PUDENDALSITE.COM

[malade]

j ai eu des problèmes de diarhé avec le colon irritable
je ne pouvais pas faire l amour sans avoir extremement mal
je ne pouvais faire aucun sport sans avoir des démangeaison cutané TRÈS TRÈS INTENSE (ce qu on ma diagnostiqué comme urticaire)
mes nerfs etait coincé au niveau de la jambe gauche (torsion plantaire) et peu de force dans l épaule gauche
ajouter de démangeaison dans l uretre
jusqua ne plus pouvoir uriner debout
brulement d'estomach et autres
TOUT ceci seulement pour dire que j ai souffert plus que tous depuis un certaine nombres d années
sans pensé aux problemes phsycologique qui viennent avec cela
le suicide j en rêvais
et rêver, la douleur avais pris le dessus donc je crois que je ne revais plus a cet instant
moins rien ne servais de me rapeller
chaque matin des douleurs dans le bas du ventre les nerfs TOUT coincé
un cauchemard qui a duré plus de 10 ans
j ai été voir un urolgue sur 4 ans il ma été de tres peu d aide
il ma prescrit ''sandoz alfososin'' et ma diagnostiqué hypertrophie du col de la vessie ...
j ai pris des anti depresseur aussi meme si j ai souvent spécifié au medecin que SEUL les douleurs me mettais par terre


MAINTENANT :


depuis peu, j ai commencer a boire BEAUCOUP BEAUCOUP d eau 2 a 3 litre ou plus par jour
au début j avais tres mal dans le rectum et meme au muscle du bas du ventre
mais maintenant tout semble etre de mieux en mieux
comme si l eau aurais nettoyé les intestin ensuite les intestins fonctionnant mieux les muscle du ventre en sont venu a mieux travailler
ensuite la vessie et luretre ou je sentais un incomfort se sont aussi nettoyé et les vertebres du dos se sont hydraté ainsi que la peau
et j ai pu recommencer a faire de l exercices sans avoir de démangeaison de peau ( a noter que j ai eu ces problemes de peau pendant plus de 10 ans )

désolé si mon histoire est difficile a suivre ou plutot mon ecriture est plus ou moins en règle mais
j'écris seulement ce ''sujet'' dans le but d'influencer les gens avec kelkonke probleme urinaire a boire BEAUCOUP d'eau
et parfois je suis venu lire sur ce site pour me récomforté
tenez bon et MERCI
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j'ai 25 ans et beaucoup de problemes au niveau urinaire depuis 10 ans maintenant. diagnostiqué ''hypertrophie de la vessie'' je prend les alpha blocants ''sandoz alfusosin'' j'ai toujours l uretre qui demange et les erect:on pas tres ferme

[malade]

je crois que je me suis énervé avec un rien malheureusement.Apres quelque jours je suis de retour avec la maladie. J'ai 25 ans et je souffre depuis 10 ans maintenant.Je suis a bout du rouleau. Je ne peu pas avoir de copine, rien ... j aimerais savoir pour ceux qui ont le probleme du nerf pudendal si ils ont des douleurs dans les laines de jambes ? L'eau na en fait rien règlé.
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j'ai 25 ans et beaucoup de problemes au niveau urinaire depuis 10 ans maintenant. diagnostiqué ''hypertrophie de la vessie'' je prend les alpha blocants ''sandoz alfusosin'' j'ai toujours l uretre qui demange et les erect:on pas tres ferme

[malade]

C,est comme si le nerf pudandal serais coincé dans ma laine de jambe gauche. Quand je force pour la selle , sa me tire dans le bas du ventre.Quelqu un peut me dire comment je peu faire pour savoir si c est le syndrome du nerf pudendal ?
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j'ai 25 ans et beaucoup de problemes au niveau urinaire depuis 10 ans maintenant. diagnostiqué ''hypertrophie de la vessie'' je prend les alpha blocants ''sandoz alfusosin'' j'ai toujours l uretre qui demange et les erect:on pas tres ferme

[pingo]

Slt cette douleur à l'aine a fait partie de mes tous premiers symptome. Il faut que tu prennes contact avec une équipe de specialiste de la np. Regarde sur la carte, située sur ce site.

[malade]

je suis au québec malheureusement. Si quelqu'un connais un bon specialiste de la NP dans le quebec s'il vous plait m'en faire part.
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j'ai 25 ans et beaucoup de problemes au niveau urinaire depuis 10 ans maintenant. diagnostiqué ''hypertrophie de la vessie'' je prend les alpha blocants ''sandoz alfusosin'' j'ai toujours l uretre qui demange et les erect:on pas tres ferme

[pingo]

Slt, je ne connais pas de spécialiste au québec, mais tu peux toujours essayer de voir un neurologue qui pourras certainement te guider.

[marysec]

Coucou... Je ne sais pas si tu as trouvé un spécialiste mais je suis du Québec aussi et j'ai rendez-vous dans un mois avec un médecin qui chapeaute une équipe multidisciplinaire se spécialisant dans les douleurs périnéales. C'est au CHUS de Sherbrooke. Ils sont équipés pour diagnostiquer la np et faire le suivi... Si tu veux les coordonnées écris-moi en privé!