PUDENDALSITE.COM

[Yvonne]

Est-ce que parmi vous il y a des personnes qui continuent la course à pieds ?
A moi on me l'avais déconseillé au départ et on m'a autorisé uniquement la marche ou la natation, seulement comme pb cervicales, natation impossible.
Avec mon traitement je peux bouger un peu plus, et côté moral, la course à pieds et le seul "remède" pour ne pas sombrer dans la dépression. Est-ce que vous pouvez me dire s'il faut vraiment complètement arrêter la course à pieds. J'ai déjà du arrêter le vélo !!! Merci pour toute réponse.
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Compression du nerf pudendal diagnostiquée à NIMES au bout de deux ans de galère, 3 infiltrations, sous traitement Laroxyl et Rivotril.

[jeanbien]

Salut
j'ai eu inflammation du nerf depuis 5 ans, aujourd'hui je suis guéri et je peux recourir bien entendu.
je peux juste te parler de mon experience personnelle je ne pouvez plus courir du tout et plus nager du tout(sauf le crawl avec le coussin en mousse entre les jambes je te le conseille car l'eau ne soulage le nerf et le crawl n'est pas déconseillé pour des douleurs cervicales). Sinon la course à pied si tu peux le faire fait le ça fais du sport et du bien au moral.

Sinon, pour guérir j'ai eu recours à l'ostéopathie avec un ostéopathe qui utilise les méthode énergétique pas de craquage de vertèbres inefficace pour moi même si cela est efficace pour les femmes. Au bout de 1 an à raison d'une séance par mois j'ai pu recourir et au bout de 2 ans je suis guéri. Il m'a levé les nombreux blocage de mon corps et est arrivé à trouvé la cause
de la compression du nerf, du coups je me suis mis à pratiquer le qi gong qui m'a beaucoup aidé c'est une gysmatique chinoise (attention il faut choisir son prof et ce n'est pas une méthode miracle).

[Yvonne]

Merci beaucoup pour votre message, c'est très encourageant !!!!!! J'ai repris un tout petit peu la course à pieds, mais je reste prudente. Je dois effectivement consulter une ostéopathe qui paraît il ne travaille pas que sur les os mais aussi sur le côté psychologique, mais sans manipuler !!!!!! Votre message me donne du courage, parce que sans la course à pieds, c'est effectivement encore plus demoralisant. J'ai essayé la course à pieds, mais ce n'est pas pareil.
Ce qui est super, c'est qu'en fait on peut en guérir, et c'est ça le message qu'il faut passer aux gens atteint par cette maladie. Il faut toujours garder espoir.
Moi même je travaille sur les énergies (massages relaxants et réequilibrants doux sans pour autant travailler sur les muscles, mais sur le corps en soi sans malaxation des muscles), ce qui aide beaucoup pour se détendre pour ne pas en rajouter d'autres symptomes qui peuvent être néfastes à notre organisme ou notre état d'être.
Merci pour votre témoignage !!!!!!! Ah, ça remonte drôlement le moral !!!!!
Yvonne.
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Compression du nerf pudendal diagnostiquée à NIMES au bout de deux ans de galère, 3 infiltrations, sous traitement Laroxyl et Rivotril.

[Sebastien21]

Bonjour,
C'est la première fois que je participe au forum alors je ne sais pas si ma réponse va aboutir à l'endroit où je le souhaiterais . Je souffre depuis 5 mois, et sachez qu'au décours de cette période j'ai joué deux matches de foot en club. Et bien ça a été les seuls moments de toute cette longue durée au cours desquels je n'ai absolument rien ressenti de ma douleur. Sitôt remonté dans la voiture, c'était reparti, mais auparavant 90 minutes de bonheur pur... Je vous encouragerais donc, personnellement, à poursuivre la course à pieds. à bientôt!

[chipie17]

Bonsoir.
Je pratiquais avant la maladie la course à pied intensif avec 40 km semaine plus la compétition du dimanche sur de 5km 10km 15km ou semi marathon .
Suite a la NP j'ai tout stopé .
j'espère guérir un jour et reprendre la course car j'ai ça dans ma peau .
Il y en a qui court en ce moment avec la NP ?
Merci de vos réponse .
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Bonjour.
C'est horrible !! je suis touché par la névralgie pudendale depuis 2008, après avoir passé par beaucoup d'hôpitaux j'ai toujours très mal.

[mim]

[Christine64]

Il y a une pétition qui nous concerne et qui n'a pas eu son écho parmi nous. Je la remets en route, cela fait partie des démarches qui peuvent permettre une reconnaissance des maladies périnéales.

Voici le lien :

SIGNEZ, SIGNEZ TOUS ET TOUTES !!!! plus il y en a, plus nous avons de chance d'être reconnus, soutenus, écoutés, aidés.

http://www.change.org/fr/p%C3%A9titions/gouvernement-minist%C3%A8re-de-la-sant%C3%A9-reconnaissance-de-toutes-pathologies-des-nerfs-p%C3%A9riph%C3%A9riques
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diagnostiquée printemps 2008 - Traitement : plus que le Tramadol après arrêt du Rivotril (mon neurologue ne veut plus me le prescire) et du Cymbalta que je ne supportais plus.
Pastelliste amatrice - marche - Qi Gong

[maluna]

Merci Chris pour ton lien

C FAIT !!!!

ALLER LES GENS!!!BISES
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NP depuis Avril 2013
Diagnostic Dr Ba*** Fevrier 2014