PUDENDALSITE.COM

Vicky78 · Posté le: Mer Jan 06, 2010 5:04 pm Sujet du message: la névralgie pudendale

bonsoir,

Combien de personnes hystérectomisées ont-elles eues des problèmes de lésion du nerf pudendale suite à l'opération sur ce site ?
Combien de personnes suite à cette pathologie, ont été opérées ?
si oui combien par Baut---- et combien par Rob--- ?
Sont-elles satisfaites ? si oui au bout de combien de temps ?l'amélioration s'est vue sentir ?
Aviez-vous mal en non-stop ? qui dans ce site a une douleur dans le vagin comme un clou en profondeur qui brule et qui gène quelque soit les positions et qui se réveille à cause de la douleur dans ce site ?
Pouvez-vous touchez en un point précis vote douleur ?
cette douleur est t'elle ancienne ? combien de temps avez vous attendue entre la découverte de la np et l'opération ? Cela vous empéchait-il de mener une vie sexµelle harmonieuse ?

Merci de vos témoignages
vicky

helene pf

j'aimerais savoir si les femmes qui ont eu une hystérectomie et ...une NP ensuite ... ont été opérées de cette hystérectomie par "voie naturelle" ou par ouverture abdominale .

merci
_________________
âge: 68 ans. "NP" quotidienne depuis 1999;mais douleurs occasionnelles antérieures; opération bi-latérale en 2002 , à Nantes; 50%
d'amélioration; vie au ralenti , peu de voiture. Je privilégie la qualité de vie à la quantité !

chantal29 · Posté le: Jeu Mai 13, 2010 11:43 am Sujet du message:

Moi j'ai été opérée par les voies naturelles, j'avais déjà eu certains symptômes de la NP quelque années avant l'intervention sinon c'est depuis 3 mois après l'hystérectomie que j'ai de grosses douleurs.
Chantal

armelle2 · Posté le: Ven Mai 14, 2010 8:43 pm Sujet du message:

Cette sensation de clou brulant, je la connais très bien et je pense que oui, je pourrai la localiser. Je ne sais pas encore si c'est bien de la np que je souffre puisque je n'ai pas encore eu d'emg, mais je vois la neurologue le 30 juin. Mais je ne souffre pas uniquement au fond du vagin.
J'aimerais par contre savoir si des femmes sur le site ont connu la démarche inverse, cad une hystérotomie après avoir découvert la np ?

Au début on m'avais diagnostiqué de l'endométriose, et comme j'ai déja 3 enfants et que j'en avais marre de souffrir depuis plus de 2 ans, j'étais prête à cela. Maintenant je me demande si ça pourrai encore être utile, puisque mes douleurs sont amplifiées pendant mes règles et pendant la semaine entourant mon ovulation, et que les douleurs pelviennes qui ressemblent fortement à des contractions utérines sont omniprésentes.
Merci de vos réponses. Armelle

chantal29 · Posté le: Ven Mai 14, 2010 8:51 pm Sujet du message:

Comme je le disait dans mon précédent message, j'avais déjà eu de petit signe de NP avant mon hystérectomie. Dans mon cas je crois bien que le plus de symptôme serait apparut après l'installation de mon neuromodulateur. Je me souvient qu'au retour du bloc j'avais l'impression de m'avoir fait écrasser et mis en pièce tout les os de ma fesse et du bas du dos, et ça c'est dérouler 4 mois avant l'hystérectomie.
Chantal

armelle2 · Posté le: Ven Mai 14, 2010 9:06 pm Sujet du message:

Tu peux me dire ce qu'est un neuromodulateur ? Est ce qu'après ton hystérectomie tes douleurs ont diminué ? Merci. Armelle

nells · Inscrit le: 28 Nov 2008 Messages: 7 Localisation: limousin

[quote="helene pf"]j'aimerais savoir si les femmes qui ont eu une hystérectomie et ...une NP ensuite ... ont été opérées de cette hystérectomie par "voie naturelle" ou par ouverture abdominale .

merci[/quote][color=black][/color]

bonjour
j'ai été opéré par voie naturelle ,violentes douleurs 3 mois plus tard,puis tranquille quelques semaines ainsi de suite j'usqu'à l'installation de la maladie,en permance 1ans aprés ,depuis différents traitement éssayés éfficaces 2 mois environ puis ça recommence, je ne peux plus restée assise plus de 20 minutes(en faisant des efforts)conclusion je vis quasiment debout toute la jounée.nells

chantal29 · Posté le: Dim Mai 16, 2010 6:07 am Sujet du message:

Le neuromodulateur que j'ai d'implanté est une pile avec des électrodes, c'est le même système que les dispositifs cardiaque. L'implantation est dans le haut de la fesse droite, l'électrode est branché au niveau des racines sacrés S2, S3, et agit sur les fréquences urinaires. Les racines sacrés S3 sont lié de près au pudendal alors?????.
Chantal

armelle2 · Posté le: Dim Mai 16, 2010 8:45 pm Sujet du message:

Tu as eu cet appareil avant la np ? Je souffre de problèmes urinaires depuis des années, mais ils s'aggravent. Je n'ai pas du tout d'incontinence mais j'ai en permanence envie d'uriner, je vais aux toilettes parfois juste après m'être rhabillée, le temps de remonter le slip et j'ai à nouveau envie. Avant j'y allais toutes les heures, maintenant je ne compte même plus.
J'ai fait une cystoscopie (je crois que ça s'appelle comme ça, une caméra dans la vessie) et un électromyogramme : ras. C'est très handicapant, je fais mes courses au galop, les trajets en voiture sont infernaux et lorsque je travaillais (je suis prof des écoles) c'était tout un casse tête !
Peux tu m'expliquer pourquoi tu as ça ?
Est ce que tu pense que c'est cette opération ou l'hystérectomie qui a provoqué la np ?