VOTRE diagnostic est-il vraiment NP a 100%?

[Olivia]

Ce que je trouve proprement incroyable , c'est qu'il faille se rendre en Allemagne pour authentifier une maladie de Lyme ! Idem pour le peu d'intervenants ( aucun à Paris, la capitale ... ) - et de moyens - pour remédier à la NP ... Sommes-nous devenus à ce point un pays sous-développé ?

Espère que les choses vont s'arranger complètement pour Vanessa-la-combative et pour Christine qui stresse - je peux la comprendre ! - mais devrait être bientôt fixée.

Courage à vous deux et évidemment à tous(tes) les autres.

Contente que Coussinette soit de retour un peu moins fatiguée !

[Christine64]

Complètement d'accord avec toi. Ce qui est très surprenant aussi, c'est que nous sommes quand même dans la communauté européenne et que le partage des sciences et techniques restent à l'intérieur des pays sans partage ?

Ceci dit, je trouve complètement aberrant qu'une technique qu'aurait éprouvée ce labo reste "là-bas" ; nous français sommes incapables de diagnostiquer de manière sûre la maladie de Lyme. C'est fou quand même tout ça.

Je suis en contact avec ce labo car bien sûr je veux en savoir plus. Je passe donc par mon frère qui vit et travaille en Allemagne pour les traductions car c'est très compliqué.

Si je me décide ) cela va me coûter certainement très cher et il n'est pas gagné que mon toubib accepte de me faire une ordonnance au moins pour un prélèvement qu'il me faudra envoyer là-bas avec toutes les précautions utiles et nécessaires pour un acheminement rapide (DHL est proposé par ce labo).

Pour ce qui me concerne, mes prochaines analyses prévues la semaine prochaine ne font pas apparaître à nouveau la recherche de Lyme mais plutôt une maladie auto immune ou du moins sa présence car la positivité des anticorps ne donne pas le nom de la maladie. Ceci dit, rien pour le moment hors un résultat positif sur un anticoprs ne corrobore que j'ai une maladie auto immune. En revanche, j'ai quelque chose mais quoi ? les douleurs sont là présentes (en plus de la NP qui s'est du coup un peu calmée) donc ??? et c'est tout cela qui me stresse.

Je vais aller voir un médecin qui m'a été recommandé qui lui, et là aussi comment un médecin reculé dans la campagne peut lui voir si on développe cette maladie ou une autre. Il fait lui même les examens à ce que j'ai compris. Mais j'y vais quand même car il a énormément de patients, il soigne certes peut-être avec des méthodes peu orthodoxes mais il arrive à soigner. C'est un généraliste.

Je ne vais pas trop écouter ce que l'on me dit à son propos, j'ai entendu beaucoup de bien et je me dis "pourquoi pas" ? j'ai entendu aussi qu'il a des méthodes spéciales mais je m'en moque ; quelquefois, la confiance au praticien (quelles que soient ses méthodes) fait que le malade se sente mieux.

j'espère juste une chose c'est avoir suffisamment de sérénité et de recul pour accepter ou pas ce qu'il me proposera. Pour le moment j'y vais avec confiance et surtout espoir.

Je vous dirai ....

Bon courage à celles qui vont se faire opérer, à celles qui viennent de l'être pour la récupération et à toutes les autres (sans oublier les messieurs un peu trop silencieux à mon goût sur ce site) ....

Christine

[p_vaness]

En fait, ce n'est pas QUE la faute des praticiens. La plupart d entre eux sont depasses par la maladie, ou simplement n' y connaissent rien. Apres, il y a le fait qu' ils sont influence par un protocole (le protocole de 2006) qui decrete que le test standard (ELISA) doit etre toujours fait avant d' essayer des techniques plus pointues (wetern blot ou PCR).
Commme ELISA rate quasiment toutes les contaminations non recentes (moins de quelques semaines), les gens restent sur un test negatif, et ca s arrete la. Alors que Lyme DOIT etre diagnostiquee cliniquement et non pas sur la base de tests.
Ensuite, les pays ne cooperent pas pcq:
- il n y a quasiment pas de recherches sur Lyme (pas de budget europeeen ni national, pas d' interet commercial pour les labo pcq le traitement existe deja avec antibio generique (cad: pas de profit).
On peut dire que c' est trop injuste mais en meme temps, un medicament coute en moyenne 5milliards a developper et ici pas de retour sur investissements.
- la maladie est reconnue recemment seulement, et la fait que c est une epidemie n est tjs pas reconnu. En Afrique, c est la 2e infection apres la malaria.
- les medecins ont tous une opinion bien definie et souvent fausse (la chronicite de lyme n existe pas, par exemple), en tous cas le patient est pris dans un conflit d' opinion medicale qui lui est detrimental. dont la cooperation forcement se complique. Donc certains medecins maintiennent que ELISA suffit. D' autres acceptent Western Blot mais les labos ne se valent pas.
Quand au seul bon labo en France a Strasbourg de mme Sch...., il a ete ferme justement pcq elle n' accepte pas de s' arreter sur un ELISA negatif quand le patient souffre clairement et teste avec Western Blot. La cpam a ferme son labo pcq ' elle ne suivait pas la convention de 2006' qui preconise ELISA seul avant d essayer d autres tests, et seulement s il est POSITIF!

