Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Le nerf, les causes, les symptômes

Modérateur: cousin54

Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Julie » Lun 6 Oct 2014 20:43

Par contre je ne sais pas si c'est en secteur privé ou public ...
Mais j'ai demandé à avoir tel médecin pour mon rdv
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Jack Sparrow » Lun 6 Oct 2014 22:14

Julie, selon moi, ce serait dommage de ne pas aller à cette consultation, car les rendez vous sont longs à obtnir, et tu devrais encore rester des mois dans le doute...Ton ami voudra certainement t'aider, en payant ce neurologue, il pourra te prescrire lyrica o un autre medoc qui te permettra de pouvoir revivre presque normalement. Parle en avec lui, quand est ton RDV ?
Gardes espoir, la vie est pleine de surprises et rebondissements, , il faut juste reonter en selle et s' accrocher, ne fait pas trop de projets à long terme, profite du bonheur qu'accepte de te donner ton ami. Et pour ce voyage, moi, jendis oui, il est temps de t'emanciper de tes parents, tu pourras faire le voyage en plusieurs fois, sur le siege passager allongée, il, faut continuer à vivre, interdit de penser aux choses negatives, on a besoin de toi aussi. ..
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Olivia » Lun 6 Oct 2014 22:54

@Julie
Et puis, comme te le conseille Hélène, prends, le plus vite possible, contact par téléphone avec le CHR de façon à t'assurer que le R.V qui t'a été fixé l'a bien été "en public". Si ce n'est pas le cas, enquiers-toi du prix de la consultation "en privé" ... Connaître les conditions de ce R.V devrait te permettre de t'y rendre plus sereinement. Jack te suggère de demander une aide financière à ton entourage ... Je pense qu'il a raison : ce R.V est vraiment très important pour toi !
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Julie » Ven 10 Oct 2014 16:43

Mon rdv chez le neurologue est la semaine prochaine, je vous assure que j'ai envi d'annuler...
Je n'ai pas la force d'y aller, j'ai peur ! :(
J'ai peur d'entendre de la bouche du médecin dire que j'ai une nevralgie pudendale !
J'ai peur que mon moral empire après cela !
Va t-il me dire systématiquement que j'ai cela ou pas avant de passer des examens ?

J'ai peur ... :( :( :(
J'ai l'impression que mes douleurs empirent avec le stress...
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Julie » Ven 10 Oct 2014 16:48

Par contre, je me demandai, le neurologue vas-t-il me donner tout de suite des médicaments ou il faut passer des examens avant d'en avoir ?

Car je ne compte pas passer les examens je n'en ai vraiment pas les moyens. De toute façon l EMG n'est pas fiable.
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Olivia » Ven 10 Oct 2014 17:11

Commence par te rendre à ce rendez-vous, Julie, et attends ce qui te sera dit ... Je comprends que tu aies peur du diagnostic ( c'est notre cas à toutes et tous ) mais :
- si tu n'y vas pas, et restes sans diagnostic, c'est tous les jours que tu le regretteras en t'apercevant que les solutions à ton problème s'éloignent alors que le problème reste !
- le fait d'ignorer qu'il s'agit d'une NP ( ou d'une autre pathologie) ne fera pas disparaître le mal, hélas !

Alors, va de l'avant et sois - même un tout petit peu - courageuse. C'est en tout cas ce que je te souhaite !
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar Jack Sparrow » Ven 10 Oct 2014 17:15

Rassures toi, il ne te donnera probablement pas un diagnostic aussi rapidement, , mais te prescrira sans doute un antalgique et te donnera peut être des examens à faire. Ca prouvera aussi à ton entourage que tu n'inventes pas tes douleurs, de là, le comportement de tes parents pourrait s'améliorer. Sois forte ;)
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar coussinette » Ven 10 Oct 2014 19:57

Tout autre examen qu'il pourrait te prescrire, sera pris en charge, et remboursé, bien sûr en dehors d'éventuels dépassements d'honoraires (ça c'est un autre problème qu'on a déjà pas mal abordé :roll: )

As-tu eu déjà des examens d'imagerie (IRM, scanner etc) pour éliminer toute autre cause ?

Olivia a raison, ne pas savoir n'est pas une bonne solution, tu souffres déjà, et depuis longtemps. Ici tu vois ceux qui souffrent toujours malgré le temps et les essais de traitements, tu es jeune, tu rentres dans la catégorie de ceux qui ont le plus de chances de s'en sortir.

