PUDENDALSITE.COM

[anna84]

Je suis nouvelle sur ce forum
Je tiens à vous expliquer mon expérience
J'ai passé une EMG à nimes en décembre dernier après avoir subi une batterie d'examens depuis juillet 2011 qui ne donnaient rien ...
EMG a été négatif et on m'a envoyé voir une psychologue car je "somatissais" mes douleurs ...
Les douleurs ont continué malgré les bons soins de ma psy donc j'en ai déduit qu'il y avait autre chose ... j'ai eu la bonne idée d'aller consulter un ostéopathe qui m'a diagnostiqué formellement une NP , ma surprise a été grande car je suis passée pour une histérique tellement les douleurs sont insupportables ... conclusion l'emg pratiqué à Nimes n'a pas été fiable dans mon cas . Du coup je vais continuer les séances chez l'ostéo
Triste maladie bien incomprise ..

[helene pf]

je suis étonnée que tu n'aies pas rencontré à Nimes les spécialistes de la "np" ( ils sont indiqués en haut de page dans "spécialistes de la NP "...Dr Mar...)
c'est vrai que l'emg n'est pas toujours evocateur d'une np...
tant mieux si ton ostéo connait !

bon courage
_________________
âge: 68 ans. "NP" quotidienne depuis 1999;mais douleurs occasionnelles antérieures; opération bi-latérale en 2002 , à Nantes; 50%
d'amélioration; vie au ralenti , peu de voiture. Je privilégie la qualité de vie à la quantité !

[anna84]

Bonjour hélène
J'ai effectivement rencontré au CHU de Nimes un des spécialistes inscrits dans la rubrique. Ce docteur lors de l'examen pratiqué m'a confirmé que l'EMG était négatif et que donc mes symptomes de brulures, et autres douleurs n'étaient pas une NP et m'a encouragé à continuer les explorations médicales (ca fait 6 mois que j'en subis ...)
J'ai été donc orienté directement vers une psychologue que je consulte d'ailleurs mais comme je l'ai écrit au vue des doutes que j'avais , je suis allée consulter un ostéo de ma commune sans trop d'illusion.
Cet ostéo près avoir pris le temps de me poser bon nombre de questions et après m'avoir osculté m'a confirmé que c'était bien un problème de nerf compressé , j'ai donc commencé des séances et j'attends de voir les résultats mais ma surprise à tout de même était grande surtout que du coup je n'ai pas eu d'injection pour calmer ce nerf du fait du diagnostic à Nimes.
Je n'en veux à personne car je pense que c'est une pathologie bien difficile à diagnostiquer
Merci pour tes encouragements

[armelle2]

C'est effectivement une zone du corps qui reste encore très méconnue. Il y a sur ce forum plusieurs personnes qui ont du repasser un emg, ou qui se sont vu confirmer la np par d'autres moyens. Je te souhaite en premier de réussir à obtenir un diagnostic, cette errance thérapeutique est toujours insoutenable, souffrir sans savoir pourquoi... bon courage. Armelle

[anna84]

bonsoir,
Mon Ostéo m'a fait prendre RDV chez des spécialistes qu'elle connait
sur AUBAGNE pour pratiquer un doppler et un autre EMG .
Elle est sure de son pronostic de np mais veut avoir un avis autre.
J'ai effectivement vue sur le site que d'autres personnes avaient connu ce genre de problèmatique des emg négatifs avant d'être diagnostiés NP .
J'en fait peut etre partie, cela fait 6 mois que je passe des examens médicaux divers et variés sans résultats et tout fait penser à une NP
C'est vraiment éprouvant, le quotidien devient très difficile
Merci pour vos encouragements à toutes
Je vous tiens au courant

[nadja]

Et l inverse est vrai aussi...pour moi emg positif mais au final pas de np et cela fait 6 ans que je cherche un dignostic.....
_________________
nadja

[anna84]

Bonsoir à tous et toutes,
j'ai eu l'opportunité de me rendre sur Aubagne plus tot que prévu et comme on dit "bonne pioche" l'emg qui n'était négatif lors de l'examen à Nimes, c'est avéré positif lors de ce RDV et en plus confirmé par un doppler...
Donc effectivement un seul EMG n'est pas fiable et en plus oriente mal les patients qui continuent à souffrir ... Je me demande comment un docteur éminent puisse être aussi catégorique et fausser ainsi un diagnostic .... cela pourrait être drole si on ne souffrait pas autant ...
Du coup j'ai donc été diagnostiquée NP et j'ai meme eu droit à une première injection ... je ne peux que vous encourager tous et toutes à continuer les investigations dans ce sens quand vous avez le moindre doute , moi je suis allée remercier mon ostéopathe qui avait tout compris
et qui de plus m'a orienté vers l'équipe d' AUBAGNE ou j'ai rencontré des docteurs compétents et surtout à l'écoute
Je sais que la route sera longue avant d'être guérie mais au moins je sais maintenant pourquoi je souffre autant depuis plus de 6 mois, c'est déjà un grand pas ...
Quand je pense comment j'ai été traitée depuis tous ces mois de souffrance avec indifférence et incompréhension par bon nombre de docteurs, je me demande ce qu'il faudrait faire pour nos cas soient pris au sérieux plus rapidement ... si vous avez une idée ... je pense qu'il y a quelque chose à faire ... à réfléchir
Merci à tous

[armelle2]

Peut-être qu'on devrait apprendre à "gueuler, râler, taper du poing sur la table"...bref, des choses pour se faire entendre !!!