Névralgie pudendale: origine stress!?

Le nerf, les causes, les symptômes

Modérateur: cousin54

Re: Névralgie pudendale: origine stress!?

Messagepar AMELIE1712 » Mer 27 Aoû 2014 16:07

bonjour à tous.
Oui Audrey tu as raison, mais qui me dit que la pathologie ne s'installe pas insidieusement, et qu'elle ne va pas être chronique maintenant.
Comment est apparue pour vous tous cette pathologie. C'est-elle installée définitivement dès les premiers symptômes ou avez vous eu avant, quelques années en arrière, des épisodes douloureux qui ont duré quelques jours, semaines ou mois en alternance avec des périodes sans douleur du tout ? voilà voilà.
Ce que je peux dire aussi puisque pour moi, hormis le stress, cette névralgie est bizarrement apparue (pour les deux premiers épisodes) après la prise de médicament pour soigner de fortes angines : (orelox (antiobio) et solupred corticoides (anti inflammatoire puissant) ce qui m'a donné pendant chacun de ses deux épisodes de quatre mois... des douleurs très fortes 10/10 sur l'echelle de la douleur avec sensation d'un corps étranger dans l'anus, bref position assise impossible, marche difficile, et allongée douleurs aussi à hurler, mais je dormais très bien et la douleur ne me réveillait pas. arrêt de travail très fréquents pendant ces quatre mois.
Ce troisième épisode est apparu (hormis encore le stress) suite à la prise de médocs pour une grosse migraine qui durait depuis plusieurs jours: ixprim (paracétamol/tramidol) et voltarène comprimé (anti inflammatoire moins puissant que les corticoides) et mes douleurs ont été douloureuses mais moins que les deux premiers épisodes précédents.
Je viens a une petite conclusion = anti inflammatoire puissant (solupred corticoides) = douleurs vives et très douloureuses, et anti inflammatoire moins puissant (voltarène) = douleurs intenses aussi mais moins douloureuses... que peut-on en conclure... bizarre quand même. Le 1er épisode du 4 janvier 2011 au 25 avril 2011 et 2ème épisodes du 4 novembre 2013 au 15 mars 2014 (douleurs disparues aussi soudainement qu'elles étaient apparues). Ce troisième épisode depuis le 6 juillet 2014 est par contre apparu doucement, petites brulures vaginales supportables, avec disparition et apparition cela dépendait des jours, puis les jours qui ont suivi les douleurs se sont un peu intensifiées avec apparition de douleur à l'anus et sensation d'un corps étranger dans l'anus, douleurs dans le dos, les cuisses, un peu les jambes. Puis le pic est arrivé le 24 juillet 2014 mais encore assez supportable puisque je pouvais aller travailler, par contre arrêt de travail la première semaine d'aout, après la semaine suivante j'étais en congés avec douleurs intenses. J'ai repris le travail le 18 aout et depuis je peux travailler (avec un coussin sous les fesses) mais bon... avec depuis cette date des douleurs tolérables, avec une pointe en fin de journée. Là aujourd'hui, je ressens une gêne un peu douloureuse, un tiraillement mais sans plus.
Je suis suivie par un magnétiseur depuis maintenant une dizaine de jours alors après est-ce que j'ai les effets d'amélioration de son travail sur moi ou pas, je ne sais pas trop...
j'essaie de ne plus stresser, de prendre aussi sur moi et de voir les choses plus positivement, même si parfois je replonge de temps en temps. Voilà je vous tiens au courant de l'évolution de ce troisième épisode. Je refais une 2ème séance d'osteo lundi prochain et reprends mes séances chez ma psy en septembre, car en août elle était en congés.
Je me rendrais a nantes le 22 octobre comme prévu même si je n'ai plus de douleurs pour avoir l'avis d'un professionnel de santé.
Après j'entends parlé de RTMS, dommage qu'il n'est pas pratiqué d'office pour nos douleurs et que tous les hopitaux n'en soient pas équipés, par contre comment on fait pour en faire de séance de RTMS, il faut une ordonnance d'un medecin traitant seulement ou d'un médecin plus spécialisé ? Est-ce bien remboursé? Parce que déjà vu les frais de santé que cela nous coûteen psy, osteo, magnetiseur etc... Il faut le porte monnaie bien garni, ce n'est pas mon cas, alors on stresse financièrement ce qui n'arrange pas notre situation. Hélas... J'aatends vos commentaires, et surtout si des personnes ont eu cette pathologie suite à prise de médocs assez forts dites le moi, car tout est possible pour le déclenchement de ces douleurs. A Bientôt
01 à 04/11, 10/13 à 03/14 (brulûres vagin,anus contracté douloureux,sensation corps étranger,position assise impossible).depuis 07/14 (idem+douleur bas du dos,fesses,cuisses) rdv à nantes oct.14 pas syndrome myofacial,mais douleurs np : pas traitement mais détente et gérer. location TENS pas encore testé
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Re: Névralgie pudendale: origine stress!?