Je pense que le neurologue te donnera un traitement pour te soulager, il faut savoir que rien ne sert de souffrir, ça n'aide pas au diagnostic, même les traitements efficaces ne cachent pas toute la douleur de toute façon donc en cas d'infiltration celle ci reste interprétable.
S'il ne t'en donne pas de lui-même, n'hésite pas à lui demander, et il me semble que quelqu'un t'a déjà dis, surtout fais toi une liste des choses que tu as à dire ou à demander
Même si le neurologue est à l'écoute et tout, on oublie toujours une question dans ces RDV, et après on regrette de ne pas avoir tout demandé !

En tout cas, le stress majore clairement les douleurs, et puis la douleur majore l'anxiété, c'est un cercle vicieux, mais je t'assure qu'on voit les choses sous un meilleur jour quand d'une part on a un nom sur la maladie et d'autre part quand la douleur devient plus "gérable".
Le diagnostic ça peut abattre au départ, c'est normal, mais au moins on sait contre quoi on se bat...

N'annule pas, ça n'arrangera rien... courage !
Névralgie clunéale droite - suivi Nantes- opérée juillet 2013
Reprise à temps partiel en 2014, environ 50% d'amélioration avec l'opération
Laroxyl, Ixprim, Versatis, et toujours beaucoup de précautions.
2015 : début des symptômes à gauche, opérée en septembre 2016
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar AMELIE1712 » Sam 11 Oct 2014 09:10

Bjr, oui julie, vas à ton rdv c'est primordial déjà pour avoir un avis, moi je vais à nantes le 22 octobre, moi aussi j'ai un peu peur, mais si on se prends pas en charge, on évoluera pas vers des jours meilleurs, le stress joue pour ma part dans une grande partie de mes douleurs donc maintenant j'essaie de positiver le pls possible, et crois moi quand on ne veut plus souffrir on y arrive a penser autrement, on a pas le choix et finalement ma vie est mieux maintenant, les douleurs sont toujours présentes, mais je les gère mieux. Après je verrais bien ce que va me dire le professeur à nantes, qui sait je n'ai peut être pas un np.... faut pas dans un premier temps se focaliser sur cette pathologie, il y a tout plein d'autres pathologies qui peuvent ressembler à une np, alors consultes déjà et après tu verras bien, soit courageuse, en effet, comme on te l'a déjà dit ici, tu es jeune donc plus de chance de guerison, moi j'ai 52 ans; et tes douleurs sont récentes, tu as tous les points positifs pour t'en sortir, fonces sans te poser de questions qui t'encombrent ton esprit, vas y tranquille. A bientôt pour avoir de tes nouvelles
01 à 04/11, 10/13 à 03/14 (brulûres vagin,anus contracté douloureux,sensation corps étranger,position assise impossible).depuis 07/14 (idem+douleur bas du dos,fesses,cuisses) rdv à nantes oct.14 pas syndrome myofacial,mais douleurs np : pas traitement mais détente et gérer. location TENS pas encore testé
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Re: Décharges éléctriques, Nevralgie pudendale ?

Messagepar maluna » Sam 11 Oct 2014 10:00

Le "doute"petite Julie est un po:son ...Ce rdv est primordial...tu y vas, c tout!
Tu explique ton parcours,tes recherches,tes soupçons,tu donnes "tous" tes symptômes,sans exeption,gênes ou autre...C IMPORTANT
Tu n'auras de tte façon pas des tonnes d'examens non plus...il peut te proposer EMG,moi j'ai refusé chez neuro...il ne sera pas spécialiste,sauf si tu es très chanceuse ma belle, donc il va surtout te prescrire un traitement,à essayer... ...
p-être seras-tu même soulagée du pronostic...car mm si c douloureux et angoissant,tu pourras enfin te positionner,et interagir...ça compte tu sais...de tte façon triste tu l'es déjà...donc tu n'as plus rien à perdre...
Confiance,courage et persévérance petite Julie...je te promets ça change tout...
pour les examens,aprés ce rdv chez le "neurologue",c qd mm pas anodin, je pense que tu dois faire appel à tes parents ds la mesure de leur possible,bien entendu,...nul doute qu'ils seront concernés
bises julie
41 ans, Sympt cystite persistants Avril 13, suspicion n.p Août 13
Diag Fév 14 par Dr Baut: N.p droite supposée et Synd- Myof , infiltration proposée puis annulée,
Neurotin proposé 900mg par jour, jms dépassé 300mg ,kiné/ostéo
Mai 14 en voie de guerrison,Sep-oct 14 rechute...
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