mon "médicament" à moi

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Modérateur: cousin54

Re: mon "médicament" à moi

Messagepar Ingrid » Mar 28 Oct 2014 20:14

Je n'ose plus courir depuis que j'ai mal mais par contre, je marche énormément et plus je marche, moins j'ai mal. Il m'arrive de marche 10h/jour.
Tu me donnes envie de réessayer de courir!
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Re: mon "médicament" à moi

Messagepar agathe71 » Mer 29 Oct 2014 00:22

,,moi aussi atteinte de NP je suis suivie au centre anti douleurs j ai subit 3 infiltrations 2 séances de botox et bientôt une troisième et je peux vous dire que je n,ai jamais pas déboursé sinon j'aurai pas pu .
agathe71
 
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Re: mon "médicament" à moi

Messagepar Christine64 » Mer 29 Oct 2014 07:18

Le botox n'est pas remboursé et le produit coûte environ 500 euros. Tout est à notre charge, comment as-tu pu te faire rembourser ?

et quels effets en as-tu tiré ?
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse
Christine64
 
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