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Caroline10 Profil : Habitué

Inscrit le: 13 Mar 2012 Messages: 17
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Posté le: Mer Mar 21, 2012 1:21 pm Sujet du message: Qui a la np suite à une opération gynécologique ? |
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Bonjour,
Je suis nouvelle sur le forum, j'aimerais savoir si quelqu'un a (ou est guéri) la np suite à une opération gynécologique ? Moi j'ai eu une coelioscopie pour un kyste à l'ovaire. 2 mois 1/2 avant cette opération on avait déjà fait une ponction de ce kyste par voie vaginale, (en ambulatoire, je suis repartie de suite). J'ai 30 ans et c'est vraiment galère depuis 3 ans
Merci pour vos témoignages
Caroline |
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helene pf Profil : Fidèle

Inscrit le: 02 Juin 2007 Messages: 1358 Localisation: Nantes
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Posté le: Mer Mar 21, 2012 3:59 pm Sujet du message: |
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Caroline
je ne suis pas dans ce cas, mais je sais que bien de "np" apparaissent suite à des interventions chirurgicales abdominales ....( cela fait partie de ce qu'on appelle "les facteurs déclenchants" . _________________ âge: 68 ans. "NP" quotidienne depuis 1999;mais douleurs occasionnelles antérieures; opération bi-latérale en 2002 , à Nantes; 50%
d'amélioration; vie au ralenti , peu de voiture. Je privilégie la qualité de vie à la quantité ! |
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vero 1963 Profil : Fidèle

Inscrit le: 15 Jan 2012 Messages: 93 Localisation: belgique
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Posté le: Mer Mar 21, 2012 5:07 pm Sujet du message: |
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Bonsoir Caroline,
J'ai une np suite à un examen gynécologique en 2006,hystérosonographie(dommage que je ne suis pas la seule
Je suis Belge(j'habite Mons),j'ai été opérée par le dr Bec- à Liège(nerf collé)en 2008.
J'avais des douleurs vaginales,d+ à la position assise puis est venu de la dysurie,des d+ aux jambes,des difficultés à marcher,d+ à l' aine,vessie,hanche,de l'incontinence.La totale
Et toi qu'est-ce que tu as comme symptômes?
Est-ce que tu as déja été diagnostiquée et est-ce qu'on t'as fait des examens?Quoi?
Que fais tu pour aller mieux,avoir -mal? _________________ 49ans,np depuis 2006, reçu: lyrica(att effets sec!stop!)redomex ou cymbalta diminue bien la douleur(50°/° stop effet sec).Opérée en 2008 à g et à drte(dr Bec- à Liège)après 3 infiltrations de diagnostiques sous scanner et EMG(6,2 à g et 2,7 à drte) |
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chantal29 Profil : Fidèle

Inscrit le: 27 Mai 2009 Messages: 291 Localisation: Lannilis
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Posté le: Mer Mar 21, 2012 6:48 pm Sujet du message: |
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j'ai eu la NP suite à une hystérectomie par voie base.
Chantal _________________ NP confirmée par EMG en juin 2008, cystite interstitielle, diabète de type 2, fibromyalgie. Neuromodulation médullaire décembre 2010, cymbalta, rivotril et ixprim |
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armelle2 Profil : Fidèle

Inscrit le: 26 Avr 2010 Messages: 1609 Localisation: haute garonne
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Posté le: Mer Mar 21, 2012 9:19 pm Sujet du message: |
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J'en avais quelques symptômes, mais c'était vivable. Et puis j'ai enchainé : biopsie du col de l'utérus, laser, conisation (ablation d'un bout du col). Là, c'est devenu beaucoup plus dur. Ensuite j'ai eu une embolisation de varices utérines, puis un curetage,et enfin une coelioscopie avec résection d'une lésion d'endomètriose. Et j'en suis là !!! |
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vero 1963 Profil : Fidèle

Inscrit le: 15 Jan 2012 Messages: 93 Localisation: belgique
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Posté le: Jeu Mar 22, 2012 11:48 am Sujet du message: |
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Bonjour,
j'avais des kystes à l'ovaire droit et ménométrorragies d'où hystérosonographie puis hystéroscopie avec curetage.
J'ai eu comme traitement des pilules contraceptives que je n'ai pas supportées,j'ai donc fait la piqûre de dépoprovéra 150 mg en intra-musculaire tout les 3 mois,c'est une pilule par piqûre(je paie 1euro 46 pour 3 mois!)depuis 5 ans pour stopper les règles et du coup plus de kystes, plus de méno,je supporte très bien,tout va bien depuis 5ans de ce côté là,je suis en faite en ménopause chimique.
C'est déja un problème de résolu
Mais ça n'agi pas sur la np  _________________ 49ans,np depuis 2006, reçu: lyrica(att effets sec!stop!)redomex ou cymbalta diminue bien la douleur(50°/° stop effet sec).Opérée en 2008 à g et à drte(dr Bec- à Liège)après 3 infiltrations de diagnostiques sous scanner et EMG(6,2 à g et 2,7 à drte) |
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Caroline10 Profil : Habitué

