PUDENDALSITE.COM

[Alex.G]

Les deux approches chirurgicales, la Trans Ischio Rectale et la Trans Glutéale
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33 ans, début des douleurs en 2001, diagnostiqué en 2002. Neurontin depuis. Retour des douleurs en 2008. Diagnostiqué en myo fascial à Aix en janvier 2009. Infiltration 01/2010 et 01/2011 sans grands résultats. Botox le 11/02. Après ?

[armelle2]

Heureusement que nadja a posé la question...tu oublie 1 3ème voie possible chez nous les nanas, la voie vaginale (à Aix d'après mon neurochir). Tes infos sur la Salpétrière donnent les mêmes résultats que NY Fertel ? Sinon, ça fait moins cher et on peut tjs devenir patients chez eux non ?

[mickael]

Je viens de voir le post j'allais aussi demander pour les TIR et TG.

Si cet irm est vraiment fiable a New York... Qui sait si ca vaut pas le coup de tester? Je serais dégouté de perdre tant d'argent pour rien... Mais si encore une fois on voit exactement le pb a l'endroit ou il est... Voir que -par miracle- ca permet a coup sur d'éliminer une pathologie NP ... Ca serait intéressant.

Ils le font aussi a la Salpetrière?

[petitprince75]

Moi j'ai demandé a un neurologue qui fait des neurographies ici au Chili sur la fiabilité de cet examen et il m'a dit que dut aux différences anatomique des patients le nerf n'est pas toujours visible. Donc les résultats ne sont pas toujours "positif". C'est l'argument des détracteurs de cet examen au USA.
Tout ça pour dire que l'examen n'est pas du pipeau ou pas, le terme correct c'est dire qu'il n'est pas fiable a 100%.

Après, aller aux USA pour faire l'examen et rentrer en France n'a pas vraiment de sens si les médecins français ne savent pas quoi en faire.....c'est mon avis, je me trompe peut être.
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Traum en 08/2008, protrusion L5S1 soignée. Diagnostiqué en déc 2009 de NP. 1° infilt. 01/2010 , 2° en 02/2010, 3° le 07/2010, 4° 03/2011
et 5° aux articulations lombaires.

[armelle2]

Salut Petit Prince, longtemps qu'on t'avais pas vu. Ca va ?Je pense que tu as raison, dépenser autant de pognon pour un résultat incertain n'a pas de sens. Surtout que du pognon, on n'en n'a ps bcp.

[Alex.G]

[petitprince75]

[Claudie]

[armelle2]

On tire au sort ? mais bon, côté fric...faut que tout le monde participe. A vot' bon coeur m'sieurs dames...

[Iko]

Je remonte ce post
Il y'a de plus en plus d'IRM 3T un peu partout en France (Montpellier, Nancy, Tours, Lille...) quelqu'un sur ce forum en a déjà passé ?
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Diagnostiquée juillet 2012 suite a EMG // NP bilatéral // 3 infiltrations a droite // IrM RaS // puis EMG en février 2013 pour vérification puis 3 infiltrations a gauche // sinon aucun Médicament

[Joséphine]

bonsoir

Je ne savais pas qu'il y avait des IRM 3 T en France ! Et sur Lyon ? Les médecins sont assez sceptiques, diffciles à comprendre étant donné que ça ne peut être une aide au diagnostic, non ? je veux dire ça ne peut pas nuir.
merci pour vos précisions, témoignages s'il y en a.
Bises

Joséphine
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NP depuis 19 ans/ symptomes comme cystite diagnostiquée syndrome myofascial (?) - EMG = atrophie végétative / aucun traitement efficace

[fanfan]

L'IRM voit beaucoup de choses il suffit se savoir l’interpréter....en France comme dans beaucoup de pays cette maladie est meconue, je relisais mes livres de psy (ecole d’éducateur en 6 les malades étaient mis a l’hôpital psychiatrique..on parle de femmes le plus souvent...les hommes devaient rester discret

Nous avons parcouru un long chemin depuis......... puisque on ose en parler de ce nerf honteux aujourd'hui...nous ne sommes plus catalogué de psy
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vaccinée contre l'hépatite B en 94 et depuis douleurs multiples, notamment coccyx, périnée et voir certains jours épuisée

[armelle2]

Oh ? avant d'avoir le diagnostic np...un peu folle quand même pour au moins 5 médecins !!!