Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

[coussinette]

Ton père a raison d'être fâché contre ce médecin, entre prendre de la mer*e et souffrir au point de perdre goût à la vie, il vaut mieux prendre ces saloperies de médicaments et retrouver une vie ! Je ne suis pas contre l'homéopathie, au contraire, mais il existe des choses pour soulager au moins un peu la douleur, l'Antadys n'est pas suffisant, même s'il limite l'aggravation due aux règles...

C'est presque normal de faire des crises d'angoisse dans ton cas, on ne peut tout surmonter sans aide... mais on est là, courage !

[fanfan]

le moral est très important dans toute maladie ; Il y a aussi le soutien de ses proches

Perso en ce moment c'est de plus en plus difficile ma mère très âgée a l’hôpital nous laissant beaucoup de dettes et qu'il faut placer en maison de retraite....pas évident vu le cout aujourd'hui de ces hôtel de luxe vu le prix Tous ces soucis ne me font pas de bien....il faut vivre maintenant et ne pas se projeter trop loin car le moral en prend un cout

Vous parlez de décharges électriques .....est ce un manque de magnésium, le médecin m'a prescrit de la vitamine B aussi

[Julie]

FANFAN : Je n'ai pas de manque de magnésium... J'ai fait une cure pendant 3 mois d'ampoules de mag2 environ deux mois avant que j'attrape cette maladie.
Je vous souhaite tout mon courage, j'espère que ces problèmes vont s'arranger.


Me concernant j'ai eu des démangeaisons au niveau anal ce matin c'était insupportable. C'est aussi un problème de la NP ça ? J'ai mis de la crème qui sert normalement pour les hémorroides c'est la seule chose qui m'a calmé, mais j'ai encore tendance à en avoir

Comme si ça suffisait pas, je n'avais des douleurs que d'un côté, puis voilà que par moment j'en ai de l'autre côté.
C'est en alternance on dirait.
Les douleurs type décharges (sans en être réellement à ces endroits) au pieds, et aux doigts ça semble bizzar, ça n'a rien à voir avec l'endroit. ça ne s'étends quand même pas dans tous mon corps ?
Parfois des douleurs dans la vessie aussi...

Toujours pas de rdv avec le neurologue

[Digitale]

Oui les démangeaisons c'est aussi NP ! Je connais bien ...

[Christine64]

Moi aussi je connais bien ; je n'en n'avais pas avant ma visite à Nantes avec Rio et Ro Ro ; infiltration ? les produits qu'ils mettent dedans ? ou hasard et ça devait arriver.

Je développe aussi en ce moment des douleurs musculaires et principalement aux bras, les jambes sont touchées aussi mais pas de façon aussi douloureuse. Fibromyalgie ?

Il y a t-il un lien de cause à effet entre NP et fibro ?

Pour le moment on me recherche deux cochonneries (maladie de Lyme et le Parvovirus B19) et oui .... il y a des trucs bizarres .... lorsqu'on aura des résultats fiables on verra ce que j'ai. Il faut faire des contrôles à 3 semaines 1 mois après la première analyse.

Mais quand est-ce que je serai tranquille ? oh oui, je le sais mais je n'ai pas hâte d'y aller, je préfèrerai que ce fusse de mon vivant ... pas vous ?

allez, je vais tenter de garder le moral, je me prépare à aller exposer et peindre "en direct" à une manifestation dans ma petite ville. Peintre amatrice j'adore l'ambiance de ces soirées, c'est assez nouveau (3 ans) dans ma ville et j'y participe depuis l'an passé. Debout devant le chevalet ça peut aller ; hélas cette année mes bras sont douloureux mais bon on verra ... j'y vais toujours avec plaisir.

[Digitale]

Moi aussi on m'a cherché la maladie de lyme et me parvovirus. Tout négatif. Juste la NP.
Et moi aussi mes démangeaisons ont commencé après ma 1ère infiltration. Pendant 1 semaine c t l'enfer et maintenant ça vient et ça s'en va. Je pense que l'infiltration n 'est pas innocente la dedans.

[Julie]

Les infiltrations me font peur au vue de ce que vous me dites.
Je me demande si je les ferai si on me les propose.

En attendant je suis trèèèèès en colère car j'ai de nouveau appelé le CRH de Lille (la 2em fois cette semaine) !
La secrétaire est très gentille, mais malheureusement elle n'a pas trouvé mon courrier dans le dossier du médecin qui est venu hier à Lille. (Il vient qu'une fois par semaine dans cet hôpital)
Cela fait pourtant 15 jours que j'ai envoyé ma lettre avec en plus l'ordonnance du médecin à l'intérieur donc je suppose qu'elle devrait déjà être arrivé !!!!
Merci la poste ! quel bande de conn*rd si ça tombe c'est eux qui ont paumés ma lettre !!!

A ce rythme là je ne suis pas prête d'avoir un rdv !!! J'ai pas les moyens de retourner au médecin pour qu'il me refasse une ordonnance car payer 23 euros pour un bout de papier non merci !

Je sens que finalement je vais rester dans cet état de m*rde sans rdv et donc sans médicaments...

A quoi bon ça ne se soigne pas !!! J'en ai RAS LE BOL de cette vie de m*rde, un jour je vais faire une connerie je le sens

[Julie]

Sans oublier que je suis tellement énervé que bien sûr j'ai encore plus mal
Et ma mère qui me dit que j'ai attrapé ces problèmes à cause du stress pfff elle est loin de se douter que sa fille aura des problèmes toutes sa vie et qu'elle n'aura jamais d'enfant ni de travail !!!
Quand je lui dit, forcément elle ne me croit pas...

[coussinette]

Mais si, arrête de dire que ça ne se soigne pas ! Je peux comprendre ta colère mais en effet elle ne fait qu'augmenter et nourrir la douleur... Tu sais, la vie n'est pas toujours tendre, on en fait les frais plus ou moins jeune, certains passent à travers plus que d'autres, mais tu verras que rien n'est insurmontable, même si notre chemin s'éloigne de celui qu'on imaginait. Les médias, les pµbs nous font croire qu'on peut gérer sa vie, mais ce qu'on peut vraiment faire, c'est faire du mieux avec ce qu'on a. Laisse le temps faire son travail, ne te résigne pas mais ne baisse pas les bras

Si ton médecin doit te faire un double du courrier, il n'est pas obligé de te faire payer la consultation quand même, ce serait vraiment abuser. Mais bon dans un hôpital, chaque courrier fait un certain nombre d'étapes avant d'arriver à la bonne personne, elle va peut-être le recevoir d'ici peu
Rappelle toi que plus on est jeune, plus les traitements sont efficaces, courage !

[Julie]

Merci COUSSINETTE... Et oui malheureusement le médecin est capable de me faire payer juste pour une ordonnance.
Autant avouer qu'il aime bien l'argent.

Je sais que la maladie ne se soigne pas... sinon tous le monde en guérirait...

Ma mère m'a encore embêté ce matin pour que je cherche du travail, mais elle ne comprends pas que c'est impossible pour moi. J'espère que quand j'irai au neurologue (si j'arrive à avoir un rdv), cette fois elle me croira que j'ai une maladie handicapante.
J'ai peur de perdre tous le monde, de me retrouver complètement seul un jour car personne ne me comprendra.
Seul les gens qui souffre de cette maladie peuvent comprendre. Comme vous tous ici d'ailleurs.
Et vos messages me remontent parfois un peu le moral quand ça ne va pas.
Il y a des jours ça va, d'autre moins. Mais je me met quand même très vite en colère. Je n'aime plus la vie...