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consultations décentralisées sur Paris

 
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Inscrit le: 01 Avr 2011
Messages: 10

MessagePosté le: Lun Aoû 08, 2011 4:01 pm    Sujet du message: consultations décentralisées sur Paris Répondre en citant

Je souhaite prévenir les membres du forum d'une petite mésaventure...
Une association que je ne nommerai pas organise des consultations sur Paris de praticiens venus de la province.
Quand on ne peux se déplacer, ce qui est le cas de beaucoup d'entre nous
ou qu'on en a pas les moyens,ce qui est aussi le cas de beaucoup d'entre nous, c'est vraiment une bonne chose.
Seulement voilà, cette association vient de me refuser un rendez-vous
au pretexte que je ne suis pas adhérente, (ils ont modifié "dixit" leur procedure)
Je ne trouve pas cela normal, tout les malades devraient
pouvoir avoir accés à ces soins.
Payer un rendez-vous c'est normal, mais devoir payer pour obtenir un rendez- vous, c'est un comble!!
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Cousin54
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Messages: 1182
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MessagePosté le: Lun Aoû 08, 2011 7:10 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Disons que dans un sens cela peut se comprendre...
c'est une association qui vit pour, mais aussi par ses adhérents..
si tout le monde peut bénéficier des avantages d'une association, sans être adhérent..
cela ne sert plus à rien d'adhérer et donc de pater une cotisation..
plus d'argent.. plus d'assoc..

et cela marche pour beaucoup d'assoc.. cela ne me choque pas..

même si je comprends ton désarroi..
_________________
N.P. prédominante à droite (sans dénervation)
3 infiltrations (1 bilatérale + 2 à droite :2009 et 2010 -> 3 échecs
Opéré le 24-11-2010 à Nantes.. : amélioration estimée à 40-50%..
infiltration 10/2013 (pb musculaire côté opé)
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fertel
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Messages: 1107
Localisation: guingamp / femme 44 ans

MessagePosté le: Lun Aoû 08, 2011 8:55 pm    Sujet du message: Répondre en citant

certes, c'est normal de payer pour un service ! mais il y a tt de même des abus ! quand on voit les milliers d'euros donnés pour certaines maladies sous prétexte qu'elles st fortement médiatisées, et que nous, non seulement on nous prive la plupart du temps de toutes reconnaissances et d'aides, qu'on a un mal de chien à se déplacer, que les dépassements sont parfois exorbitants, il est vrai que ça fait mal au cµl !
qui donne pour nos associations ? les malades et leur proches, c'est tout !
perso, j'ai tellement claqué de fric dans les soins que j'ai plus un radis pour même cotiser au syndicat, qui pourtant m'a bien aidé !
cette maladie est épuisante, vraiment !
l'accès aux soins est encore réservé aux plus fortunés !
je me plains pas, je suis pas pauvre, et je peux la payer leur cotisation !
mais c'est pas forcément le cas de tous le monde !
ceci dit, si ça peut éviter de se taper 800 bornes et le prix des kilomètres, ça vaut le coup ! mais tout le monde n'a pas ces moyens là ! 25 euros pour certains, c'est beaucoup, tout est relatif !
_________________
névralgie sévère en mars 2007. opérée en septembre 2007 à aix et mars 2010 à aubagne.
botox en septembre 2008. amélioration patielle.
neuropathie résiduelle ++.
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fanfan
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Inscrit le: 25 Oct 2008
Messages: 595
Localisation: region parisienne

MessagePosté le: Ven Oct 21, 2011 7:01 pm    Sujet du message: Répondre en citant

Je fais partie d'une association de malades qui ne demande que 15 euros, cela depend aussi si l'asso a des locaux a payer, une secretaire.....
_________________
vaccinée contre l'hépatite B en 94 et depuis douleurs multiples, notamment coccyx, périnée et voir certains jours épuisée
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