Témoignage N°2

Un docteur livre son témoignage sur son combat réussi contre la pudendalgie

Bonjour,

je suis médecin à Bruxelles.
J'ai souffert de pudendalgies durant 9 ans ( 2005-2014).
Comme tout le monde j'ai attendu longtemps (7 ans) pour que le diagnostic soit posé et ce malgré le fait que je proposais le diagnostic correct à chaque confrère spécialiste que je rencontrais ( urologue puis neurologue puis neurochirurgien, rhumatologue, gastro, ostéopathes, ... ).
Comme tous les malades j'ai souffert le martyr surtout vers la fin avec des conséquences graves sur ma vie privée et professionnelle.

J'ai été diagnostiqué il y a 1 an, opéré en février 2014 et suivi un traitement kiné de RPG ensuite.
Maintenant 6 mois plus tard, je peux dire qu'il ne me reste plus que 10 % d'une douleur qui était à 9 sur une échelle de 10. je revis, fais à nouveau du sport, marche, voyage , et ne prend plus d'antalgiques ( lyrica, dafalgan codéine, cortisone per os...)

je voudrais donc vous communiquer l'adresse des 3 personnes qui m'ont aidées.

Votre site est une mine d'informations que j'ai souvent consultées.
C'est aussi un lieu où l'on vient chercher du réconfort quand on a trop mal.
Merci de le faire vivre !

L'intervention m'a amélioré pour 20%, le reste ( provoqué par les spasmes musculaires du petit bassin à mon sens ) l'a été par la RPG que je recommande vivement.
La RPG est assez différentes de l'ostéopathie ( j'ai fait deux ans d'ostéopathie avec des soulagements temporaires seulement )


Comme chez de nombreux patients les infiltrations scano-guidées du nerf pudendal ainsi que les injections de botox dans le muscle pubo-rectal n'ont été d'aucune aide.

A noter que dans les examens complémentaires proposés on voit rarement la RMN.
Pourtant dans mon cas la RMN a repéré la souffrance du nerf dans la pince ligamentaire : le nerf "émettait fortement en T2" signe de souffrance neurologique indiscutable, mais il faut un très bon radiologue qui sache où trouver le nerf et fasse de très nombreuses "coupes sérées" pour capter l'endroit ou il souffre.

Nous sommes tous différents mais pour moi les trois personnes précitées ont été d'une grande aide. (Coordonnées ajoutés aux annuaires : Spécialistes du nerf pudendal et Kinés et ostéopathes spécialisés, rubrique Belgique.

Mais surtout la RPG : RPG Souchard , RPG Belgique

le déclencheur du problème me semble avoir été la position assise très prolongée, la sédentarité n'aide pas.

Peut-être RPG, sport, marche pourrait suffire dans des stades de début.
J'espère que tout ceci pourra aider des patients

Je suis de tout coeur avec ceux qui souffrent de cette maladie méconnue et très invalidante


Dr B. de Bruxelles