PUDENDALSITE.COM

[NP]

bonjour, Des améliorations sensibles avec lyrica (75 matin, 50 midi, 100 soir) et kyné 20 séances (2 fois/semaine) + 20 séances (actuellement 1 fois/semaine). Cdlt,

[armelle2]

T'es pas shooté avec une telle dose de lyrica ? Mais si ça te soulage, tant mieux. Je me demande si je ne vais pas tenter de l'augmenter aussi en réduisant le laroxyl et le rivotril. Lorsque je suis tombé en panne de lyrica, j'ai vraiment dérouillé...et donc eu la preuve qu'il avait un effet sur ma douleur, ce dont je doutais jusque là. Ton témoignage me fait réfléchir.

[Alex.G]

Je crois que le Lyrica je faisais 100 / 100 / 100.

Je sais plus quelle est la dose maximum, mais j'en ai vu a 600mg sur certains forums.... (200/200/200).
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33 ans, début des douleurs en 2001, diagnostiqué en 2002. Neurontin depuis. Retour des douleurs en 2008. Diagnostiqué en myo fascial à Aix en janvier 2009. Infiltration 01/2010 et 01/2011 sans grands résultats. Botox le 11/02. Après ?

[Claudie]

entre 150MG et 600MG/ jour en 3 prises

[NP]

[armelle2]

Lorsque le doc s'est planté dans sa prescription, j'ai eu du lyrica 300...1 comprimé et j'ai plané toute la journée ! Mais c'était en une seule prise...
J'oserais pas allez jusqu'à 600 par jour !

[Alex.G]

[armelle2]

Je ne prends pas que du lyrica, j'ai aussi du rivotril et du laroxyl (je suis partie de 8 gouttes pour être maintenant à 35). Pour ces 2 derniers je ne suis pas sûre qu'ils aient des effets (sinon celui de me permettre de bien dormir). Pour le savoir, il n'y a qu'une solution, les arrêter pour voir; Mais bon, je n'ai pas trop envie de me taper à nouveau des sevrages difficiles si c'est pour devoir les reprendre après...
Le truc, c'est que je souffre tellement que j'en viens tjs à douter des effets des médicaments, me disant que ça devrait me soulager davantage...mais peut-être que je vivrais encore plus mal sans...
Pour l'instant je ne tente rien et attends vainement l'appel de mon neuro...j'en ai un peu marre d'attendre encore et encore, pour un rv, pour voir les résultats, réattendre un autre rv...ça fait 3 ans maintenant que je vis dans l'attente...merde !!! (s'cusez, c'est pas très joliment dit, mais ça reflète bien ce que je pense en ce moment !!)

[NP]

Je prends toujours 200 mg/j de Lyrica que j'envisage de réduire pendant mes congés de Noël car je vais de mieux en mieux Dieu merci. Je vous tiendrai au courant des résultats...

[Cousin54]

tu as eu quoi comme traitement à part le lyrica ??

sinon, content que tu commence à avoir du mieux..

Bonnes fêtes de fin d'année à toi !!
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N.P. prédominante à droite (sans dénervation)
3 infiltrations (1 bilatérale + 2 à droite :2009 et 2010 -> 3 échecs
Opéré le 24-11-2010 à Nantes.. : amélioration estimée à 40-50%..
infiltration 10/2013 (pb musculaire côté opé)

[fertel]

bonjour
perso, je suis montée à 600 de lyrica sans aucun effet !!
c'est comme des bonbons pour moi, je vois pas de différences.
même pas shoutée ! seul symptome, mon corps a des secousses incontrolables par moments ! bizarre !
bref, j'en prend plus depuis longtemps !
le rivotril me soulage mieux, même s'il me shoote plus !
ma foi, c'est pas désagréable le soir pour me détendre, j'évite d'en prendre en journée . le problème, comme bcp d'autres médicaments, c'est qu'au bout d'un moment, il faut augnenter la dose pour que cela reste efficace !

je ne sais pas comment je vais faire sans ?!
adieu les soirées un peu confortables !!
fait chier, vraiment !
on n'avait pas besoin de ça en plus ! pffff

je vais me lancer dans la culture illicite, puisque c'est ça !
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névralgie sévère en mars 2007. opérée en septembre 2007 à aix et mars 2010 à aubagne.
botox en septembre 2008. amélioration patielle.
neuropathie résiduelle ++.

[fertel]

[NP]

[armelle2]

Ah, celui là je ne le connais pas !!! tu pourras le vendre cher ?

[NP]

Sur la voie de la guérison, avec une dose minima de lyrica 3X50mg/j et presque aucune douleur. Bonne année et bonne santé à tous !