PUDENDALSITE.COM

[pingo]

Et bien pour moi la 2ème infiltration ne s'est pas passée comme la 1ère. Une semainre apres la 2ème infiltration mes douleurs se sont empirées et j'ai meme eu des nouvelles douleurs. Certains sur le forum ont dit que c'etait normal que ca arrive farfois que l'infiltration aggrave et meme donne des nouvelles douleurs. Cela fait maintenant 3 semaines que j'ai fait la 2ème. J'arrive à mieux marcher mais mes douleurs et la gene urinaires sont toujours la. Faut que je patiente encore 1 semaine .

[ludwig]

En effet, je crois avoir lu ce que tu viens de me répondre quelque part... mais j'ai tellement parcouru le forum avant de me décider à m'inscrire!
Bon courage et je croise les doigts pour toi pour la suite.

Si je peux me permettre une autre question: sais-tu quel est l'intérêt de l'échodoppler par rapport à l'EMG?
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Lombalgique depuis 2010. Légère compression NP "suspectée" (juil. 2012).

[pingo]

En fait l'emg et l'echodoppler sont 2 examens complementaires. L'echodoppler permet de visualiser par exemples les artères et la vitesse arterielle et peut montrer par exemple une compression veineuse. En fait pour bien comprendre je t'invite à consulter un document qui s'intitule la np pour les nuls. Puis l'emg lui c'est plutot pour mesurer par exemple les vitesses des conductions nerveuses. Pour ces 2 exams, un ralentissement des vitesses est causés par des compressions.

[ludwig]

Merci. Je vais essayer de trouver ce document.
L.
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Lombalgique depuis 2010. Légère compression NP "suspectée" (juil. 2012).

[pingo]

Tu tapes : la névralgie pudendal pour les nuls dans ton moteur de recherche.

[fanfan]

A Paris il ne voit que par l'EMG, mais manifestement c'est un examen complémentaire comme je te lis, mais je ne tiens pas a le refaire

Il fait beau, mais la douleur est présente des le matin, moi aussi je tourne en rond, je n'arrive plus a gerer le quotidien surtout le ménage, je vais aussi devoir faire appel a un peintre, dire que je faisais tout cela

Cette douleur chronique est dévastatrice, je sais que dans le journal de l'AFAP/NP certains trouvent des solutions....pour mieux vivre avec ces douleurs
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vaccinée contre l'hépatite B en 94 et depuis douleurs multiples, notamment coccyx, périnée et voir certains jours épuisée

[pingo]

oué c'est super dur , j'irai faire un tour sur le site de l'amap. Des fois je me dis que c'est un cauchemar mais non! Ce qui me fais peur c'est que c'est une maladie évolutive dc on ne sait pas de quoi demain sera fait.

[fanfan]

Courage, il faut tout essayer, se décontracter, l'hypnose, le feldenkrais, les méthodes douces, j'y crois...ce sont des moments ou j'arrive a canaliser ma douleur...mais je n'y arrive pas encore seule, j'ai besoin du praticien pour y arriver

Je ne te dis pas que je me lève du bon pied, même en ce moment c'est parfois les pleurs, puis les drogues font de l'effet et je repars...mais je ne veux pas être pessimiste, Hélène tu nous manques pour nous donner de l'espoir...c'est sur il faut que je cherche ces cours de danse...qui te font du bien..comme tu le dis
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vaccinée contre l'hépatite B en 94 et depuis douleurs multiples, notamment coccyx, périnée et voir certains jours épuisée

[pingo]

Ma plus grande peur c'est de devenir dépendante des médocs!

[mim]

Je suis un peu dans le même cas là moi je tourne en rond aussi,
il y a un mois j'ai enfin passé mon EMG après des mois d'attente mais elle a invalidé la NP

Mais moi je suis quasiment persuadé que j'ai une NP ( et si j'en ai pas une , j'ai sans doute quelque chose du style syndrôme queue de cheval avec compression des nerfs ou un truc du style ) on me parle de douleurs projetées ok c'est bien joli mais je fais comment pour vivre ?

Les médecins me lachent dans la nature et ont limite classé le problème mais depuis 6 mois là j'ai plus de vie et les douleurs sont loin d'aller en s'améliorant j'ai même l'impression que c'est pire. Je sais plus quoi faire non plus ; je crois que je vais aller retanner mon médecin généraliste cette semaine pour qu'il me mette en contact avec un urologue ou un rhumato ( les spécialistes du périnée je les ai vu et ils ont limite classé l'affaire donc il faut que j'explore d'autres pistes mais lesquelles ? ) Honnêtement je ne sais pas. Là je sais plus quoi faire Je commence à en avoir sérieusement marre car ma vie est arrêtée je vis enfermé chez moi ( à part les rendez vous de kiné et les marches dans ma ville mais qui servent à rien, j'ai de la volonté mais ma volonté faiblit quand je vois que rien ne semble faire effet et que je suis apparemment incompris par le milieu médical ) c'est à se tirer une balle

en plus j'ai aucune aide rien je suis à peine reconnu handicapé ( je le suis mais pour d'autres pb comme j'ai eu un cancer + problèmes de thyroide + hernie discale , quand je leur ai filé le dossier ils ont pas pu ne pas me donner la reconnaissance mais j'ai même pas réussi à obtenir du 20 ou 50 % avec salaire même minime ni rien, je suis chez mes parents à 36 ans à vivre du RCA et ma situation est bloquée, impossible de la faire évoluer tant que médicalement, ça évolue pas

Vive la médecine franchement

[pingo]

Slt, si tu es persuadé d'avoir une np, essaie d'aller voir une autre équipe.
Il ya a parfois des faux positifs ou faux négatifs....Avec une infiltration, tu serais fixé.