Messagepar AMELIE1712 » Dim 31 Aoû 2014 17:01

Bsr julien,
moi 3 épisodes douloureux en 4 ans, là je vis mon troisième et peut-être celui qui va s'installer définitivement.....
je ne pratique pas ou peu le vélo, j'en fais de temps en temps pour mes loisirs.

J'ai accumulé beaucoup de chocs émotionnels dans mon enfance et ma vie de femme et donc ce qui m' rendue très stessée et anxieuse, je le suis encore.

On m'a dit aussi que c'était le stress qui généré cette pathologie et l'accumulation de déception ou chocs émotionnels donc oui je pense que le stress est un facteurs de la np.

As tu tes douleurs tous les jours et depuis quand ?

moi je n'ai pas de décharges électriques mais juste des brulures vaginales et anales plus ou moins intenses suivant les jours, parfois position assise impossible, donc arrêt maladie fréquents et surtout sensation d'un corps étrangers dans l'anus, c'est ça en fait le plus douloureux et avec constipation associée.

Alors quand cette np est installée comment faut-il faire pour s'en débarrasser ? Je veux bien essayer de ne plus stresser et de voir la vie autrement, mais avec ces douleurs on fait comment ? Obligée de stresser non ? C"est un cercle vicieux.

de ton côté ou en es-tu ? Merci
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Re: Névralgie pudendale: origine stress!?

Messagepar AMELIE1712 » Ven 12 Sep 2014 18:05

bjr à tous, ah le stress; moi pas encore diagnostiquée mais je vais à nantes le 22 octobre, mais bon c'est certain pour moi j'ai cette pathologie. Brulures vaginales et anales intolérables et surtout impression d'un corps étranger dans l'anus, suis souvent obligée de me mettre en arrêt maladie, position assise parfois impossible.

Elle est apparue d'un seul coup au boulot je ne pouvais plus tenir assise, horrible, 4 mois de douleurs, puis les douleurs sont reparties d'un seul coup du jour au lendemain, je n'ai rien compris. Ah tranquille... Mais non ces mêmes douleurs sont revenues deux ans et demi après, idem apparition soudaine au travail, 4 nouveaux mois de souffrance à hurler chez moi dans mon lit, et puis, douleurs reparties encore une fois.. ouf.. mais trois mois plus tard elles reviennent aîe aïe aÏe non pitié, donc là je vis mon 3èmze épisode douloureux, un peu moins douloureux que les deux précédents mais quand même j'en ai marre.

Alors la question du stress pour moi je dirais oui que chaque épisode est apparu après une grosse période d'angoisse, anxiété et stress, j'étais vraiment pas bien, après aussi une accumulation de plein de choses depuis quelques, plusieurs chocs émotionnels très douloureux a vivre, donc pourquoi pas un tout de tout ça, après oui, certainement aussi pour les femmes une fragilité à de ce côté là, au deuxième épisode, petite infection au clamydia aussi après peut-être que je l'avais dès le premier épisode je ne sais pas, mais le taux était à 6 donc pas très élévé non plus, d'ailleurs après contrôle au troisième épisode douloureux et malgré le traitement que j'ai eu pour le radiquer il est toujours à 6mon gynéco m'a dit que parfois il pouvait rester des années... il m'a prescrit un prélèvement vaginal mais j'attends d'aller mieux pour le faire, car déjà avec mes brulures que j'ai actuellement pas envie de faire ce prélèvement dans l'immédiat. voilà voilà mapetite histoire, pour compléter, mes épisodes douloureux sont apparus à chaque suite à un traitement médicamenteux, les deux premiers pour soigner des angines, sous orélox (antibio) et solupred (corticoides) et le troisième épisode sous ixprim (antalique) et voltarène (anti inflammatoire) alors est ce une coincidence ou pas ??? mystère
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Re: Névralgie pudendale: origine stress!?