L' Allemagne est clairement en avance, mais il fut savoir que la Foret noire est hyper contaminee, donc par necessite ou par rigueur, ils ont developpe un centre specialise. Les autres centres sont Ingenex aux US et un autre en Australie.
1.2% de la population allemande a Lyme. La maladie ne s' arrete pas a la frontiere... les pyrenees sont la zone la plus contaminee, l' alsace aussi. La France n' a ni statistiques et probablement pas diagnostique la plupart des malades.

De mon experience, les allemands sont largement superieurs aux medecins francais (pas tous bien surs) et le pire systeme medical est clairement la Hollande de mon experience. Pas de medecins prives, donc aucun recours.
Cet article est edifiant:
http://www.reseauborreliose.fr/post/201 ... ientifique

Donc conflits d' opinion, trop peu de recherches et pas d' actualisation des connaissances des generalistes amenent a laisser le patient tomber dans le gouffre, seul.

Mais il y a internet!

Coussinnette, on sait maintenant que pas seulement les tiques peuvent donner Lyme. Le centre allemand est Infectolab, Augsburg. Les tests coutent de 300, 500 euros pour une contamination long terme, a 1200euros pour verifier les co-infections (qui rendent la bacterie borrelia bcp plus virulente). Achete ta paix, je sais que c bcp, mais ca vaut le coup.

[p_vaness]

https://www.youtube.com/watch?v=myxOyB30pHU
regardez ce reportage de france 5, edifiant

[p_vaness]

Christine, regarde cet reportage de 5min, le laboratoire de l ecole veterinaire peut tester le sang apparemment
http://www.associationlymesansfrontieres.com/france-3
Ca ira plus vite a l infectolab ceci dit...

[Olivia]

Un grand merci Vanessa pour ton analyse très pertinente et le partage de ces liens hyper intéressants : reportage de France 5 que je n'avais pas vu pour ma part ( bien aimé le passage où le médecin - scandaleusement - ose annoncer à sa patiente qu'elle est victime de fainéantise aiguë ... J'espère qu'elle lui aura, en conséquence, adressé un compte rendu de ses analyses accompagné du commentaire adéquat de son médecin traitant ! ) , et ensuite, le court extrait qui indique qu'un labo vétérinaire français peut se charger des analyses. Tu es sûre qu'il ne faut pas se faire passer pour un chien, au moins ??? Au fait, pourquoi dis-tu que ce serait plus rapide à Infectolab en Allemagne ? Je n'ai pas compris ...

Ton intervention est d'autant plus précieuse que vu la diversité des troubles affectant bon nombre de membres de ce forum, il ne serait pas étonnant que certain(e)s se trouvent, en réalité, victimes de cette affection "simulatrice" comme tu dis !

Je pense en particulier à toi, Christine ( Ecoute Vanessa qui est la voix éclairée de la sagesse ) mais aussi peut-être à Sylvie ou à Fanfan ...Pas à moi pour l'instant ( douleurs très localisées) ... mais sait-on jamais ?

[Christine64]

J'ai commencé les premières démarches auprès du Labo mais comme je l'expliquais une infirmière ne va pas me faire de prélèvements sans ordonnance.

je crains que mon généraliste me prenne pour une super angoissée (que je suis en fait !) ou une illuminée plutôt si je lui dis que je veux envoyer mes analyses en Allemagne.

J'ai eu le Western Blot Vanessa et mon médecin est dubitatif, un petit petit petit doute !!! manque de bol il ne me fait pas faire un autre contrôle.

