Merci beaucoup aux 2 personnes qui ont donné leur avis sur mon idée.
Moi aussi j'adore l'idée et j'aimerais tant que nous puissions faire ça ne serait que pour une malade suivie à Nantes, une à Aix, une à St Jean de Luz - quant à Aubagne je ne sais s'ils font des dépassements d'honoraires.
Ce que 'jai pu remarquer, moi qui suis une "ancienne" dans l'ancienneté de la maladie et donc d'expérience des forums, échanges etc .... c'est que les spécialistes qui font ces dépassements (avec tact et mesure, pffffttttt !!) sont tous décrits comme des personnes "humaines", gentilles, avenantes, sympas, avec beaucoup d'empathie, d'écoute, etc .... bref des anges aux poches
d'argent prenant des teintes
dorées lorsqu'il perçoit la présence de malades NP !!!
Les poches sous nos yeux, qui contiennent nos pleurs de douleurs, sont à remplir d'espèces sonnantes et trébuchantes !!!!

Qui peut nous dire, il doit bien y avoir parmi les malades des juristes ou des personnes compétentes pour nous dire si une souscription peut être lancée sans problème. Je vais tenter de me renseigner de mon côté. Restera à mettre tout cela en place ; nous n'en sommes pas encore là !
Merci Maluna d'avoir répondu malgré tes douleurs. Je suis persuadée que cela ferait bouger les choses. J'en rugis de plaisir et je n'en rougis pas de honte !

début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse