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[RD]

Bonjour,

Après plusieurs infiltrations par le docteur de B., je m'interroge sur une opération à Aix.

Je souhaiterais échanger par messages personnels avec des personnes opérées par de B..

... bonnes ou mauvaises expériences.

Merci.

RD

[Alex.G]

Euh, de B c'est Martigues et pas Aix non ?
_________________
33 ans, début des douleurs en 2001, diagnostiqué en 2002. Neurontin depuis. Retour des douleurs en 2008. Diagnostiqué en myo fascial à Aix en janvier 2009. Infiltration 01/2010 et 01/2011 sans grands résultats. Botox le 11/02. Après ?

[bénédicte]

moi je me suis faite opérer en novembre 2010 par De B. à Martigues.

[anne]

J'ai été opérée à AIX et à MARTIGUES, toujours des douleurs
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Douleurs depuis 2004, mais diagnostiquée qu'en 2005. 3 infiltrations en 2006, traitement kétamine en 2007, opérée bilatéralement le 8 octobre 2007. Nouvelle intervention le 9 mars 2011 à MARTIGUES

[RD]

Effectivement, je me suis trompé : c'est à Aubagne que j'ai vu le docteur De B.

Après deux infiltrations, il m'a parlé de sa méthode d'opération. A en croire sa littérature, il a de très bons résultats.

Mais je voudrais avoir des témoignages de personnes opérées.

Merci

[Cousin54]

[fertel]

il a les même résultats que les autres, d'après mes calculs !
certains sont soulagés, d'autres non, et d'autres empirés !
aucun traitement miracle à l'horizon pour le moment, hélas !!
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névralgie sévère en mars 2007. opérée en septembre 2007 à aix et mars 2010 à aubagne.
botox en septembre 2008. amélioration patielle.
neuropathie résiduelle ++.

[bénédicte]

en ce qui me concerne l'opération m'a quand même apporté un bon mieux, je ne finis plus aux urgences tordu de douleur, je ne reste plus alité 5 jour minimum par semaine, j'ai encore quelques crises, mais elles dépassent rarement les 6/10 sur l'EVA, en ce moment niveau douleur au quotidien je suis à 2/3 avec des pics quand j'abuse à 5.

quand je vois qu'avant l'opération j'ai passé des semaines entières alités, je ne regrette pas

je tiens quand même à préciser que je ne suis pas guéri! et que la np se manifeste toujours au quotidien mais moins fort qu'avant

[Alex.G]

[beatrice]

[Christine64]

Bénédicte,

Il faudra que tu nous donnes de tes nouvelles cela va être important car tu es le porte parole de ton association ; tu dis que si tu arrives à 50 % de soulagement tu te sentiras bien heureuse. C'est certain et pour beaucoup d'entre nous,nous nous en contenterions.

Je pense que maintenant tu es "à même" de nous fournir quelques statistiques, au moins en ce qui concerne les adhérents de ton association, sur les résultats de cette méthode dont je ne dirai pas de mal parce que je n'ai pas les compétences pour juger.

Il serait bien que tu nous tiennes au courant pas seulement de toi mais de ceux de ton association qui se sont fait opérer par cette méthode différente.

Bien sûr, il y a d'autres malades qui y vont directement et là ce sera plus difficile de savoir mais sur le nombre d'adhérents de ton association, nous aurons déjà un aperçu des résultats et peut-être l'espoir pour certains et certaines d'entre nous.

Dans cette attente,
Chris
_________________
diagnostiquée printemps 2008 - Traitement : plus que le Tramadol après arrêt du Rivotril (mon neurologue ne veut plus me le prescire) et du Cymbalta que je ne supportais plus.
Pastelliste amatrice - marche - Qi Gong

[fertel]

bonjour chris

je crois que tu confonds béatrice et bénédicte !
notre béné va trop bien pour venir s'ennuyer sur le forum et j'en suis très heureuse pour cette jeune femme !
_________________
névralgie sévère en mars 2007. opérée en septembre 2007 à aix et mars 2010 à aubagne.
botox en septembre 2008. amélioration patielle.
neuropathie résiduelle ++.

[Christine64]

Effectivement, je me suis trompée et va savoir pourquoi ?

Donc mon message est effectivement adressé à Béatrice et non à Bénédicte. Merci Fertel d'avoir été attentive.

Bisous et à bientôt
Chris
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diagnostiquée printemps 2008 - Traitement : plus que le Tramadol après arrêt du Rivotril (mon neurologue ne veut plus me le prescire) et du Cymbalta que je ne supportais plus.
Pastelliste amatrice - marche - Qi Gong

[beatrice]

[Christine64]

Béatrice,

Merci des infos données. 80 % se sentent mieux mais quel est le pourcentage de mieux pour ces 80 % ? et pour les 20 % restants est-ce que les douleurs sont identiques à avant ? ou est-ce que les douleurs se sont empirées ?

Ce que je constate, quel que soit le mode opératoire, c'est qu'il n'y a pas de miracle et que seuls les chiffres peuvent parler. Encore faut-il qu'ils existent, qu'ils soient fiables pour être comparés aux diverses méthodes qui, selon mes connaissances, se chiffrent à 3. Moi j'aimerais connaître, au niveau national, et comme je le dis, quelle que soit la méthode d'opération, les pourcentages réels justement suivant le mode opératoire. Cela nous permettrait peut-être de se faire une opinion.

Et le mieux, pour éviter toute polémique ce serait que ces résultats paraissent dans des magazines spécialisés certifiés et encadrés par les hautes instances médicales.

Je pense que ce n'est pas demain la veille que nous aurons véritablement de résultats chiffrés (il faut pour cela des moyens) et que nous ne saurons jamais quel est le % des personnes complètement guéries, le % des soulagés à x % et le % des personnes déçues et davantage souffrantes.

Alors, je préfère cesser de parler sur ce sujet n'ayant pas envie de déclencher des polémiques et m'en tenir à ce que je suis maintenant et ce que je veux ou ne veux pas faire en fonction du peu de connaissances que j'ai.

Chris
_________________
diagnostiquée printemps 2008 - Traitement : plus que le Tramadol après arrêt du Rivotril (mon neurologue ne veut plus me le prescire) et du Cymbalta que je ne supportais plus.
Pastelliste amatrice - marche - Qi Gong