Vanessa est-ce que tu as des moments d'accalmie et puis ça repart de plus belle ? Hier en fin d'après-midi j'ai cru qu'enfin la bactérie s'était éteinte par les antibiotiques (ça a duré quelques heures et j'ai bien dormi) et ce matin vers 10 h boum badaboum !!! c'est reparti.

Ce que je ne comprends pas c'est que j'arrive à 3 semaines de traitement (antibiotiques et Doliprane 1000) pour la douleur et l'éventualité du maladie de Lyme et que je continue à avoir mal. C'est ça qui me préoccupe et qui me dit que j'ai peut-être autre chose (maladie auto immune ?) ;

Ceci dit, il parait que la maladie de Lyme peut entrainer une maladie auto immune.

Bref, alors va falloir que je prenne des antibio pendant combien de temps ? la flore intestinale pendant ce temps là trinque !!!

je deviens dingue !

[p_vaness]

Christine,

C' est typique de la maladie : des bons jours, des mauvais jours, ça part, ça revient et personne ne comprend.
Ça nous fait passer pour des fous (on a l' habitude avec la np). Médicalement, ca s' appelle des douleurs migrantes.
C' est typique de Lyme.
Pour info, moi aussi j' ai GALERE a me faire faire une prise de sang. J' ai fini par en dire le moins possible et payer la consult de ma poche. Dis que tu veux vérifier tes niveaux. Ou fais ca avec un médecin expérimenté, ou un ami d' ami infirmier, que sais-je.
Au final, rappelle que c est ton sang, ton argent, ta sante, ta mort, tu voudrais vérifier.
Et tu sais, être angoissé(e)s avec ce qui nous arrive, comment ne pas l' etre ? Dr R. l' ecrivait : la deprime est la consequence de la np, et disparait aussi vite que les souffrances pelviennes.

Coussinnette, pkoi je pense que Infectolab est plus simple, pcq contrairement a se faire passer pour un chien (LOL!), les niveaux de référence dépendent de l ' etre (enfants different d' adulte etc).
Au fait, le vaccin pour chien et chat existe et marche, sera commercialisé dans 2ans, celui pour humains dans 6. Il ne protegera pas toutes les souches (seulement borrelia burgdoferi europeens), mais je pense qu on parlera de Lyme dans 20ans, comme on parle de la polio en France. Entre temps, des gens non diagnostiques finissent leur souffrance par une crise cardiaque (Lyme-carditis) sans qu ' on leur ai jamais donne une chance de guérir.
Et l' Infectolab traite des cas par centaines et une fois le prélèvement envoyé, tu as les résultats le lundi suivant.
C' est cher, mais je ne regrettai jamais perso.

Ces deux assoc sont super.
www.associationlymesansfrontieres.com/
ou
francelyme.fr/

Au final, seul l' instant du malade compte. Ce forum '' votre diagnostic est il vraiment une np '' en témoigne. c était y a 6 mois et je SAVAIS qu' il y avait qqch d' autre. Je n' osais pas en parler, diminuée et angoissée de l' avenir déjà.

A tous ceux a qui ont dit que c' est dans la tête... n' écoutez jamais.

D' ailleurs la bactérie de Lyme est retrouvée dans 70% d' Alzeihmer, l' autisme peut être du a Lyme et réversible avec des antibio.... alors, est-ce vraiment jamais dans la tête?

[p_vaness]

c est tres long mais ce message de Judith Albertat est tres complet :

Madame, Monsieur,

Je m'appelle Judith Albertat et je suis la présidente de l'Association Lyme Sans Frontières.

Avec l'Institut pour la Protection de la Santé Naturelle, nous lançons un grand appel à nos dirigeants politiques pour qu'ils se préoccupent enfin des millions de patients touchés par la maladie de Lyme souvent sans le savoir, et qui sont aujourd'hui ignorés par la médecine.

Si je m'adresse à vous, c'est parce que nous avons besoin de votre signature pour appuyer nos demandes.
LA MALADIE DE LYME, ÇA VOUS CONCERNE PEUT-ÊTRE

La maladie de Lyme est une maladie grave, qui peut ruiner votre vie. Mais la plupart des personnes touchées ne sont même pas informées de son existence. Elles souffrent de symptômes en tout genre (douleurs, dépression, fatigue...), mais elles n'arrivent pas à les traiter parce qu'elles ne sont pas diagnostiquées.

Ce n'est pas moi qui le dis : des centaines de milliers de patients soutenus par leurs médecins en témoignent partout dans le monde.
LE MONDE ENTIER SE MOBILISE… SAUF LA FRANCE !!

