PUDENDALSITE.COM

Joëlle · Profil : Habitué Inscrit le: 23 Fév 2008 Messages: 29

Quel résultats avez vous eu pour les
infiltrations locales quel procédé
infiltrations sous canner ?
Moi j'ai eu une infiltration locale ( toucher vaginal pour repérage de la douleur du nerf compressé et injection à la base des fesses près de l'anus et guidage de l'aiguille par le toucher )j'étais en pleine cystite elle a été stoppé mais j'ai toujours mal assise et constipation horrible lavement toute les semaines
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NP diagostiqué en 2004 par toucher vaginal confirmé par l'emg en février cette année
l'art est un certain art de vivre Bertold Brecht
Aix en Provence femme 56 ans

SAVRY Nadine · Posté le: Dim Juin 08, 2008 6:50 am Sujet du message:

Bonjour Joëlle,

j'ai vu des témoignages de gens soulagés par une infiltration scanno guidée.

moi je n'en suis pas encore là, je dois voir le spécialiste le 1er juillet.

j'espère que tu auras d'autre témoignage.

bon courage

bon dimanche

Nadine
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j'ai ne névralgie du nerf pudendal suite a une Hémoroïdectomie le 27/07/07, je suis en arrêt depuis le 10/09/07. je suis sous rivotril et paroxetine

Administrateur · Posté le: Lun Juin 09, 2008 9:55 am Sujet du message:

Bonjour,
Il y a en réalité trois techniques différentes pour les infiltrations : la scano-guidée, au toucher ou encore à l’aide d’un neuro-stimulateur (voir : http://www.pudendalsite.com/Dr-Ba---(Lyon)-2.html). Cela dépend des équipes, il n’y a pas de consensus sur la méthode employée mais les résultats sont sensiblement les mêmes.
L’efficacité des infiltrations dépends de plusieurs facteurs : ancienneté des symptômes, puissances de ces derniers, importance des compressions…Les infiltrations fonctionnent dans environs 75% des cas mais seulement 15 à 20% obtiennent un soulagement durable + 3 mois. Elles peuvent être reproduites 3 ou 4 fois en moyenne par côté.
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Wilfreed
Administrateur de PudendalSite

Lutz Caroline · Posté le: Mar Juin 10, 2008 12:43 pm Sujet du message: A M. Wilfeed thibaud

Bonjour,

C'est vous qui m'aviez répondu par mail, quand je cherchais un spécialiste en Allemagne. Il se trouve que j'ai manqué de chance, il est parti en retraite en mai dernier et il n'y a pas d'autre spécialiste ici.
Mais ma névralgie a été diagnostiquée à Strasbourg, hier.
Je dois maintenant obtenir un rendez-vous pour une infiltration. Et j'avoue avoir peur ... : est-ce qu'il y a des risques (incontinence, autres? je focalise sur mon hypertonie urétrale qui je crois vient en conséquence de la névralgie, le neurologue n'a pas su me dire)?
Il y a un centre anti-douleur à strasbourg et l'on m'a dit de m'adresser là-bas (mais ils sont injoignables aujourd'hui) ? j'hésite... serait-ce mieux d'aller jusqu'à Aix (debout en train), auprès d'un spécialiste (Dr Baut----)?
De plus, je comprends mal le principe de l'infiltration.... est-ce que cela fait disparaître la douleur, tandis que le nerf, toujours compressé, continue à s'abîmer ?
Désolée pour ce mail fourre-tout, mais je suis pleine d'interrogations et de manque de confiance.
Merci de bien vouloir y répondre quand même.
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douleurs depuis janvier 2008. Aggravation depuis avril 2008. Diagnostic juin 2008 : névralgie pudendale, surtout gauche, et hypertonie urétrale. Désormais en attente d'infiltrations et pleine d'interrogations.

