PUDENDALSITE.COM

Mary · Inscrit le: 30 Mar 2006 Messages: 4 Localisation: Paris

Bonjour à tous!

Je suis nouvelle sur ce site et je vous remercie pour l'aide que vous nous apportez.
J'ai longtemps hésité avant d'ouvrir ce nouveau sujet car il est très personnel et j'espère qu'il ne choquera personne.
Voilà, je me lance
J'ai 33 ans, je suis diagnostiquée depuis 2 ans, je souffre de NP depuis 17 ans.
Pendant 15 ans, j'ai cru (grâce à l'aide de tous les médecins que j'ai rencontrés), que mes douleurs (principalement lors des rapports sexuels) étaient dans ma tête, car le déclenchement de la maladie était l'agression sexµelle dont j'ai été victime à l'age de 16 ans.
J'ai vu mon couple se détériorer, j'ai longtemps vécu seule et avec un fort sentiment de culpabilité. Malgré des années de thérapie, j'avais toujours mal et je n'arrivais pas à changer.
Il y a deux ans suite à l'émission "le magazine de la santé" j'ai reconnu mes symptomes et j'ai enfin pu être diagnostiquée.
Aujourd'hui, je vis en couple (c'est pas facile) et je voudrais aider tout ceux qui comme moi éludent la question quand on leur demande qu'elle est la cause qui à déclenché la maladie et tout ceux qui croient encore que comme ils ou elles ont été victime de violence sexµelle le problème est dans leur tête.
Je sais que ce n'est pas facile d'en parler et je sais que je ne suis pas seule, mais je voudrais éviter à d'autres la galère que j'ai vécu pendant 15 ans.
Qu'au moins on sache que ça existe et on aura avancé.
Merci à chacun d'entre vous de m'avoir lue, à bientôt,
Amicalement,
Mary

ketty · Posté le: Ven Mar 31, 2006 11:37 am Sujet du message: Bonjour Mary

Merci pour votre témoignage. Ca me rappelle le début de mes forts symptomes où plusieurs medecins m'ont demandé si je n'avais pas été victime d'un viol... Il est vrai que les douleurs lors des rapports sont un des symptomes, puisque le NP passe aussi au niveau gynéco. Il y'a quelques années on m'a même fait subir une opération pensant que j'avais de l'andometriose... mais rien.
A bientôt Mary

anne · Posté le: Dim Avr 02, 2006 11:23 am Sujet du message: réponse à MARY

J'ai 54 ans et moi aussi je souffre d'une névralgie pudendale depuis 2 ans et demi. J'ai été diagnostiqué un an après le début de mes douleurs car tous les médecins me disaient que c'était dans ma tête et ne croyaient pas ce que je leur disais. Mon diagnostic ne m'a servi à grand chose jusqu'à maintenant, aucun traitement ne m'a amélioré mes symptômes. J'ai contacté l'équipe d'aix en provence où un médecin a bien voulu me prendre en charge, je dois le revoir en avril.

ketty · Posté le: Dim Avr 02, 2006 12:35 pm Sujet du message: Bonjour Anne

Il est trés difficile de trouver un traitement qui nous soulage, mais c'est déjà un grand pas de pouvoir mettre un nom sur ce que nous avons. Beaucoup sont passés par là ou vous êtes passée, à savoir que les medecins pensent au dépat que c'est dans notre tête!
Prenez soin de vous, courage.

nicolasenna · Posté le: Lun Avr 03, 2006 7:43 pm Sujet du message: pour avancer

L’important Anne c’est maintenant d’isoler la cause de votre NP et la traiter en conséquent. Courage
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la place de mon médecin conseil de la sécu est la tôllllle !!!