit à la CMU... Tous le monde me dit que j'y ai droit, mais quand je suis allé voir on m'a dit que je n'avais pas le droit parce que je n'avais pas encore 25 ans et parce que je vis toujours chez mes parents.

Sauf que mes parents ne peuvent pas m'aider financièrement...

De toute façon je vais bientôt finir par me retrouver sans argent.
Je ne peux plus envisager de travailler avec cette m*rde.
Je n'ai pas d'avenir de toute façon. Mais ça personne autour de moi ne le comprends...
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Jack Sparrow » Dim 12 Oct 2014 16:25

ben, nous on te comprend...Tu n'es pas affiliée à la mutuelle de tes parents ?
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Julie » Dim 12 Oct 2014 16:34

Non je n'ai pas le droit :(
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Christine64 » Dim 12 Oct 2014 16:57

Et pourquoi tu n'as pas le droit ?
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Cléophas » Dim 12 Oct 2014 18:40

Bonsoir à tous, Bonsoir Julie,

Il ne faut pas stresser Julie, tout va bien se passer, ce neurologue est très gentil.
Surtout bien noter tout ce que tu ressens et dans quelle(s) situation(s) tes douleurs se majorent. Avoir une liste de questions est une bonne idée aussi car on oublie souvent quand on se trouve devant le médecin et c'est une fois sortie qu'on se dit "j'aurais du demander ça et ça..."
Tiens nous au courant, si tu as besoin d'en parler, n'hésite pas, ce forum est fait pour parler librement en toute confiance de nos difficultés.
Bon courage.
Cordialement. Cléophas
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar AMELIE1712 » Lun 13 Oct 2014 18:44

Julie, tu doit être encore certainement affiliée à la mutuelle d'un de tes parents, poses leur la question.
Je comprends que tu stresse, c'est pas facile je sais, mais là tu vas voir un spécialiste qui va t'écouter, oui fais une liste de tous tes symptomes, comment elles sont apparues, après quoi etc... Les facteurs favorisant la douleur, ce qui les accentue etc... fais le sinon tu vas oublier des choses, moi je vais à nantes le 22 octobre et c'est ce que j'ai fait, d'un côté les symptomes, description de douleur, ce qui les diminue ce qui les amplifie etc et de l'autre toutes mes questions et quand je pense à un truc ho je note, moi je ne stresse pas d aller à nantes, je me dis que je serais enfin fixée et ouf, quelle délivrance de savoir si c'est a ou pas. Après il y aura je pense u temps d'adaptation à admettre la vérité et puis ma foi, faudra bien continuer à vivre avec cette merde comme tu dis.Je sais que je traverserais des moments difficiles, j'essaierais d y faire face, pas trop le choix
Tes parents peuvent t'aider quand même financièrement ? C'est tes parents quand même. E ton ami ? Ne me dis pas que tes parents s'en fichent de tes douleurs, pourquoi ta mère t accompagnerait pas, elle pourra discuter avec le neurologue et ainsi comprendra mieux ce que tu vis, et pourra donc t'aider. Allez tiens nous au courant de l'évolution des évènements, nous sommes tous là pour te lire et te soutenir. Tu fais la bonne démarche en tout cas alors courage tu es jeune. Tu peux me demander mon tél. en message privé si tu veux dialoguer de vive voix.
01 à 04/11, 10/13 à 03/14 (brulûres vagin,anus contracté douloureux,sensation corps étranger,position assise impossible).depuis 07/14 (idem+douleur bas du dos,fesses,cuisses) rdv à nantes oct.14 pas syndrome myofacial,mais douleurs np : pas traitement mais détente et gérer. location TENS pas encore testé
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Jack Sparrow » Lun 13 Oct 2014 19:14

Ce serait vraiment l'idéal, qu'un de tes parents assiste à la consultation. Tu auras un cours examen, qui ne devrait pas être douloureux, tu en auras en tout et pour tout (de mon expérience) que pour une vingtaine de minutes, 30 tout au plus.
Ce serait bien que tes parents entendent tes questions et réponses du neuro. Ils seront ainsi fixés, et comprendront que tes problèmes ne sont pas dans ta tête...
Tu coches les questions que tu te poses quand tu as les réponses, et tu ne lui dis pas au revoir avant de vérifier qu'il a répondu à tout ce qui te préoccupe.
Bonne chance, tu auras peut être un traitement qui te conviendra très bien...
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