helene pf · Posté le: Mar Juin 10, 2008 8:40 pm Sujet du message: à Lutz caroline

bonjour
les infiltrations permettent d"affiner" le diagnostic et de reduire éventuellement la douleur; le problème , c'est que rien ne permet de voir les nerfs. s'ils sont sténosés , comprimés , dilacérés ou autre;donc on tente les infiltrations pour voir la réaction des nerfs et mieux localiser là où est le problème....pas simple , comme tu le vois...il arrive que les infiltrations apaisent les douleurs dans certains cas.
bon courage
helene pf
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âge: 68 ans. "NP" quotidienne depuis 1999;mais douleurs occasionnelles antérieures; opération bi-latérale en 2002 , à Nantes; 50%
d'amélioration; vie au ralenti , peu de voiture. Je privilégie la qualité de vie à la quantité !

Lutz Caroline · Posté le: Mer Juin 11, 2008 6:14 pm Sujet du message: à Hélène

Bonsoir,
merci Hélène pour ta réponse.
J'ai 27 ans et vraiment peur.
J'accepte mal ce qui m'arrive et le vis très mal. Mon ami aussi...
J'ai si peur que ca empire. je sais que je dois être optimiste.
vraisemblablement, cela pourrait venir suite à un accident où quelqu'un m'est rentré dedans par l'arrière (je n'étais pas en cause) en septembre, mon corps a encaissé... et une mycose puis un exercice physique bien précis ont déclenché la douleur....
Je rêve encore d'une guérison totale et rapide. Et je pleure quand je reviens à la réalité. Enfin, je commence à me dire que je pourrais vivre avec quelques douleurs, mais pas trop intenses, en pouvant m'asseoir, et surtout en n'ayant pas à m'inquiéter que j'abîme encore plus ces nerfs et que la douleur augmente. Je voudrais des enfants.... faire du vélo?... Voilà que j'écris une lettre au père Noel Wink

.
Merci de m'avoir lu.
j'ai besoin d'en parler, pour me vider peut-être un peu de mon angoisse. donc merci.
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douleurs depuis janvier 2008. Aggravation depuis avril 2008. Diagnostic juin 2008 : névralgie pudendale, surtout gauche, et hypertonie urétrale. Désormais en attente d'infiltrations et pleine d'interrogations.

Joëlle · Profil : Habitué Inscrit le: 23 Fév 2008 Messages: 29

Caroline je comprends ta détresse mais bat toi cherche à élucider tes douleurs et un bon spécialiste pour te calmer. Moi depuis 2003 je me bats pas seulement pour ce nerf je j'ai pas voulu faire l'emg dès que j'ai su parce que j'avais en parallèle une maladie auto immun et de quoi m'occuper acide urique articulations attaquées thyroïde..... et j'en passe et à chaque fois on me parlais de stress dans ma tête !!! alors ne déprime pas tu a mal tu es en droit de le dire et de te soigner !!! au début je pleurais parce j'étais sur un fauteuil roulant maintenant gentiment et poliment quand on me dit ça va tu a bonne mine je demande tu veut prendre ma place. Je ne me laisse plus marcher sur les pieds, je serre les dents et tanne les docs pour qu'ils me calment et le seul qui le fait c'est mon psy et je ne prends pas d'antidépresseur je prends tellement de médicaments ça suffit que du ryvotril. Et mon plus grand bonheur c'est mes petits enfants !!!! accroche toi on est là hurle ta colère la maladie est une injustice crie le ça te fera du bien. Je t'envoie de gros calins tiens bon !!!!!
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NP diagostiqué en 2004 par toucher vaginal confirmé par l'emg en février cette année
l'art est un certain art de vivre Bertold Brecht
Aix en Provence femme 56 ans

Gwen · Posté le: Jeu Juin 12, 2008 6:59 pm Sujet du message:

Salut,
je me suis fais infiltrer aujourd'hui au CHU de Brest. C'est relativement indolore. Pour l'instant pas de douleurs ou d'aggravation. J'attends deux semaines et vous dirai si ça a fonctionné.