Inscrit le: 13 Mar 2012 Messages: 17
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Posté le: Sam Mar 24, 2012 10:43 am Sujet du message: |
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Bonjour à toutes,
Merci pour tous vos témoignages, c'est gentil.
Véronique,
la douleur s'étend du ventre jusqu'aux pieds. en passant par les fessiers le piriforme (syndrome myofascial). Comme toi j'ai beaucoup de mal à marcher et à être assise. alors je reste allongée mais ça ne supprime pas la douleur (comme toi j'imagine). (j'ai un ordinateur que je peux voir allongée, pas trop pratique) Comme toi j'ai mal à l'aine, etc...
J'ai moi aussi eu des piqûres pour être en ménopause (pendant 6 mois), j'avais 26 ans. J'ai eu un EMG, mais entre temps aucun dr savait que c'était la np, j'ai alors voulu voir un dr du centre de la douleur et c'est lui qui y a pensé dès mon 1er RDV et m'a fait passé cet EMG. J'ai eu plusieurs infiltrations... sans succès. Et des hospitalisations.
Armelle,
Ton dr t'a fait beaucoup de gestes chirurgicaux. Est-ce que avec le recul tu sais si certains étaient évitable ? peut-être que certains dr te l'ont dit ?
Chantal,
ça s'est passé quand ?
Merci encore
Bonne journée, bon courage
Caroline |
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vero 1963 Profil : Fidèle

Inscrit le: 15 Jan 2012 Messages: 93 Localisation: belgique
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Posté le: Sam Mar 24, 2012 6:59 pm Sujet du message: |
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Si on se sent laisé,n'oubliez pas que vous avez de la chance(la loi kouchner ou autre).Nous les Belges toujours rien(de tout façon pour moi y aurait prescription!!!!  _________________ 49ans,np depuis 2006, reçu: lyrica(att effets sec!stop!)redomex ou cymbalta diminue bien la douleur(50°/° stop effet sec).Opérée en 2008 à g et à drte(dr Bec- à Liège)après 3 infiltrations de diagnostiques sous scanner et EMG(6,2 à g et 2,7 à drte) |
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armelle2 Profil : Fidèle

Inscrit le: 26 Avr 2010 Messages: 1609 Localisation: haute garonne
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Posté le: Sam Mar 24, 2012 8:56 pm Sujet du message: |
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Disons que j'en veux à plusieurs médecins...le 1er a diagnostiqué 1 ménaupose précoce sans aucun contrôle hormonal. Je ne supporte pas ces traitements, là où la plupart des femmes voient leurs règles disparaitrent, moi je saigne en permanence (enfin ce ne sont pas des pertes brûnes, vraiment des règles permanentes). Donc à cause de ces saignements ininterrompus, ma muqueuse utérine a triplé de volume, d'où le curetage. Donc ça ça aurait vraiment pû être évité (surtout que je me suis plainte plusieurs fois). Ensuite pour les biopsie/ laser/conisation, là je n'avais pas le choix (pas envie d'avoir en plus un cancer !!!), mais ce gynéco a manqué de tact, de précision, et surtout a provoqué une infection parce qu'il a oublié de m'enlever mon stérilet. Pour les varices, c'était une vraie piste à explorer, les symptômes d'une congestion pelvienne ressemblent énormément à ceux de la np. Donc je ne regrette pas de l'avoir fait, surtout que les 2 médecins qui m'ont suivie ont été les 1ères a entendre ma douleur.
J'avais écrit une lettre aux nombreux médecins qui m'ont suivie (surtout les 4 gynécos). Je voulais leur dire que j'avais une maladie réelle et non pas une "préménaupose", un "utérus sensible", du "stress d'avoir frôlé le cancer"". l'un d'eux à refuser de m'envoyer au centre anti-douleur, un autre voulait me faire une petite opération pour me faire plaisir main en étant certain de ne pas me soulager, un autre (j'avais insisté pour avoir une coelioscopie) m'a dit la veille de l'opération "vous savez qu'on ne va rien trouvé ?", puis le lendemain "par rapport à mes confrères, moi j'ai trouvé de quoi vous souffriez, vous aviez des lésions d'endométriose...
Enfin bref, grâce à se site et au forum j'ai su où je devais me diriger, et j'ai atterrie entre les mains d'un neurochir très compréhensif, à l'écoute, concerné par ma souffrance, et qui en plus admet ses lacunes sur la compréhension de la zone périnéales. Et j'ai confiance en lui, ENFIN !!! |
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chantal29 Profil : Fidèle