Depuis plusieurs mois, un immense mouvement international porté par des associations de malades, des responsables politiques (aux Etats-Unis, au Canada) s'est créé pour tirer la sonnette d'alarme. En France, trois ministres de la Santé successifs ainsi que des responsables politiques de tous bords ont été informés par courriers recommandés, courriers toujours restés sans réponse, ceci depuis 2007 !

Au Canada, le projet de loi C-422, du 21 juin 2012 considère qu'en 2020, 80% de la population sera exposée à la maladie de Lyme, et demande que soient prises d'urgence des mesures pour informer la population, former les médecins, faire de la recherche, et améliorer les diagnostics. Ce projet de loi, soutenu par différentes pétitions à travers le pays, est toujours en discussion.

Il est absolument crucial de faire de même France, alors qu'on parle encore chez nous de « maladie rare »...

Et pour cause !

Les médecins ne sont pas formés pour reconnaître la maladie de Lyme. Le système médical est dans le déni. Les patients passent de médecin en médecin, sont soumis à toutes sortes d'examens et traitements inefficaces, coûteux, et souvent nuisibles, jusqu'au jour où on leur dit que « tout est dans la tête » et qu'ils devraient prendre des antidépresseurs ou suivre une psychothérapie.
SOUFFREZ-VOUS D'UN DE CES SYMPTÔMES ?

Peut-être êtes-vous vous-même, ou un proche, concerné. Cela pourrait être le cas si vous souffrez de symptômes que la médecine ne parvient pas à guérir, par exemple :

>> le syndrome de fatigue chronique ;
>> la fibromyalgie : fatigue, douleurs musculaires, problèmes de sommeil, troubles digestifs ;
>> des maux de tête permanents et le sentiment d'avoir le « cerveau dans le brouillard » ;
>> des troubles visuels ; des picotements dans les yeux ;
>> des acouphènes (bruits dans les oreilles) ;
>> des crampes et des sueurs nocturnes ;
>> des troubles cardiaques et respiratoires (apnées du sommeil,…) ;
>> une paralysie faciale ;
>> une dépression chronique ;
>> des douleurs articulaires, notamment dans les genoux, le dos et le cou ;
>> des maux d'estomac et d'intestin ;
>> des difficultés d'élocution ;
>> des difficultés de concentration ou de mémoire ;
>> des sautes d'humeur chroniques ;
>> des alternances de diarrhées-constipation ;
>> des problèmes de peau ;
>> des troubles neurologiques et/ou psychiatriques : autisme, Parkinson, Alzheimer, …

mais aussi, selon de nombreux médecins de terrain, si vous souffrez de diverses maladie auto immunes : polyarthrite rhumatoïde, sclérose en plaques, thyroïdite, etc...

Mais si vous allez consulter votre médecin, vous avez toutes les chances qu'il vous dise que vous n'êtes pas touché par la maladie de Lyme, même si vous l'êtes. Ceci est dû aux tests sanguins inefficaces pour détecter les différentes souches de la maladie et le manque de formation des médecins.
ATTENTION AUX FAUX TESTS ET AUX FAUX TRAITEMENTS

Ce problème a été pris à bras le corps aux Etats-Unis dans l'état de Virginie où depuis le 29 Janvier 2013, une législation oblige le médecin à informer le patient sur le peu de fiabilité des sérologies, c'est à dire les tests officiels. Si le médecin oublie de le faire, les patients ont la possibilité de porter plainte contre lui.

Aux Etats Unis encore, dans plus d'une vingtaine d'Etats, les médecins qui soignent la maladie de Lyme hors des protocoles établis sont aujourd'hui protégés dans leurs actions thérapeutiques.

En France, la maladie n'est reconnue que si le patient est piqué par une tique et qu'à la suite de cette piqûre, apparaissent des rougeurs autour de la zone infectée. Pourtant, d'autres voies d'infection existent et que les rougeurs (érythème migrant) n'apparaissent que dans moins de 50% des cas.

Dans ce cas, votre médecin vous prescrira une cure de trois à six semaines d'antibiotiques (Doxycycline ou Rocéphine). Une fois le traitement terminé, il considèrera que vous êtes guéri, qu'il n'y a plus rien à faire pour vous. Et si vous souffrez d'autres symptômes (douleurs, troubles cardiaques et respiratoires, etc.), il vous dira qu'il s'agit uniquement d'une réaction « psychosomatique ». Autrement dit, « c'est dans votre tête que ça se passe » !