@+

Gwen
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Gwendal, homme 35 ans /1ères douleurs Mai 2007 / Diagnostiqué NP mai 2008 / 2 infiltrations en 2008 à Brest = faibles résultats / Infiltrations en 2009 à Nantes = améliorations momentanées / Opéré à Nantes oct 2009
Traitement : Lyrica-Rivotril-Topalgic.

Gwen · Posté le: Dim Juin 15, 2008 9:56 am Sujet du message:

Bon, petites aggravation des brûlures, surtout hier (samedi 14 juin) où j'avais de fortes réactions je trouve... Mais aujourd'hui ça c'est calmé... Le fait qu'il y ait des réaction à l'infiltration c'est bon signe ?

PS : je pense qu'ils ont piqué là où ils fallait, il y avait une sorte de scanner (radio ?) sur le côté, et ils m'ont des décharcges électriques (un peu comme l'EMG) pour être sur de tomber sur le nerf pudendal...
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Gwendal, homme 35 ans /1ères douleurs Mai 2007 / Diagnostiqué NP mai 2008 / 2 infiltrations en 2008 à Brest = faibles résultats / Infiltrations en 2009 à Nantes = améliorations momentanées / Opéré à Nantes oct 2009
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helene pf · Posté le: Dim Juin 15, 2008 5:54 pm Sujet du message: à Gwen

pour moi , j'ai constaté que la météo avait de l'importance sur les douleurs : je sais quand il va pleuvoir 24h avant!!!....à tel point que j'ai demandé au Pr Rob--- s'il ne m'avait pas greffé un baromètre dans les fesses...!!!???
on rigole comme on peut....

allez Gwen , courage

hélène pf
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Gwen · Posté le: Mar Juil 01, 2008 6:05 pm Sujet du message:

Bonjour,
après 19 jours, l'infiltration ne semble pas encore agir... mais bon, on m'a dit d'attendre 4 semaines avant d'envoyer une sorte de rapport au neurologue du CHU pour qu'il décide de la prochaine infiltration.
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Gwen · Posté le: Jeu Juil 10, 2008 8:57 pm Sujet du message:

Solar · Posté le: Ven Juil 11, 2008 8:17 am Sujet du message:

Sincèrement, je me demande pourquoi ils continuent à faire des infiltrations. Je ne connais personne sur ce site qui aient été soulagé par ça. Serait-ce une sorte de "machine à se faire du fric sur notre pauvre dos?"

Solar (en mode défaitiste, désolée..)
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Douleur assise ponctuelle depuis Sept. 03, constante depuis Jan. 07. NP (gauche et droite) diagnostiquée en Jan. 08. - 4 infiltrations = échec. Opération 4 août 09 = léger mieux. 2013 = toujours douleurs constantes.

Stephen · Posté le: Mer Aoû 13, 2008 9:24 am Sujet du message:

Oui moi aussi j'aimerais bien comprendre l'utilité de cette technique. Personne ne semble guérit par cette technique. J'entend par là, la disparition définitive des symptomes. Au mieux, 25% des personnes sont "soulagées" pendant 3 mois.... BOF BOF....

anne · Posté le: Mer Aoû 13, 2008 12:26 pm Sujet du message:

Bonjour

La première infiltration m'a accentué les douleurs pendant un mois puis tout est revenu comme avant.
La deuxième n'a pas agi du tout .
La troisième m'a calmé une dizaine de jours puis les douleurs sont revenues.
C'est vrai je me demande pourquoi les médecins utilisent toujours ce traitement qui fait perdre du temps dans le parcours médical, enfin ils ont peut être une raison.
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Douleurs depuis 2004, mais diagnostiquée qu'en 2005. 3 infiltrations en 2006, traitement kétamine en 2007, opérée bilatéralement le 8 octobre 2007. Nouvelle intervention le 9 mars 2011 à MARTIGUES