Inscrit le: 27 Mai 2009 Messages: 291 Localisation: Lannilis
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Posté le: Sam Mar 24, 2012 10:55 pm Sujet du message: mon histoire |
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Pour moi j'ai eu de violente douleur abdominale en décembre 2008, j'ai pensé que c'était ma vessie qui faisait des siennes car j'ai aussi la CI, coup de fils à mon uro qui me suggère de me rendre aux urgences où il me verrait dès mon arrivée. Rien à signaler de plus que d'habitude je rentre à la maison avec des comprimés de morphine à prendre en alternance avec du diantalvic à tout les 2 heures. Je suis loin d'être soulagée, je revois mon généraliste le surlendemain qui lui m'envoie faire une échographie. Là on découverte que j'ai un fibrome nécrosé, j'ai eu un rendez-vous en urgence avec mon gynéco qui confirme par scanner, me donne des anti inflammatoire, des hormones afin de faire fondre le fibrome et de l'acupan comme anti-douleur. Au bout de 10 jours la décison de me faire un hystérectomie est prise et programmée courant janvier 2009. Lors de l'intervention, le gynéco découvre un foyer d'endométriose près de l'anus, l enlève out les tissus, l'utérus et remonte ma vessie. C'est suite à cette interventon que les brulures ont débutées, le gynéco m'a dit qu'en ayant gratté à se niveau qu'il étais possible d'avoir touché le nerf et m'a recommandé d'être suivi en centre anti-douleur. A partir de là j'ai changer d'urologue, j'ai vu un neurologue (équipe pluridisciplinaire de Nantes) et j'ai eu une prise en charge globale autant pour la CI, la NP et la fibromyalgie.
@+ _________________ NP confirmée par EMG en juin 2008, cystite interstitielle, diabète de type 2, fibromyalgie. Neuromodulation médullaire décembre 2010, cymbalta, rivotril et ixprim |
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Caroline10 Profil : Habitué

Inscrit le: 13 Mar 2012 Messages: 17
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Posté le: Dim Avr 01, 2012 10:41 am Sujet du message: |
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Bonjour à toutes,
Armelle, c'est hallucinant le comportement qu'ont eu ces docteurs
Chantal,
C'est quoi une CI ?
Bon dimanche |
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chantal29 Profil : Fidèle

Inscrit le: 27 Mai 2009 Messages: 291 Localisation: Lannilis
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Posté le: Dim Avr 01, 2012 6:03 pm Sujet du message: |
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une CI c'est une cystite interstitielle, maladie rare de la vessie qui est souvent couplée avec la np. _________________ NP confirmée par EMG en juin 2008, cystite interstitielle, diabète de type 2, fibromyalgie. Neuromodulation médullaire décembre 2010, cymbalta, rivotril et ixprim |
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piccolo Profil : Habitué

Inscrit le: 05 Avr 2012 Messages: 17 Localisation: Quebec
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Posté le: Jeu Avr 05, 2012 11:31 pm Sujet du message: douleurs pelviennes atroces |
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Bonjour, j'ai enfin trouvé un site qui traite de mes douleurs!!!!
J'ai été opéré par laparoscopie en janvier 2012 pour un kyste hémorragique à l'ovaire gauche (ils ont été voir le kyste, mais ne l'ont pas retiré...il a éclaté lors de ma convalescence une semaine plus tard à la maison...je me suis évanoui de douleurs à plusieurs reprises).
Depuis, je suis au prise avec des douleurs pelviennes atroces.
J'ai vu plusieurs médecins, mais le diagnostique semble ardu et les médecins au Québec ne semblent pas très aux faîtes de ce problème médical...
Est-ce que l'une d'entre-vous a les symptômes suivants :
-sensation de brulure intense au niveau du col de l'utérus laquelle s'accroit en position assise.
-douleur à la miction et l'impression de sentir la vessie se remplir; à la miction la névralgie augmente et perdure 1 heure après; c'est la même chose pour un numéro 2...
-sensation de mini décharges électriques dans la région de l'ovaire gauche qui irradient jusqu'au col de l'utérus, à l'utérus même, à la vessie (depuis 2 semaines, une douleur s'est installée au bas de la vessie, comme une barre de gauche à droite laquelle se déplace suivant mes pas à la marche)
-douleurs pulsatives au niveau du col et de l'ovaire
-des fourmillements intenses et profonds dans la chair du côté gauche (le moins pire des douleurs!!!)
Toutes ces douleurs s'aggravent par l'exercice et les mouvements du corps; il m'est impossible de me trouver en position assise ou couchée sur le côté droit.
De plus, je ne peux plus supporter les vêtements serrés; alors je suis devenue adepte du "jogging pants" et des sous-vêtements plus grands (ça pendouille, mais c'est confortable).
Je suis découragée de ces douleurs qui n'en finissent plus et des médicaments qui me rendent malade!!!!
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armelle2 Profil : Fidèle

Inscrit le: 26 Avr 2010 Messages: 1609 Localisation: haute garonne
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Posté le: Ven Avr 06, 2012 8:18 am Sujet du message: |
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Mis à part les fourmillements, je reconnais tout à fait ces symptômes. Je suis désolée pour toi que tu souffres ainsi. Je sais qu'il y a plusieurs personnes sur le forum qui vivent au Québec. Tu es d'où toi ? |
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piccolo Profil : Habitué

Inscrit le: 05 Avr 2012 Messages: 17 Localisation: Quebec
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Posté le: Ven Avr 06, 2012 5:01 pm Sujet du message: |
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Montreal... |
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