C'est pourtant une grave erreur. Il existe aussi une forme chronique de la maladie de Lyme, beaucoup plus insidieuse. La maladie ne commence pas forcément par une rougeur concentrique sur la peau. Elle peut se réveiller des mois, voire des années ou même décennies après la piqûre d'insecte. Et elle peut littéralement détruire votre existence.
LE VRAI MÉCANISME DE LA MALADIE DE LYME

Le mode d'infection est le suivant : l'animal – en général une tique – qui vous pique crache dans votre sang un liquide contenant une bactérie de type Borrélia.

Cette bactérie peut s'infiltrer dans tous les organes, tous les tissus de votre corps, y compris les os. Mais vous ne vous en apercevez pas au début. Elle attaque ainsi tous les systèmes, dont votre système nerveux et votre cerveau, menant, au stade chronique, à des lésions graves très variées qui provoquent douleurs insupportables, paralysies, fatigues chroniques accablantes, troubles neurologiques et psychiatriques...

C'est pourquoi la maladie de Lyme, non diagnostiquée, est facilement confondue avec toutes sortes d'autres maladies, dont les maladies mentales.

Cela explique qu'un grand nombre de patients soient considérés par leurs médecins comme dépressifs, voire psychotiques, ou alors malades d'autre chose, ce qui leur vaut de recevoir des traitements inadaptés et destructeurs.
UNE EPIDÉMIE DONT LES VICTIMES SONT IGNORÉES

Cette forme chronique et neurologique de la maladie de Lyme est beaucoup plus grave que l'autre. Et elle prend actuellement des allures d'épidémie en Russie, en Europe Centrale, en Amérique du Nord et en Allemagne. En Allemagne, rien qu'en 2010, 900 000 personnes ont été officiellement reconnues comme atteintes par la maladie chronique de Lyme, et prises en charge par la médecine.

Pourtant, en France, la même année, les autorités ne reconnaissaient que 5000 cas, alors que des centaines de milliers de personnes souffraient des symptômes possibles de la maladie chronique de Lyme. En mars 2012, le Professeur Luc Montagnier, Prix Nobel de médecine, découvreur du VIH, a pourtant parlé de pandémie en ce qui concerne la maladie de Lyme.

Ces personnes sont ballottées de médecin en médecin, d'hôpitaux en hôpitaux, sans que jamais on ne leur propose un traitement adapté, uniquement parce que les médecins refusent de reconnaître cette maladie (ou l'ignorent !).
LA LOI DU SILENCE FAIT DE NOMBREUSES VICTIMES

Le drame est que la très grande majorité de ces patients n'est même pas informée de l'existence de cette maladie. En effet, aucune information n'est faite à ce jour auprès de la population française – quand elle est sérieusement instaurée dans de nombreux pays, par exemple en Amérique du Nord, Allemagne, Suisse, Suède, Luxembourg. Pendant des années, ils doivent vivre avec des douleurs insupportables, et les traitements qu'on leur propose ne font souvent qu'empirer le mal.

Ceci est aujourd'hui officiellement reconnu par de grands noms de la médecine comme le Professeur Luc Montagnier, en France, ou le Dr Richard Horowitz aux Etats-Unis, spécialiste de la Borréliose de Lyme et membre fondateur de l'ILADS, une institution de recherche sur cette maladie, et bien d'autres…
DES ASSOCIATIONS SE MOBILISENT

Des associations de patients et de médecins se sont formées pour obtenir des autorités médicales qu'elles reconnaissent l'existence de cette maladie, pour que les médecins français reçoivent eux aussi des instructions claires pour la traiter : Chronimed, Réseau Borréliose (la maladie de Lyme est aussi appelée Borréliose de Lyme), diverses associations françaises dont bien entendu, notre propre association, Lyme Sans Frontières.

Nous avons nous-mêmes demandé et obtenu la création d'une commission ministérielle sur les maladies causées par des parasites (en langage médical, « maladies vectorielles »), dont fait partie la maladie de Lyme.

Pour informer médecins et patients, notre association a lancé les Journées Internationales d'Information sur les Maladies Vectorielles, qui réuniront les plus grands spécialistes internationaux de la maladie de Lyme comme le Dr. Horowitz (Etats-Unis) ou le Dr. Petra Hopf-Seidel (Allemagne) à Strasbourg les 15 et 16 juin 2013.