Messagepar AMELIE1712 » Lun 29 Sep 2014 19:23

bsr à tous, idem, ces douleurs sont apparus par épisodes mais chaque épisodes est arrivé avec un choc émotionnel et grand stress et angoisse, là j'en ssui à mon troisième épisodes en 3 ans. Depuis j'ai vécu des choses horribles plusieurs chocs émotionnels, là depuis quelques jours j'allais mieux, j'ai passé un we sans douleurs, mais ma voiture m'a lachée aujourd'hui, je dois emprunter pour en acheter une autre, je vis seule, un petit salaire, les études de mon fils à payer, il ne va plus rien me rester pour manger, et ce soir donc les douleurs sont revenues et je souffre davantage, donc oui je pense que le stress et les angoisses jouent sur les douleurs de cette np. J'espérais qu'elle tienne encore trois ans le temps des études de mon fils et bien non, je vais donc stresser tous les mois pendant trois ans à savoir ce que je vais manger pour le mois, donc mes douleurs ne sont pas prêtes de partir, je ne vois guère de solution. Courage à vous
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Re: Névralgie pudendale: origine stress!?

Messagepar p_vaness » Ven 3 Oct 2014 20:07

Julien, essaie la kine spécialisée
Femme, 31 ans
Hernie discale L5S1 gauche Nov-13, pire en Dec-13:arret pro jan14. Chiro jusqu'a Feb-14 :1eres brulures a gauche.
Diagnostic peu clair, Hopital de T.+Aubagne = NP sous coulee piriforme + syndrome myofascial.
Infiltrations, Laroxyl, anti-inflammatoire: 0 effet.
Aout14: LYME chronique!
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Re: Névralgie pudendale: origine stress!?

Messagepar julien » Lun 6 Oct 2014 11:34

Bonjour à toutes et à tous,

Après une longue absence je reviens sur le forum et suis surpris de voir le nombre de réponses!
Je prendrai le temps de les lire et de répondre dès que j'aurai un peu de temps devant moi...
Ma question est de savoir vers quel kiné spécialisée je dois me diriger et s'il est possible d'obtenir quelques adresses
sur le Val d'Oise ou Paris!?

Merci d'avance.

Bon Courage.
julien
 
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Re: Névralgie pudendale: origine stress!?

Messagepar Emilie.J » Lun 6 Oct 2014 13:10

Bonjour Julie,
selon le témoignage de Guillaume sur ce forum et d'autres avis croisés sur le net, il parait que le Kiné situé à Ablon sur Seine dont tu trouveras les coordonnées sur la page des spécialistes du site est très efficace. J'envisage de prendre RDV avec lui si je ne constate pas d'amélioration avec mon osthéo... Bon courage
Pudendalgie depuis juin 2014 suite à luxation du coccyx.Douleurs musculaires multiples : fesses, jambes. Pesanteurs et douleurs perinéales.Trouble anxieux réactionnel. Traitement : 25mg Laroxyl. Suivi osteo et auriculothérapie.
Emilie.J
 
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Re: Névralgie pudendale: origine stress!?

Messagepar Emilie.J » Lun 6 Oct 2014 13:10

Pardon, je voulais dire Julien !
Pudendalgie depuis juin 2014 suite à luxation du coccyx.Douleurs musculaires multiples : fesses, jambes. Pesanteurs et douleurs perinéales.Trouble anxieux réactionnel. Traitement : 25mg Laroxyl. Suivi osteo et auriculothérapie.
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Re: Névralgie pudendale: origine stress!?

Messagepar julien » Mar 14 Oct 2014 11:46

Merci, ça fait un peu loin pour moi, je n'ai pas trouvé de spécialiste dans le département du 95, hélas.
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Re: Névralgie pudendale: origine stress!?

Messagepar Christine64 » Mar 14 Oct 2014 13:44

Dans le 94 il y a Carol Isabelle (spécialiste du nerf pudendal - vous trouverez son cursus sur son site)

http://www.isabellecarol.com/vincennes.html

Elle vient une fois par mois dans mon département, j'y suis allée très régulièrement pendant très longtemps ; elle m'a beaucoup soulagée et j'y retournerai. Là j'ai fait un breack mais je garde précieusement ses coordonnées pour aller la revoir de temps en temps.

Je ne suis pas guérie mais elle me fait du bien et c'est toujours ça. elle est extrêmement gentille, très ouverte et connait très très bien notre pathologie.
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse
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