Les débuts de ma maladie Chapitre 1

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Re: Chapitre 2 . 9 mois aprés l'opération Je fais le poin

Messagepar PASQUET Jean Claude » Dim 14 Fév 2016 12:28

Autre chose que j'ai remarqué: Quand je porte des charges un peu lourdes 'entre 20 et 40kg , le lendemain j'ai le dos raide. Je pense que c'est du a ma maladie?
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Re: Chapitre 2 . 9 mois aprés l'opération Je fais le poin

Messagepar Mad30 » Dim 14 Fév 2016 12:41

a duloxétine (cymbalta) est un inhibiteur à la fois de la recapture de la sérotonine (5-HT) et de la noradrénaline (NA). Elle inhibe faiblement la recapture de la dopamine et n'a pas d'affinité significative pour les récepteurs histaminiques, dopaminergiques, cholinergiques et adrénergiques. La duloxétine augmente de façon dose-dépendante les taux extra-cellulaires de sérotonine et de noradrénaline dans différentes zones du cerveau chez l'animal.

En gros c un inibiteur de la douleur ca ne repare rien du tout ca masque la douleur
Premiers symptômes en février 2015, douleur toujours présente mais passée de 5/10 de moyenne à 2 grâce à kiné + ostéo. Pas de médoc. 2 infiltrations
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Re: Chapitre 2 . 9 mois aprés l'opération Je fais le poin

Messagepar Jack Sparrow » Dim 14 Fév 2016 13:35

Pfou, Mad, merci d'avoir traduit avec ta dernière phrase, parce que là, je croyais que ma NP avait atteint mon cerveau... :roll:
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Re: Chapitre 2 . 9 mois aprés l'opération Je fais le poin

Messagepar Mad30 » Dim 14 Fév 2016 13:51

:D :D :D
Premiers symptômes en février 2015, douleur toujours présente mais passée de 5/10 de moyenne à 2 grâce à kiné + ostéo. Pas de médoc. 2 infiltrations
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Cha 3 Apres l'opération un travail d'équipe avec le kiné

Messagepar PASQUET Jean Claude » Lun 15 Fév 2016 14:11

Merci Mad 30 d'apporter toutes ces précisions et de nombreux rectificatifs par rapport à mes explications.
J'en déduis que seule l'opération apporte la guérison. (Dans ma tête c'était loin d’être très clair)
Il est vrai qu'il y a des étapes très difficiles et les médecins ont parfois des difficultés à nous dire la vérité.
Il y a beaucoup de silence et les avis sont très partagés sur les solutions à prendre. L'étape la plus difficile c'est celle d'avant l'opération car on se trouve dans l'interrogation et très souvent seul.Je me souviens d'avoir poser la question: "peut on vivre toujours debout et parfois se coucher.?" Drôle de vie naturellement . Alors il faut foncer , ne pas trop réfléchir et ensuite avec le moral assurer. C'est ce que j'ai fait en allant à la clinique Saint Augustin de Bordeaux. Et là à son secrétariat j'ai trouvé une personne très professionnelle ,agréable et très efficace, ensuite dans le bureau du chirurgien une personne jeune et sur de sa technique unique en Europe.Tout cela c'est très rassurant pour l’opération
Il est vrai que l'équipe de cette Clinique à Bordeaux opère par voie trans-abdominale grâce à un robot équipé d'une caméra. Elle dissèque le nerf sur toute sa longueur et est en mesure de le libérer entièrement quelque soit le lieu de la compression. Il s'agit d'une opération peu traumatisante en comparaison aux opérations classiques que j'ai subi et principalement de la dernière pour ma mariste à Angoulême. Elle s'effectue uniquement sur la section du ligament sacro-sciatique et de l'aponévrose du muscle du canal d'alcock..
Pour terminer juste quelques mots;comment ma maladie a été découverte?
En début d'année 2013 J'ai constaté que j'avais une hémorroïde qui me brulait et me gênait énormément
Je suis allé voir un spécialiste qui m'orienta vers l'opération de la mariste,ensuite plusieurs séances pour scléroser les veines internes de l'anus, mais toujours les mèmes douleurs.
Donc décision de rendre visite à un spécialiste de la clinique Saint Augustin à Bordeaux. Diagnostique: Névralgie pudendale
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Re: Chapitre 2 . 9 mois aprés l'opération Je fais le poin

Messagepar PASQUET Jean Claude » Lun 15 Fév 2016 14:14

Merci Mad 30 d'apporter toutes ces précisions et de nombreux rectificatifs par rapport à mes explications.
J'en déduis que seule l'opération apporte la guérison. (Dans ma tête c'était loin d’être très clair)
Il est vrai qu'il y a des étapes très difficiles et les médecins ont parfois des difficultés à nous dire la vérité.
Il y a beaucoup de silence et les avis sont très partagés sur les solutions à prendre. L'étape la plus difficile c'est celle d'avant l'opération car on se trouve dans l'interrogation et très souvent seul.
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Re: Cha 3 Apres l'opération un travail d'équipe avec le kin

Messagepar Mad30 » Lun 15 Fév 2016 16:01

Attention je ne suis pas médecin donc je dis peut être des bétises, bien que je ne fasse que rapporter ce qui est inscrit sur les sites scientifiques.

Le principal Jean Claude, c'est que tu te sentes mieux et que tu ais pu reprendre ta vie d'avant.

Je peux te classer dans mes stats à la catégorie guérison ;)
Premiers symptômes en février 2015, douleur toujours présente mais passée de 5/10 de moyenne à 2 grâce à kiné + ostéo. Pas de médoc. 2 infiltrations
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Re: Les débuts de ma maladie Chapitre 1

Messagepar Jack Sparrow » Jeu 18 Fév 2016 09:52

Bonne chance Marie Claire.
;)
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Re: Les débuts de ma maladie Chapitre 1

Messagepar Cléophas » Jeu 18 Fév 2016 19:46

Bonne chance Marie-Claire, je ne peux que t'encourager.

Il faut savoir cependant que le dosage efficace n'est pas évident et un peu long à adapter et qu'il ne faudra pas perdre patience. Au départ, tu auras un peu ou beaucoup le sentiment d'avoir "le cerveau dans le formol", mais peu à peu tu retrouveras ton acuité intellectuelle, il faudra donc persévérer.

Je t'envoie tous mes voeux de réussite et de jours meilleurs.

Bien cordialement. Cléophas
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Re: Les débuts de ma maladie Chapitre 1

Messagepar Christine64 » Jeu 18 Fév 2016 20:15

Je ne peux que penser à toi Marie-Claire sachant que tu es hospitalisée, peut-être même opérée et j'ai hâte d'avoir de tes nouvelles qui le seront, je le souhaite de tout coeur, bonnes et sans mauvaise surprise comme les dernières fois.

Je le souhaite vivement et ai une pensée affectueuse pour toi.

Si tu viens sur Pudendalsite, tu verras ainsi que nous pensons à toi.

Bises
Christine
début maladie 2007 - diagnostiquée NP en 2008 - Ne supporte aucun médicament- Tramadol, Rivotril et Tens.NP confirmée janvier 2014 - confirmation à Nantes en mai 2014 NP et NC - pas opérée.
Janvier 2015 suivie à Toulouse à l'hôpital PPR pour éventuel implant d'un NS. Depuis plus de nouvelles de Toulouse
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