En attendant, le gouvernement refuse toujours de financer les recherches indispensables pour diagnostiquer et traiter la maladie.
UN NOUVEAU SCANDALE DU SANG CONTAMINÉ EST EN VUE

Ce déni de réalité face à la maladie de Lyme en France est d'autant plus criminel que c'est une maladie qui peut se transmettre par transfusion sanguine, ce qui sous-entend un nouveau scandale du sang contaminé puisqu'aucune précaution n'est prise actuellement. Dans certains pays, les dons de sang ou d'organes sont interdits aux malades atteints par la maladie.

Un tel mépris de notre santé est inacceptable, et nous souhaitons donc en référer directement aux autorités politiques. Et c'est pourquoi je vous demande de signer notre appel au Ministère de la Santé.
AGISSEZ MAINTENANT : C'EST POSSIBLE

Plusieurs mesures simples pourraient être prises pour améliorer la détection et le traitement des personnes touchées par la maladie de Lyme.

La première chose serait de mieux former les médecins et les professionnels de santé, qui reçoivent aujourd'hui une formation complètement obsolète sur la maladie de Lyme ;
Il faut ensuite revoir les protocoles de détection et de soin, en utilisant des tests fiables. Les tests officiellement recommandés par les médecins, les tests Elisa et Western Blot, sont notoirement inefficaces ;
Nous demandons la fin du harcèlement et de la répression contre les professionnels de santé (médecins, pharmaciens, biologistes) qui sont engagés dans la lutte contre cette infection en s'inspirant des méthodes qui ont fait leurs preuves au niveau international et qui ne sont pas validées en France ; il faut savoir que le laboratoire d'analyse médicale de la biologiste Viviane S., qui travaillait avec de nouveaux protocoles de diagnostics a été fermé brutalement le 31 mai 2012 sur l'ordre de l'Autorité Régionale de Santé d'Alsace. Par ailleurs, le laboratoire Nutrivital, du pharmacien B. Christophe qui travaillait depuis longtemps sur les traitements alternatifs, a subi le même sort en janvier 2012 pour avoir proposé un traitement alternatif, le Tic-Tox, commercialisé en pharmacies allemandes, entre autres mais interdit maintenant en France. Les dirigeants de ces deux entreprises sont actuellement poursuivis pour « escroquerie », sous prétexte qu'ils n'ont pas respecté les protocoles français, qui pourtant ne sont plus adaptés à la réalité de la maladie. Il en va de même pour certains médecins du Groupe Chronimed, eux aussi inquiétés par les Autorités de Santé. Il est scandaleux qu'au XXIème siècle, des professionnels de santé travaillant au bénéfice des malades soient mis en examen comme des criminels ou escrocs alors que de grands services ont été rendus aux malades et qu'il n'y a pas de plaintes de victimes…
Nous demandons la transparence concernant l'état de l'épidémie, sa diffusion, ainsi qu'une l'étude objective faite de façon indépendante en ce qui concerne la connaissance des transmissions bactériennes, afin de savoir ce qu'il en est des transfusions sanguines ou de la transmission par le placenta, l'allaitement, etc.
Nous demandons également que le ministère de la Santé alloue des fonds à la recherche et à la veille épidémiologique (aujourd'hui, aucun financement n'existe pour une maladie qui touche pourtant des centaines de milliers de personnes.)

Une politique élémentaire de prévention de la maladie de Lyme nous permettrait d'économiser des milliards d'euros chaque année.

En optant pour des tests sérieux, en posant les bons diagnostics, les patients peuvent être pris en charge beaucoup plus tôt avec de meilleurs résultats. Si par ailleurs ils optent pour une alimentation et un mode de vie sains incluant une activité physique régulière, ils pourront peut-être vivre avec la maladie pendant des années sans avoir à subir les effets secondaires des médicaments.

Certains centenaires sont atteints de la maladie de Lyme. Et certains patients se remettent à 80 % dès les premiers mois de traitement.

Soigner Lyme, c'est possible. Vivre normalement avec la maladie, aussi. La meilleure réponse à la maladie reste le renforcement du système immunitaire. En soutenant notre action par votre signature (lien ici), vous pouvez nous aider à améliorer grandement, voire sauver de nombreuses vies.

Institut pour la Protection de la Santé Naturelle

Un grand merci,

Judith Albertat
Présidente
Association Lyme Sans Frontières

[p_vaness]

ps: la petition est finie, j ai juste mis les informations pour info